Главная > Медицина, здоровье > Патогенні коки

Патогенні коки


25-01-2012, 10:23. Разместил: tester9

МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ РЕСПУБЛІКИ КАЗАХСТАН

РЕФЕРАТ

по дисципліни: В«Мікробіологія та вірусологіяВ»

на тему: В«патогенних коківВ»


ЗМІСТ:

1. Патогенних коків

2. Стафілококи

В· Морфологія.

В· Культивування.

В· Біохімічні властивості

В· Токсиноутворення.

В· Антигенна структура.

В· Стійкість.

В· Патогенність.

В· Патогенез.

В· Лабораторна діагностика.

В· Імунітет.

В· Біопрепарати.

3. Стрептококи

В· Антигени.

В· Токсиноутворення.

В· Збудник мита.

Морфологія.

Культивування

Біохімічні властивості.

токсінообразованія.

Антигенна структура.

Стійкість.

Патогенність.

Лабораторна діагностика.

Диференціація.

Імунітет і біопрепарати.

В· Збудник маститу.

Морфологія.

Культивування.

Біохімічні властивості.

токсінообразованія.

Антигенна структура.

Стійкість.

Патогенність.

Лабораторна діагностика і диференціація.

Імунітет.

Біопрепарати.

В· Гноєтворні стрептокок.

Морфологія.

Культивування.

Лабораторна діагностика.

Біохімічні властивості.

Біопрепарати.

В· Збудник диплококковой інфекції.

Морфологія.

Культивування.

Біохімічні властивості.

токсінообразованія.

Антигенна структура.

Стійкість.

Патогенність.

Лабораторна діагностика.

Серологічний метод.

Імунітет

Біопрепарати.

4. Список літератури


патогенних коків

Кокки - Широко поширена в природі група кулястих сапрофітних і рідше патогенних бактерій. Вони відносяться до сімейств Micrococcaceae і Deinococcaceae.

Патогенними для тварин є головним чином бактерії родів Staphylococcus та Streptococcus. Мешкають вони на шкірі і слизових оболонках дихальних, травних і сечостатевих шляхів. Багато коки - представники нормальної мікрофлори організму.


стафілокок

Стафілококи - Сферичні грампозитивні нерухомі аспорогенні бактерії роду Staphylococcus з сімейства Micrococcaceae. Відкриті в 1880 р. незалежно один від одного Л. Пастером і А. Огстоном і більш детально вивчені Ф. Розенбаха в 1884

В 1976 Міжнародним комітетом з таксономії стафілококів офіційно затверджені наступні три види: S.aurеus, S.epidermidis і S.saprophyticus. До теперішнього часу описано 19 видів стафілококів, ізольованих від тварин і людини.

Стафілококи мають важливе значення в інфекційній патології тварин: практично будь орган і будь-яка тканина можуть бути уражені цими мікробами. Вони викликають фурункули, абсцеси, флегмони, остеомієліти, мастити, ендометрити, бронхіти, пневмонії, менінгіти, Пієм та септицемії, ентероколіти, харчові токсикози, стафілококозу птахів.

Морфологія.

Стафілококи - Сферичні клітини діаметром 0,5-1,5 мкм. У препаратах з гною і молодих бульйонних культур розташовуються поодиноко, парами, короткими ланцюжками або невеликими купками; в мазках з агарових культур - у вигляді окремих скупчень неправильної форми, що нагадують гроно винограду. Джгутиків і капсул не мають, спор не утворюють. Добре фарбуються аніліновими барвниками, грампозитивні, в старих культурах окремі клітини фарбуються грамнегативні.


Культивування.

Факультативні анаероби. Добре ростуть на універсальних живильних середовищах при температурі 35-40 В° С (можливе зростання в інтервалі 6,5-46 В° С), оптимум рН 7,0-7,5. Додавання до живильному середовищі глюкози або крові прискорює ріст стафілококів. Характерне властивість більшості штамів '- здатність рости в присутності 15% хлориду натрію або 40% жовчі. На МПА утворюють круглі, злегка піднімаються над поверхнею агару колонії з рівними краями діаметром 2-5 мм. Колонії можуть бути пофарбованими, так як стафілококи виробляють нерозчинні у воді пігменти, що відносяться до каротиноїдів. Найбільш інтенсивно пігменти утворюються на агарі з 10% знежиреного молока після 24-годинної інкубації при 37 В° С і на картоплі при температурі 20-25 В° С в аеробних умовах на світлі. S.aureus синтезує золотистий або помаранчевий пігмент, зустрічаються і безпігментні штами; S.epidermidis, як правило, синтезує пігмент білого або жовтого кольору; у більшості штамів S.saprophyticus пігмент відсутній.

При зростанні в МПБ стафілококи спочатку викликають дифузне помутніння з подальшим випаданням пухкого пластівчастого осаду. Характерно ростуть в стовпчику желатину. Через 24-26 год поряд з рясним зростанням за уколу намічається початкове розрідження середовища, яке потім збільшується, і до 4-5-го дня по ходу уколу утворюється воронка, наповнена рідиною. На кров'яному агарі патогенні штами стафілококів утворюють значну зону гемолізу.

Біохімічні властивості.

Стафілококи ферментують з утворенням кислоти без газу глюкозу, мальтозу, фруктозу, сахарозу, ксилозу, гліцерин, маніт і не розкладають дульцит, салицин, інулін, раффинозу. Виділяють аміак і сірководень, не утворюють індол, відновлюють нітрати в нітрити; продукують каталазу, фосфатазу, уреазу; патогенні штами - аргінази. Згортають і пептонізіруют молоко, розріджують желатин, іноді згорнуту сироватку крові.

Однак протеолітична активність у стафілококів може варіювати в значній ступеня.

токсінообразованія.

Патогенні стафілококи синтезують і секретують високоактивні екзотоксини і ферменти. Серед екзотоксинів виділяють чотири типи гемотоксінов (стафілолізінов), лейкоцидину і ентеротоксини.

До гемотоксінам відносяться альфа-, бета-, гамма-і дельта-гемолізини.

Альфа-гемолізини викликає лізис еритроцитів овець, свиней, собак, володіє летальним і дерматонекротіческім дією, руйнує лейкоцити, агрегує і лізує тромбо-ціти.

Бета-гемолізини лізує еритроцити людини, овець, великої рогатої худоби, летален для кроликів.

Гамма-гемолізини виявляється-у штамів, виділених від людини, його біологічна активність низька.

Дельта-гемолізини викликає лізис еритроцитів людини, коней, овець, кролів, руйнує лейкоцити.

Всі стафілококові гемолізини-мембранотоксіни: вони здатні ціалізуватися мембрани клітин еукаріотів.

лейкоцидину Негемолітична екзотоксин, викликає дегрануляцію і руйнування лейкоцитів.

Ентеротоксини - Термостабільні поліпептиди, утворюються при розмноженні ентеротоксігенная стафілококів у поживних середовищах, продуктах харчування (молоко, вершки, сир і ін), кишечнику. Стійкі до дії травних ферментів. Відомо шість антигенних варіантів. Ентеротоксини викликають харчові токсикози людини, до них чутливі кішки, особливо кошенята, і щенята собак.

До факторам патогенності стафілококів також відносяться ферменти коагулазу, гіалуронідаза, фібринолізин, ДНК-аза, лецітовітеллаза та ін Коагулаза - бактеріальна протеїназ, згортає плазму крові тварин. Наявність коагулазу є одним з найбільш важливих і постійних критеріїв патогенності стафілококів.

Антигенна структура.

У стафілококів найкраще вивчені антигени клітинної стінки: пептидоглікану, тейхоевие кислоти і білок А. Пептидоглікану - загальний видовий для стафілококів антиген. Тейхоевие кислоти-видоспецифічні полісахаридні антигени. S.aureus містить рібітолтейхоевую кислоту (полісахарид A), S. epidermidis - гліцерінтейхоевую кислоту, звану полісахаридом В. Протеїн А виявлено у золотистого стафілокока. Це нізкомолскулярний білок, що має властивість з'єднуватися з Fc-фрагмснтамі IgG ссавців. Штами, що продукують велику кількість білка А, володіють б...ільш високою резистентністю до фагоцитозу. У мукоїдному штамів золотистого стафілокока виявлено також капсульний поліпептидний антиген.

Стійкість.

Стафілококи щодо резистентні мікроорганізми. Прямі сонячні промені вбивають їх тільки через кілька годин. У пилу зберігаються 50-100 днів, у висушеному гної - Більше 200 днів, в бульйонній культурі - 3-4 міс, на напіврідкому агарі - 6 міс. У рідкому середовищі при 70 "С гинуть через 1 год, при 85" С - через 30 хв, при 100 В° С - за кілька секунд. З дезінфектантів 1%-ний розчин формаліну і 2%-ний розчин гідроокису натрію вбивають їх протягом 1 год, 1%-ний розчин хлораміну - через 2-5 хв. Стафілококи володіють високою чутливістю до діамантового зеленого і піоктаніну.

Багато штами чутливі до бензилпеніциліну, напівсинтетичним пеніцилінів, стрептоміцину, левоміцетину, тетрацикліну, фузидин і інших антибіотиків, а також нітрофуранових препарати. Проте чимало й резистентних до антибіотиків штамів. Вони, як правило, характеризуються множинною лікарською стійкістю, яка контролюється R-плазми-дой і може розповсюджуватися шляхом транедукціі. Стафілококи, синтезують пеніциліназу (бетта-лактамазу), здатні руйнувати деякі пеніциліни. До сульфаніламідів стафілококи досить стійкі.

Патогенність.

Основна роль в інфекційній патології тварин і людини належить S. aureus. Збудниками стафілококових інфекцій можуть бути також S. epidermidis і S. saprophyticus. Пігментообразованія і розщеплення вуглеводів не можуть служити критерієм патогенності стафілококів. Найголовнішими чинниками, що визначають патогенність цих бактерій, є здатність продукувати екзотоксини і ферменти коагулазу, фібринолізин та гіалуронідазу.

До стафилококкам чутливі коні, велика і дрібна рогата худоба, свині, качки, гуси, індики, кури, з лабораторних тварин - кролі, білі миші, кошенята. При внутрішньошкірне введення кроликам культури патогенних стафілококів розвивається запалення і потім некроз шкіри, при внутрішньовенній ін'єкції фільтрату культур у кроликів настає гостре отруєння і загибель через кілька хвилин.


Патогенез.

В організм стафілококи проникають через пошкоджену шкіру і слизові оболонки, ентеротоксини - з їжею.

Стафілококові інфекції частіше розвиваються і важче протікають в умовах зниження природної резистентності організму та при імунодефіцитних станах. У патогенезі стафілококових процесів провідна роль належить екзотоксину і ферментам патогенності. Важливе значення може мати і алергія. Всі ці фактори разом і визначають, чи виникнуть локальні гнійно-запальні вогнища, системні захворювання внутрішніх органів, сепсис або харчові токсикози.

Лабораторна діагностика.

Досліджують рановий ексудат, гній абсцесів, ран, молоко при маститах, виділення з статевих органів при ендометриті, кров з яремної вени при септицемії.

З патологічного матеріалу готують мазки, фарбують за Грамом, мікроскопують. Пряма мікроскопія дозволяє дати лише попередню відповідь. Одночасно сіють матеріал в чашки з кров'яним, молочно-сольовим і желточно-сольовим агаром.

Патогенні штами на кров'яному агарі утворюють навколо колоній зону гемолізу. На чашках з молочно-сольовим агаром враховують утворення пігменту. На желточно-сольовому агарі більшість патогенних стафілококів викликає лецітовітеллазную реакцію, проявляющуюся в освіті навколо колонії зони помутніння з райдужним вінчиком по периферії. Для отримання чистої культури та її подальшого вивчення матеріал з характерною колонії відсівається на МПА. Чисту культуру мікроскопіруют, після чого ставлять реакцію плазмокоагуляции з цитратної плазмою крові кролика. При наявності ферменту коагулазу плазма згортається. Додатково визначають ДНК-азу і розщеплення маніту в анаеробних умовах.

Виявляють летальні властивості культури на кроликах і проводять дерматонекротіческую пробу. З цією метою в виголена ділянка шкіри кролика вводять внутрішньошкірно 0,2 мл 2-мільярдної суспензії культури. У позитивному випадку в місці введення утворюється інфільтрат і настає некроз.

S. aureus на відміну від інших видів ферментує маніт в анаеробних умовах. Патогенні стафілококи крім гемолітичної і лецитиназної активності мають здатність коагулировать плазму, викликати некроз шкіри і руйнувати ДНК.

Загибель ж кролика свідчить про наявність летального дії токсину.

При необхідності встановлення джерела виникнення стафілококової інфекції та шляхів її поширення виділені культури піддаються фаготіпірованіе. Міжнародний набір стафілококових фагів складається з 22 типів, розділених на 4 групи. Ентеротоксини в харчових продуктах і культурах визначають в РДП зі стафілококових антисироватки до ентеротоксин А, В, С, D, Е, F.

В зв'язку з широким розповсюдженням штамів стафілококів, резистентних до лікарських препаратів, проводять визначення чутливості виділених культур до антибіотиків на щільному середовищі методом паперових дисків або реплік. Це дуже важливо для вибору раціональної хіміотерапії.

Імунітет.

У здорових тварин є природна резистентність до стафілококової інфекції. Вона обумовлена ​​бар'єрної функцією шкіри, слизових оболонок, фагоцитозом і наявністю специфічних антитіл, синтезованих в результаті прихованої імунізації. Також перешкоджає поширенню мікробів в організмі запальна реакція в місці проникнення збудника. Імунітет при стафілококових інфекціях переважно антитоксичний, слабкої напруженості і нетривалий. Тому не виключені часті рецидиви. Тим не менш високі титри антитоксинів в крові тварин підвищують їх стійкість до повторних захворювань. Антитоксини не тільки нейтралізують екзотоксини, але й обумовлюють швидку мобілізацію фагоцитів. Стафілококи також індукують гіперчутливість уповільненого типу. Відомо, що повторні стафілококові ураження шкіри приводять до більш вираженим деструктивним змінам.

Біопрепарати.

Запропоновано очищений адсорбований стафілококовий анатоксин і аутовакціна - прогрітий при 70-75 В° С змив агарової культури стафілокока, виділеного з організму хворої тварини. Іноді місцево застосовують фаг і антивірус-фільтрат 2-3-тижневої культури стафілокока.


стрептококи

Стрептококи (Streptococcus) вперше виділив з тканин людей, хворих пикою, і при ранових інфекціях у 1874 р. Т. Більрот, а описали при сепсисі Л. Пастер в 1879 р. і А. Огстон в 1881 р. Чисту культуру стрептококів виділили і вивчили Ф. Фелейзен (1883) і А. Розенбах (1884).

Патогенні стрептококи у тварин і людини заселяють слизові оболонки, шкіру та проявляють свою патогенність при зниженні загальної резистентності організму тваринного або окремих тканин (при травмі, опіку і т. п.).

В природних умов стрептококи є збудниками захворювань у великої рогатої худоби і коней, а також нагноїтельних процесів. У поросят і птахів викликають септичне захворювання - Стрептококкоз. Іноді обумовлюють ускладнення вірусних та бактеріальних інфекцій.

Антигени.

Сучасна класифікація грунтується на визначенні антигенної структури стрептококів, дозволяє підрозділити всі стрептококи на 17 серологічних груп, які позначаються латинськими буквами в порядку алфавіту. Практичний інтерес представляють серогрупи А, В, С, D, E, F. Група А - збудники великого числа інфекцій у людини; група В - збудники маститу в корів; групи В, С, D, Е - збудники інфекцій у тварин різних видів. Антигеном, який дозволяє розділити стрептококи на серогрупи, є полісахарид (С-речовина), що входить до складу клітинної стінки стрептококів.

Хімічна природа стрептококових антигенів неоднакова. У групі А ними є білкові антигени М, R і Т.

токсінообразованія.

Патогенні стрептококи продукують екзотоксини різної дії.

гемолізинів обумовлює руйнування еритроцитів, лейкоцитів, тромбоцитів, макрофагів; ...при внутрішньовенному введенні кролям викликає гемоглобінемія і гематурію.

лейкоцидину руйнує лейкоцити або пригнічує їх фагоцитарні властивості.

Летальний токсин (некротоксін) при внутрішньошкірне введення кролику викликає некроз. Некротичного дії можуть піддаватися паренхіматозні органи та інші тканини.

Крім екзотоксинів патогенні стрептококи продукують ферменти гіалуронідазу, фібринолізин, дезоксирибонуклеазу, рибонуклеазу, нейрамінідазу, протеїназу, стрептокиназу, амілазу, ліпазу, а також ендотоксини, які характеризуються термостабильностью. Екзотоксини, наприклад, термолабільних: гемолізини інактивується при температурі 55 В° С протягом 30 хв, лейкоцидину - при 70 В° С. Найбільш термостійкий фібринолізин, не руйнується при кип'ятінні до 50 хв.

Збудник мита.

Streptococcus equi відкрив Щютц в 1888 р. Митий - контагіозне захворювання переважно молодняку ​​цельнокопитних тварин (до двох років), що характеризується катарально-гнійним запаленням слизової оболонки верхніх дихальних шляхів, підщелепних і заглотковий лімфатичних вузлів.


Морфологія.

Мазки фарбують за Грамом і Романовським-Гімзою. Для Str. equi в гної (Митній абсцес, носове витікання) характерне розташування довгими ланцюжками сплющених в поперечнику коків, в мазках з агарової і бульонной культур збудник має вигляд коротких ланцюжків, іноді по два кока. Капсул і суперечка не утворює. Нерухомий. Величина коків 0,6 - 1,0 мкм. Грампозитивний.

Культивування.

Для виділення чистої культури проводять посів на сироватково-глюкозний агар (на звичайних середовищах не ростуть). Через 24 год на агарі Митний стрептокок утворює дрібні, просвечивающиеся, схожі на краплинки роси колонії. Характерне злиття колоній між собою.

На кров'яному агарі ріст у вигляді дрібних колоній із зоною в-гемолізу. На згорнутої кров'яної сироватці Str. equi утворює склоподібні сіруваті колонії. У сироватковому бульйоні і середовищі Китта-Тароцці відзначається зростання дрібними крупинками, що вистилають стінки і дно пробірки, бульйон залишається прозорим.

Біохімічні властивості.

Митній стрептокок не згортає просте молоко, лакмусовим і метиленової молоко не знебарвлює (не редукує), не ферментує лактозу, сорбіт, маніт. Від присутність ферментації названих вуглеводів дозволяє диференціювати Митний стрептокок від гноєтворні (Str. pyogenes), який зброжує лактозу, згортає молоко, редукує метиленовим синь.


токсінообразованія.

Виражено слабо.

Антигенна структура.

Str. equi відносять до серогрупи С. Вони містять полісахарид С, синтезують екстрацеллюларние антигени (токсини), О - стрептолізин (білок) і S - стрептолізин (ліпідно-протеїновий комплекс). Всі вони здатні викликати руйнування еритроцитів.

Стійкість.

Під вологому гної зберігається до 6 міс, у гною - один місяць. При нагріванні до 70 В° С гине протягом 1 год, при 85 В° С - за 30 хв. В якості дезінфектантів використовують 1%-ний розчин формаліну, 2%-ний розчин гідроокису натрію при експозиції 10-30 хв.

Патогенність.

митому вузлів. Причина цього явища не вивчена.


Лабораторна діагностика.

Патологічний Останні

Виділену В антигеном.

Імунітет

Тварини,

В маститу.

Морфологія.

Str.

Добре сироватки.

Чисту

Біохімічні властивості.

Чи не

Для

Метод

токсінообразованія.


Антигенна структура.

Стійкість.

В

3

Найбільш

Лабораторна

Матеріалом

Отриману

Імунітет.

Зумовлений

Біопрепарати.

Їх немає.

Str.

В

Біохімічні властивості.

молоко.

Лабораторна діагностика.

При

Біопрепарати.

Методи

Str. широко поширені в природі. органів. Зараження тракту.

В

В

Для їх НаБразіл дрібні прозорі колонії з блакитним відтінком; в МПБ - помутніння; на сироватковому агарі з'являються дрібні прозорі колонії, що нагадують крапельки роси. Колонії свежевиделенних культур диплококк на кров'яному агарі дрібні, круглі, прозорі, оточені зоною В«-гемолізу (зелена зона), в напіврідкому агарі - хлопьевідний зростання, в желатині - зростання по уколу без розрідження.


Біохімічні властивості.

ферментують з утворенням кислоти глюкозу, лактозу, сахарозу, маніт; не ферментують арабинозу і дульцит; не утворюють пігменту і індолу.

токсінообразованія.

На напіврідкому агарі з кров'ю і мальтозою продукують токсин, що викликає смертельне отруєння кошенят при пероральному введенні.

Антигенна структура.

В характеристиці видової специфічності має певне значення нуклеопротеіновий антиген, який розташований в глибині цитоплазми пневмококів. Ближче до поверхні клітини знаходиться видоспецифічні соматичний полісахаридних С-антиген. На поверхні цитоплазми знаходиться типоспецифический протеїновий М-антиген.

Усередині виду Str. pneumoniae є 84 серовара, агглютинируют тільки відповідними типовими сироватками.

Антигенна структура пневмококів під впливом різних фізичних і хімічних факторів може швидко змінюватися, що супроводжується формуванням на агарі перехідних, а потім шорсткуватих колоній, втратою капсул, вірулентності, гемолітичних та імуногенних якостей, а також підвищенням біохімічної активності.


Стійкість.

диплококк мало стійкий. Нагрівання при 55 В° С викликає загибель культури через 10 хв. Під зовнішньому середовищі гине протягом 3-4 тижнів. В якості дезінфектантів використовують формалін, гідроокис натрію, вапно. Пневмококи легко піддаються аутолізу внаслідок високої активності їх внутрішньоклітинних ферментів.

Патогенність.

Найбільш чутливі до пневмококів білі миші та кролики. Підшкірне введення невеликих доз культури викликає загибель мишей від септицемії протягом 12-36 ч. При зараженні слабовірулентнимі культурами розвиваються тривало перебігають хронічні захворювання. Патогенними пневмококи є також для крупного і дрібної рогатої худоби, собак, щурів та інших тварин.

диплококк патогенних для мишей, кроликів, поросят, ягнят, телят, а при введенні в сосок молочної залози - для овець, свиней, корів.

Найбільш вірулентніші свіжі культури пневмокока, виділені з трупів молодняка, полеглого від диплококковой інфекції (при токсікосептіческой формі). Токсини специфічні, т. з. нейтралізуються тільки протіводіплококковой сироваткою.

Лабораторна діагностика.

В лабораторію направляють трупи молодняку ​​або паренхіматозні органи, трубчасті кістки, суглоби, кров серця в запаяних піпетках, головний мозок. При підозрі на диплококковой ендометрит або мастит у дорослих тварин досліджують виділення зі статевих органів і молоко.

Діагноз ставлять на підставі мікроскопічного дослідження виділення чистої культури та результатів біопроб.

біопроб ставлять на білих мишах, які після внутрішньочеревно або підшкірного зараження гинуть через 16-48 ч.

Серологічний метод.

Стрептококові антигени в крові виявляють в реакції зв'язування комплементу з імунними кролячими сироватками (по В. І. Іоффе); в сечі - в реакції преципітації (по І. М. Лямперт). Визначають наявність антігіалуронідази і анти-О-стрептолізин в крові для діагностики нефриту. Про-стрептолізин має здатність лизировать еритроцити кролика. У присутності антитіл (анти-О-стрептолізин) в сироватці л...ізису еритроцитів не відбувається.

Крім того, для типізації диплококков використовують реакцію аглютинації і метод імунофлюоресценції, який дозволяє виявити стрептококи в змішаній популяції мікробів, якщо цю популяцію обробити флюоресцирующей антісивороткой до стрептококів.

Імунітет

Супроводжується прихованим носительством диплококков в організмі тварин.

Біопрепарати.

Для специфічної профілактики диплококк-вої інфекції використовують напіврідку формолвакціну, протіводіплококковую сироватку (К. П. Чепуров, 1950), поливалентную формолквасцовую вакцину проти сальмонельозу, пастерельозу і діплококкоза поросят (А. Г. Малявін, 1956).

Застосовують пеніцилін, біоміцин, тетрациклін, окситетрациклін, поліміксин М, які є ефективними засобами проти диплококков як при гострих септичних випадках, так і при підгострих, хронічних і ускладнених пневмонією.


СПИСОК ЛІТЕРАТУРИ:

1. Н.А. Радчук Ветеринарна мікробіологія та імунологія. М:

Агропромиздат, 1991.

2. Я.В. Коляков. Ветеринарна мікробіологія. М: Колос. 1965.

3. Н.Р. Асон Мікробіологія. М: Агропромиздат, 1989.