Главная > Биология > Мікробна корозія і її збудники

Мікробна корозія і її збудники


20-01-2012, 22:47. Разместил: tester6

Введення

У зв'язку з бурхливимрозвитком промисловості різко зросли розміри корозійних пошкодженьметалевих і неметалевих конструкцій і споруд. Щорічно в результатікорозії промисловість втрачає сотні тисяч тонн металу [1, 2].

корозійного руйнуваннясхильні підземні, наземні і підводні споруди (газопроводи,нафтопроводи, бензобаки, тепловідводи, кабелі, ємності для зберігання палива,насосні труби, корпуси суден, огороджувальні морські споруди та ін.)

Збитки, заподіянікорозією, величезні. За офіційними даними вони обчислюються мільярдами доларів,фунтів стерлінгів, франків, карбованців. Так, за даними Le Metayer (1973), загальнасума збитків від корозії у Франції в кінці 50-х років становила 8 млрд.нових франків. До теперішнього часу ця цифра подвоїлася і, на думку Метайе,буде рости. У середньому втрати від корозії становлять щорічно 10-15% річногобюджету країн [1, 2].

В останні рокикорозія металевих і неметалевих матеріалів стала об'єктом дослідженняне тільки матеріалознавців і електрохіміків, але і мікробіологів. Рольбіологічного фактора в корозії металів і пошкодженнях різнихнеметалічних матеріалів важко перебільшити. Мікробному руйнуванняпрактично піддається все, що нас оточує: метал, бетон, скло, камінь,гума, шкіра, асфальт, текстиль, пластмаси, мастила та ін

За даними Booth (1964),більше 50% корозійних пошкоджень трубопроводів може бути віднесено за рахунокдіяльності мікроорганізмів, a Butlin і Postgate (1954) приписуютьмікроорганізмам 3/4 всіх втрат від корозії. У нафтовидобувній промисловості80% корозійних руйнувань здійснюється сульфатредукуючими бактеріями(Lichtenstein, 1968 а). Корозійну діяльність мікроорганізмів за масштабамиможна порівняти хіба тільки з їх геологічною діяльністю. В залежності відекологічних умов в корозійному процесі беруть участь різнігрупи мікроорганізмів. Найбільш активними корозійними агентами єтіонові і нитрифицирующие бактерії, що створюють кислі агресивні середовища,Сульфатредуцирующие бактерії - основний агент анаеробної біокоррозіі,гетеротрофні мікроорганізми, що утворюють корозійно активні метаболіти (NH 3 ,CO 2 , H 2 S, органічні кислоти). В умовах підвищеноївологості і температури важливе місце в біопошкоджень матеріалів належитьгрибам [1].


1. Мікроорганізми - деструктори лаків і фарб

Зростанняцвілевих грибів на фарбах проявляється плямами, і багато різновидів такогоцвілевого заростання випадають в забруднюючий осад. Часто обидва чинники -цвіль і небіологічні опади - взаємопов'язані. Осад дає достатньохарчування для розвитку мікроорганізмів. Наростаюча маса мікроорганізмівутворює відповідну поверхню для скупчення ще більшої кількостізабруднень, а це створює харчування іншим мікроорганізмам і т. д. Таким шляхомвідбувається накопичення небіологічних опадів, що включають в себе імікроорганізми. Якщо в це поєднання входить фунгіцид, то зростання цвілі нанебіологічних опадах значно обмежений або взагалі виключений, в цьомувипадку, незважаючи на накопичення забруднень, ріст мікроорганізмів гальмується.Виявити мікробіологічні форми в поверхневих забрудненнях на фарбахчасто нелегко. Розробка методики аналізу характеру забруднень налакофарбовому покритті привела до переконання, що роль мікроорганізмів в цьомузначно більша, ніж вважали раніше [1, 2].

Впитаннях пошкодження пліснявими грибами лакофарбових матеріалів (малюнки 1-3)і захисту їх зазвичай розрізняють: а) пліснявіння та захист упакованих лакофарбовихматеріалів. У цьому випадку захист необхідна тільки для розбавляються водоюфарб, наприклад поширених зараз за кордоном емульсійних абозастосовувалися раніше казеїнових фарб; б) пліснявіння та захист сухихлакофарбових плівок, застосовуваних як для зовнішніх робіт, так і для внутрішньої обробки.В даний час вирішені питання, пов'язані з ураженням пліснявими грибамимасляних, масляно-смоляних, алкідних і латексних покриттів, застосовуваних длязовнішніх і внутрішніх робіт.

У випадкукраплиннорідких емульсійних фарб (в упаковці) встановити мікробіологічнепошкодження нелегко. Якщо в емульсію в якості захисного колоїду вводитьсяказеїн, то мікробіологічне пошкодження проявляється утворенням газу і більшабо менш сильним запахом. Фарба може ослізняются. Ознакою найбільшогопошкодження є желатинизация. Крім внесення захисних препаратів в фарбунеобхідно у виробничому процесі регулярно дезінфікувати і мити гарячоюводою ємкості, Фарботертки і особливо трубопроводи [2, 5].

Малюнок1 - Зростання міцелію на синтетичному криючому емалевому лаку пічної сушки.Випробовувалося в чашці Петрі. Інфіковано промитими спорами цвілевих грибів [2]

Одна зрізновидів зростання цвілі - від субстрату до поверхні плівки, наприклад відповерхні деревини. Іноді цвіль не виступає на поверхню покриття, алевсе ж утворює на ній кольорові плями. Так, Phoma pigmentivora виділяє в субстраті (деревині)пігмент, розчинний у масляних покриттях. Якщо на субстрат нанести маслянепокриття, то виділений цвіллю пігмент проникає в нову плівку, і черездеякий час на поверхні покриття з'являються фіолетові плями. Цей типфарбування спостерігався особливо в більш холодних областях. Застосування покриття,стійкого до пліснявіння, не перешкоджає виникненню такого фарбування[1].

Малюнок2 - Зростання цвілевих грибів на розрідженому бітумі. Випробовувалося в чашці Петрі наагаровой живильному середовищі. Інфіковано змішаної культурою цвілевихгрибів [2]

Рисунок 3 - Зростанняцвілевих грибів на буровугільної смолі. Випробовувалося в чашці Петрі на агаровойживильному середовищі. Інфіковано змішаної культурою цвілевих грибів [2]


Описані форми ростуцвілевих грибів (особливо зростання гриба всередині плівки) викликають фізичнізміни плівки, яка втрачає еластичність (внаслідок зміни сполучногоречовини) і стійкість до дії води і лугів, погіршується її адгезійназдатність (менше рух повітря, більша відносна вологість, наприкладв пральнях, наявність органічних залишків від виробничого процесу іт.п.). Більшість завдань захисту внутрішніх і зовнішніх покриттів від пліснявіннявирішується застосуванням фунгіцидів.

Найбільшевплив на опірність лакофарбових покриттів плесневению надаютьзв'язувальні речовини, потім пігменти і наповнювачі (разом вони складають майжевесь сухий залишок плівки). Менший вплив (або ніякого) надаютькомпоненти, що містяться в меншій кількості, наприклад, речовини, повністюлетких під час сушіння: розчинники, розріджувачі, пластифікатори,сикативи і ін

Нижчерозглянута природна стійкість окремих речовин, що входять до лакофарбовіматеріали.

1.1 Природна стійкість плівкоутворювальних речовин

Зкомпонентів фарб плівкоутворювальні надають вирішальне значення на стійкістьдо пліснявіння. При цьому визначальними є, з одного боку, хімічнебудову плівкоутворювальної речовини, а з іншого, - такі фізичні властивостіплівки, як набухаемость, твердість і т. п. З цих двох факторів найважливішимє хімічна будова пленкообразующего речовини. Наочнедоказ цього - робота Май-єра і Шмідта, що встановили кількісноопірність плівкоутворювальних речовин різної хімічної будови [1]. Вонивизначили швидкість росту 16 різних (чистих) культур грибів на 23 різнихплівкоутворюючих речовинах. Для стійкості пленкообразующего речовини довпливу грибів вирішальне значення має його хімічну будову. Великустійкість виявляють кислі плівкоутворювальні речовини, такі, наприклад, уяких плівки виникають в результаті окислювального процесу або ж утворюютьсякислі продукти під впливом ферментативного або гідролітичного розщеплення(Фталева смола, каніфоль, суматрскій да-мар, манільський копав, плівкидеревного і лляної олії, полівінілацетаг). Освіта кислих продуктів вплівці зрушує рН субстрату в область, несприятливу для росту цвілі(Оптимальне значення рН для росту цвілі лежить в слабокислою області, причомумінімум і максимум кислотності знаходяться в ...широкому інтервалі рН 4 - 8. Слабкустійкість мають азотовмісні речовини: смоли на основі сечовини, кістянийклей і речовини ферментативно расщепляющиеся на легко поглинаються, наприклад глюкозаз декстрину.

Поряд зхімічною будовою, великий вплив на стійкість до цвілевих грибів маютьі фізичні властивості плівки. Чим швидше висихає сполучна речовина, тимшвидше утворюється суцільне висохле покриття і тим імовірніше, що на йогоповерхні не з'являться зародки цвілі. Крім того, чим швидше і кращетвердіє плівка лакофарбового покриття, тим менше вона поглине вологи зповітря і тим менше буде пліснявіти. Поверхня фарби повинна бути блискучоюі гладкою, так як шорсткуваті поверхні легко поглинають вологу з повітря,легко утримують пил та інші забруднення. Слід також виключити єднальні,які за своїм хімічним будовою легко набухають у воді.

Застосовуванів якості сполучних речовини можна розділити на наступні групи: висихаютьмасла; природні смоли; бітуми; синтетичні смоли (термопластичні ітермореактивні); зв'язувальні речовини, розчинні у воді [1, 2].

висихаємасла . Висихаютьмасла (тваринні та рослинні) легко використовуються плесенями. Схильність їх доплесневению певною мірою залежить від того, наскільки швидко вони висихають інаскільки тверду плівку утворюють при окисленні, а також від ступеня чистоти іхімічних перетворень (наприклад, полімеризації, сульфування), яким вонипіддаються до введення в лаки і фарби. Відносно повільно висихаютьмасла менш стійкі до пліснявіння, так як вони утворюють м'яку плівку,яка швидко зволожується; крім того, під час висихання вони можуть поглинутивелика кількість води. До повільно висихає масел ставляться лляне,соєва, перілловое, бавовняне, ворвань та ін Всі вони - гліцериди жирних кислотз подвійними неспряженість зв'язками (переважно олеїнової, ліноле-вої таліноленової). До швидко висихають масла, більш стійким до пліснявіння,відноситься, наприклад, тунгове, що містить гліцериди жирних кислот з декількомасполученими подвійними зв'язками.

Змістзабруднень, особливо білків (слизу), впливає негативно на стійкість олійдо пліснявіння. Тому рафіновані олії стійкіші, ніж неочищені.Полімеризація (загустіння) масла підвищує його стійкість до пліснявіння іводостійкість. Плівка полімеризованого лляної олії значно більшестійка, ніж плівка з незагущенние лляної олії. Ще більше ця різниця удеревного полімеризованого масла, плівка якого набухає ще менше. Такеж сприятливу дію на опірність цвілі надає сульфування.

Природнісмоли. Більшістьприродних смол володіє значною опірністю плесневению [1, 2]. Дотаким стійким смол відносяться: Дамарова каніфоль, копали і особливошелак. Цікаво, що каніфоль дуже стійка, хоча утворює відносном'яку плівку.

Бітуми . Природні і штучні бітумиутворюють непроникні плівки і дуже стійкі до пліснявіння.Опірність бітумних лаків можна ще поліпшити додаванням деякихтвердих смол, наприклад кумаронові, малеїнової і фенолу-них, дуже стійких доплесневению.

Синтетичнітермопластичні смоли . Термопласти - основа різних швидковисихаючих лаків (лаків, висихаючихтільки внаслідок випаровування розріджувачів), що утворюють тверді плівки. Звідсивипливає їх відносно велика стійкість до пліснявіння. Найбільш стійкісмоли - інденовие і кумаронові, а також хлорований каучук, для якиххарактерне утворення твердих плівок, що відрізняються малою проникністю івеликий ізоляційною здатністю. Про опірності вінілової смоли немаєєдиної думки. Поливинилацетатні плівки пліснявіють тільки при зіткненніз речовинами, схильними до пліснявіння, на відміну від дисперсій (латексів),плесневеющіх при тривалому зберіганні і у відсутність цих речовин. Серед складнихефірів целюлози ацетат більш стійкий, ніж нітрат, хоча останній відносногігроскопічний, ацетобутират целюлози стійкіше нітрату. Особливо малустійкість нітрату целюлози слід пояснити, окрім вмісту азоту, щеутворенням глюкози при ферментативному розщепленні. З ефірів целюлозиметилцелюлоза дуже стійка до пліснявіння. Пояснюють великуопірність ме-тілцеллюлози гідролітичним відщепленням метилового спиртуі його окисленням в формальдегід або в мурашину кислоту [1, 2, 5].

Синтетичнітермореактивні смоли .Термореактивні смоли в чистому вигляді застосовуються як зв'язувальні речовини дляемалей, які тверднуть при нагріванні. Вони утворюють непроникну і дуже твердуплівку, а тому дуже стійкі до пліснявіння. Крім того, вони не містятькомпонентів, придатних для харчування цвілі [2].

Покладається,що деякі з цих смол, наприклад фенопласти, амінопласти і гліфтальовиєсмоли, володіють фунгіцидною дією. Майєр і Шмідт [2] встановили, щофенопласти стійкі лише в деякій мірі. Однак, за деякимивинятками (силіконові, епоксидні смоли, модифіковані фенольними абосечовино-смолами формальдегідів, і деякі види сечовино-формальдегідних імеламіно-формальдегідних смол, які самі дають пружну та гнучку плівку),смоли цієї групи повинні бути модифіковані висихаючими маслами або жирнимикислотами таких масел. Необхідно це для того, щоб утворити жирні лаки,що сохнуть на повітрі (окислення), або емалі гарячої сушки, отверждающиеся впечі. У цьому випадку наявність масла зменшує стійкість плівки до впливугрибів. Олія являє собою легко поглинається поживний матеріал, крімтого, зменшує твердість плівки і подовжує термін її висихання. Стійкістьтаких модифікованих смол завжди набагато вище, ніж у фарб на льняному маслі,так як плівки їх висихають значно швидше, більш тверді і непроникні.Модифіковані гліфтальовиє або алкідні смоли, які є змішаними складнимиефірами жирних кислот з двома подвійними зв'язками (лінолевої) і багатоосновних(Фталевої) з вищими спиртами (головним чином, гліцерином), не повністюстійкі. Пояснюється це тим, що різні жирні кислоти, що служать длямодифікування, нестійкі до грибів (кислоти лляної, соєвої,соняшникової, рицинової олії, риб'ячого жиру, талової олії і т. д.). Точнотак само і фенопласти з модифікованої смоли, розчинні у висихаючих маслах,не повністю стійкі по відношенню до грибів, через наявність в них жирнихкислот. Сечовино-формальдегідні лак застосовується зазвичай у поєднанні з алкиднойсмолою, модифікованої маслом (алкід готується з гліцерину і фталевогоангідриду з рицинолевої кислотою), але і він не досить стійкий.

Плівкоутворювальніречовини, розчинні у воді . Неорганічні єднальні, застосовувані для приготуваннясилікатних фарб, наприклад рідке скло, стійкі до пліснявіння.Органічні ж сполучні цієї групи - нестійкі. Сюди відносяться камеді,декстрин, желатину, альбумін, казеїн та інші речовини тваринного аборослинного походження, зазвичай вживані для приготування багатьох воднихпокрівних фарб (клейовий, темпери, казеїновій), а також в якості захиснихколоїдів для емульсійних покрівних фарб. Схильність їх до пліснявіннявикликається, з одного боку, легкою засвоюваністю їх пліснявими грибами, а зіншого, - тим, що плівки таких покриттів абсорбують велику кількість води інабухають у воді.

1.2 Природна стійкість масляних покриттів

Привживанні масляних лаків і масляних покрівних фарб завжди особливу увагуслід звернути на їх стійкість та захист від пліснявіння [1, 3]. Це пов'язаноз тим, що вони складають суттєву частину всієї продукції лаків і фарб, іщо плівкоутворювальна речовина у них представлено повністю або часткововисихаючими маслами, які легко засвоюються пліснявими грибами [3, 4].Проблема пліснявіння обмежується тільки сухий лакової плівкою, так якзазвичай розчинники олійних фарб (скипидар, уайт-спірит, сольвентнафта)стійкі до пліснявіння. Зрозуміло, при висиханні лаку захисну дію їхвже не допомагає. Покривні фарби на лляному маслі (оліфі), що виготовляютьсядиспергированием пігментів в оліфі (або в льняному маслі), до пліснявіння НЕстійкі. Стійкість їх можна підвищити добавкою полімеризованого лляного ідерев'яного масел. Тим самим підвищується гладкість і водостійкість поверхніперекриття. У тих випадках, коли є умови, сприятливі для поразкицвіллю льняномасляних лакофа...рбових покриттів, доцільно взагалі до верхньогопокриттю додавати 20-30% полімеризованого масла [2, 3].

Добретакож замість лляної олії або оліфи брати малов'язке полімеризованого масло,придатне як для грунту, так і для поверхневого покриття. Олійні фарби нальняному маслі, призначені до вживання в умовах, сприятливих длязростання цвілевих грибів, повинні бути рясно затерті з пігментами [2]. Більше

ВТаким чином,

РуйнуванняНаявністьКолірСпорообразованиеживильному середовищі. НаСпорообразование
2.Череззмін.

ЧерезОсвітаПоверхняПісля видаленняПісля

Ступінь

-

-

Слід

Розглянемо

Основніміж собою.Багато видів

Прискорювачі

Донтіокіслітеліволодіють гербіцидної властивостями, вони не перешкоджають зростанню мікроорганізмів,по-видимому, внаслідок малої концентрації та характеру їх зв'язку з каучуком.Геліозон (спеціальний вид вуглеводневої воскоподібна речовина) сильнопліснявіє, легко утворює нальоти на поверхні гуми і сприяєзначного обрастанию гуми цвіллю.

мягчители.В якості мягчителей застосовуються стеаринова кислота, смоли, рослинні тамінеральні масла і т. п. Воски, наприклад азокеріт і парафін, застосовуються дляізоляції кабелів. Кам'яновугільна смола використовується у виробництві гумовоївзуття.

парафіновівіск пліснявіє дуже швидко. Тому при наявності великого вміступарафіну в гумі спостерігається схильність її до мікробіологічного пошкодження.

Пігменти і наповнювачі.Для гуми застосовуються наступні пігменти і наповнювачі: сажа (газова ілампова), окис цинку, основний карбонат магнію, деякі глини, крейда, окисзаліза, хромат цинку, окис свинцю, окис титану, літопон, важкий шпат,берлінська лазур, слюда, метали, балата, гутаперча, текстиль, шерсть та ін


3.2 Зростання грибів на каучуку

Aspergillus versicolor . Через тиждень виявляється зростання з нормальними, але рідкісними конідіальногоголовками. Через 3 тижні зростання посилився лише незначно. Після видаленняміцелію чорна гума в місцях зростання мала сірий колір.

Aspergillus violaceofuscus . Дуже слабка низька поросль, конідіального-головки мало розвинені. Після видаленняз поверхні зміна кольору не виявляється.

Aspergillus restrictus . Через 14 днів виявляється слабке зростання білих ниток накордоні інфекції, а через 3 тижні відбувається спороутворення. Через 6 тижнівколонії дещо розширилися і спорообразование збільшилася. Після видаленняпорослі колір гуми трохи світліше.


4. Корозія пластмас

4.1 Природна стійкість пластичних мас

Псування виробів зпластичних мас, що викликається пліснявими грибами, зазвичай не так велика іінтенсивна, як виробів з органічних природних матеріалів. У деякихвипадках, особливо при використанні нестійких домішок, розвиток цвілібуває рясним і викликає зміни властивостей пластичних мас. З початку ростуцвілі її вплив на субстрат залежить від навколишнього вологості. Зростанню культури цвілісприяють конденсації водяної пари і скупчення вологи на поверхніматеріалу. Деякі пластичні маси вже під впливом підвищеного вмісту вологизначно змінюють свої властивості. До цього додається хімічна корозіяпластиків, яка викликається продуктами обміну речовин цвілевих грибів і призводить,наприклад, до зниження у матеріалу межі міцності при розтягуванні, гнучкості тат. д. Завдяки властивій пластичним масам провідності мікробний налітпідвищує електропровідність матеріалу і зменшує опір його діїповзучих електричних струмів. Це спостерігається навіть у тих випадках, коли цвільпомітна ще тільки під мікроскопом. Колонії цвілі в той же час акумулюютьмеханічні забруднення з повітря, що значно впливає на властивостіматеріалу і робить його поживним субстратом для росту інших мікроорганізмів.Нижче наведені види цвілі, виділені з двох пластиків - бакеліту іполівінілхлориду і описані форми їх зростання і вплив на матеріали, вивчені врезультаті лабораторного дослідження [1, 2].


4.2 Зростання грибів на бакеліт

Aspergillus versicolor . Гриб розростається через тиждень. Утворює рідкий жовто-сірийміцелій з нормально розвиненими конідіального головками. Після видалення міцеліюзалишаються брудні жовто-зелені плями. Через 3 тижні помітно роз'їданняповерхні.

Aspergillus niger Зростання поширюється далеко від джерела інфікування, але поросльрідкісна з малим числом конідіального головок. Через 3 тижні міцелій стаєгущі, але спорообразование не збільшується. Після видалення цвілі поверхнязразка матова.

Aspergillus nidulans Міцелій рідкісний, але з рясним спороутворення. Освіта перітецііхоча і не цілком обмежене, але менше, ніж на оптимальній живильному середовищі.

Aspergillus rubber Зростання дуже повільний. Поширюється у вигляді довгих рожевих волокон.Через 14 днів виявляються малі конідіального головки зі слабкимспороутворення. Після усунення порослі поверхню залишається непошкодженої.

Aspergillus chevalieri Зростання повільний, рідкий, спорообразование обмежене,перітеціі не утворюються. Гриб росте швидше у вигляді жовтуватого міцелію. Післявидалення порослі (через місяць) помітно роз'їдання поверхні.

Aspergillusamstelodami Зростаєдуже добре. Вже через тиждень виходить за межі кордону інфікування.Освіта конідіального головок йде добре, але вони менше, ніж на бавовні.Спорангії жовто-зелені, рясні. Після видалення порослі (через місяць) помітнороз'їдання поверхні.

Aspergillus sclerotiorum Зростання йде дуже повільно у вигляді склероціаль-ного білогоміцелію, з поодинокими світло-коричневими конідіального головками і слабкимспороутворення. Через місяць помітно роз'їдання поверхні.

Aspergillus tamarii заростає через 2 тижні компактним коричневим міцелієм. Конідіальногоголовки нечисленні, але повністю розвинені, з рясним спороутворення.Після видалення порослі колір матеріалу більш світлий, а поверхня роз'їдаючи.

Penicillium purpuragenum Зростання виявляється через 14 днів. Утворюється суцільний,низький покрив з темно-зеленими спорангіями. Через місяць зразок заростаєтонким низьким покривом, який легко стирається. Поверхня зразка не матовакоричнювата.

Penicillium rugulosum Зростання повільний, не суцільний, поросль рідкісна, спороутворення НЕпомітно. У міцелію жовто-зелене забарвлення. Поверхня після видалення порослі матова,сіра.

Penicillium nigricans Зростання виявляється через 14 днів у вигляді малих рідко сплетених міжсобою колоній (діаметр 3 мм) від темно-сірого до чорного кольору. Через 3тижні колонії гущі, але за розміром мало збільшуються. Після видалення поросліспостерігається помітне роз'їдання поверхні.

Penicillium brevicompactum Зростання краще, ніж на полівінілхлориді, але колонії некомпактні. Гриб росте у вигляді довгих сріблястих волокон, з яких виростаютькороткі гілочки спороносцев з рясним спороутворення. Після видаленняколонії (через місяць) поверхня залишається коричнюватої і матовою.

Penicillium commune Зростання повільний, рідкісний. Через 14 днів на довгих гифах виявляютьсяспорангії. Після видалення колонії через місяць поверхню зразка матова і місцямироз'їдаючи.

Penicillium viridicatum Зростання,як на асфальті. Після видалення порослі зразок помітно роз'їдемося в окремихділянках під склероціями.

Penicillium palitans Розростання починається в кінці другого тижня. Спочатку за зразкомпоширюються довгі волокна без спорангіїв. Пізніше в деяких місцяхутворюються малі скупчення довгих повітряних гіф, але спороо...бразование все ж ненастає. Після видалення колоній помітна сіра забарвлення бакеліту і роз'їданняповерхні.

Penicillium crustosum Через 3 тижні розвиток культури, як на папері, але поросль не таккомпактна і спорообразование слабкіше. Після видалення колоній поверхню бакелітуматова і роз'їдена.

4.3 Зростання грибів на полівінілхлориді

Aspergillus carbonnarius Міцелій рідкісний, низький, жовтуватий. З нього виростаютьодиничні довгі стерильні волокна. Спорангії не виявляються. Зразокпісля видалення міцелію залишається без зміни.

Aspergillus tamarii Зростання на кордоні посіву виявляється через 14 днів. Утворюєтьсякомпактний коричнюватий міцелій з численними, але малими голівками.Спорообразование рясне. Після видалення порослі колір матеріалу коричнюватий,поверхню роз'їдаючи.

Penicillium decumbens Зростання слабкий, спорангії темно-оливкові, у міру зростання зразка стаютьсірими.

Penicillium rugulosum . Зростання повільний, поросль рідкісна. Тільки в кінці стає густішою на деякихділянках і нагадує вільно переплетені склероції. Колір міцелію світлий,сірий. Зразок після видалення порослі матовий, брудно-коричневий.

Penicillium nigricans . Зростання дуже повільний, рідкий, колонії маленькі. Колір спорангіївтемно-зелено-коричневий. Через 4 тижні поверхню під порослютемно-коричнева і матова.

Penicillium chrysogenum . Дуже слабка рідкісна поросль. Плодоносні волокна довжиною ~ 2 мм на великомувідстані один від одного. Пензлики слабко розвинені, з малими спорангіями. Черезмісяць після видалення порослі виявляється лише слабо-жовтувата забарвлення поверхні.

Penicillium brevicompactum . Розростається повільно. Через 3 тижні утворюється рідкіснийміцелій з одиничними плодоносними волокнами і темно-зеленими спорангіями. Післявидалення міцелію полівінілхлорид має сіре забарвлення і матову поверхню.

Penicillium viridicatum Зростання повільний. Лише в окремих точках виростають довгіжовтуваті волокна без спорангіїв. Після видалення порослі зразок сіруватий.

4.4 Фунгіциди для захисту пластичних мас

Числофунгіцидів, застосовуваних для захисту пластичних мас, невелика. Пояснюється цетим, що при виготовленні і обробці пластичні маси піддаютьсявпливу високих температур, що допускаються лише для небагатьох фунгіцидів. Так,температура пресування для фенопластов 150-170 В° С, для полівінілхлориду 150 В° С,температура желатинізації полівініл-хлориду (в змішувачах) 150-170 В° С. Стадіязавершення желатинування полівінілхлориду і змішаних з ним полімерівпротікає при 160-180 В° С і вище [2, 5]. Тому вибираються такі фунгіциди, уяких температура розпаду вище зазначених температур і які незникали б при обробці, наприклад при пресуванні. Крім того, можна застосовуватилише ті фунгіциди, які при цих температурах не взаємодіють з іншимикомпонентами пластичних мас, що могло б знизити їх фунгіцидну активність.

Крімхімічної і теплової стійкості від фунгіциду в пластичних масах вимагаєтьсяще здатність ефективно захищати матеріал від пліснявіння при можливо малоїконцентрації, так як велика дозування фунгіциду може негативно позначитисяна механічних, електричних та інших фізичних властивостях пластичних мас.Далі, від фунгіциду потрібно нерозчинність у воді, щоб він не вимивався. Впластичної масі і по можливості в природному стані фунгіцид повинен бутинешкідливим.

Якщо вприродному стані фунгіцид шкідливий, то його можна застосовувати для пластичнихмас тільки в малих кількостях. Якщо до пластичної масі пред'являються щеособливі вимоги щодо електроізоляційних і діелектричних властивостей, тофунгіцид повинен бути неполярним з'єднанням. Необхідно, щоб фунгіцид бувдобре сумісний з пластичної масою, причому не тільки з полімером, але й зіусіма його компонентами. Тому варто вибирати такий склад пластичноїмаси, який максимально забезпечував би сумісність з фунгіцидом. Дляотримання максимального ефекту в готовому виробі необхідно, щоб у виробничихумовах проводилася порівняно нескладна обробка фунгіцидом. У цьому сенсіістотні такі властивості фунгіциду, як легка розчинність в органічнихрозчинниках, пластифікатора, маслах і інших компонентах пластичної маси,здатність давати тонку дисперсію або емульсію і т. п. З точки зоруекономіки необхідно, щоб внесення фунгіциду не викликало б значнихзмін у виробництві. Всі ці вимоги і обмежують в більшій мірічисло фунгіцидів, застосовуваних для пластиків.

Придатнідля пластиків фунгіциди можна розділити на три групи: органічні сполукиртуті; інші металоорганічних сполук; органічні сполуки.

Нижчебудуть розглянуті найбільш відомі з цих фунгіцидів.


5. Фунгіциди для Penicillium і Aspergillus

Розглянемонайбільш активні по відношенню до пеницилла і аспергілам фунгіциди.

Неорганічніфунгіциди. До ефективних неорганічним фунгіцидів належать, зокрема,уранілнітрат і сулема. Ці сполуки були дуже активні при захистіелектроізоляційних лаків, випробуваних безпосередньо в тропічних джунглях[2, 5]. До деяких матеріалами додають сполуки цинку - фтористий,кремнефтористий, борат і бензоат, але вони не володіють такою ефективністю, якперші два. Ще меншою активністю, у порівнянні зі згаданими сполукамицинку, володіє саліцилат цинку (органічний фунгіцид).

Органічніфунгіциди. Органічні неметалеві фунгіциди являють собою дужестрокату групу, що містить кілька ефективних фунгіцидів. Жоден з них,однак, не може рівнятися з ефективності з найактивнішим фенілртутнихз'єднанням або 8-оксіхінолінатом міді. Ефективні концентрації значновище. Дуже часто застосовується саліціланілід, що вважається одним з ефективнихнеметалевих фунгіцидів.

Саліціланілідефективний тільки в концентрації 8%. Він утворює наліт на сохне плівці,швидко випаровується з сухої плівки при підвищеній температурі (вище 85 В° С). ВВодночас не токсичний, як, наприклад, пентахлорфенолят, і тому буврекомендований як фунгіциду [2, 5]. Застосовується індивідуально (уконцентрації 8%) і в поєднанні з про-бензолсульф-имид фенілртуть. Поряд зсаліціланілідом часто застосовуються хлоровані феноли, особливопентахлорфенол.

2,4,5-трихлорфенолом,2,3,4,6-тетрахлорфенол і пентахлорфенол являють собою ефективніфунгіциди. При нормальній температурі це - тверді кристалічні речовини.Розчиняються в оліях і в лакових розчинниках (спиртах, ефірах, деякихкетонах, ароматичних і аліфатичних вуглеводнях, діоксані та ін.)Пентахлорфенол застосовується в 15%-ної концентрації.

пентахлорфенолнатрію легко розчинний у воді, що слід враховувати при його вживанні,токсичний. Активними фунгіцидами є також n-толуолсульфонамід, аммонійтіоціанат, n-хлорфеноксиоцтова кислота,ціклогексілтіоціаноацетат, 2,3-дихлор-1 ,4-нафтохінон та гідразінсульфат [5].

Органічнісполуки ртуті. Найбільш виправдали себе для захисту пластичних мас ікаучуку органічними сполуками ртуті виявилися солі фенілртуть, а з нихособливо - саліцилат, фталат, про-бензосульфімід, ацетат і стеарат.

Саліцилатфенілртуть. Цей фунгіцид особливо придатний для захисту пластичних мас, такяк володіє великою фунгіцидною активністю, не розчиняється у воді, відноснонетоксичний, неполярен, термо-і хімічно стійкий. Однак він погано розчинний узвичайних розчинниках. Так, у 100 ч. спирту, ацетону, бутилацетату абоетилацетату розчиняється не більше 1 ч. саліцилату фенілртуть. Він не розчиняєтьсятакож у більшості звичайних пластифікаторів (дібутіл-фталат, діетилфталат,диметилфталат, трибутилфосфат та ін.) Саліцилат фенілртуть може бути внесений зпластифікаторами тріарілфосфатного типу в концентрації близько 10 вагу. %.Сполуки такого типу - трикрезилфосфат, тріфенілфосфат ітри-(гетретобутілфеніл)-фосфат.

8-оксіхінолінатміді. Це відомий фунгіцид і бактерицид, придатний за своїми властивостями длязахисту пластичних мас. Має велику фунгіцидною активністю, нерозчинимоу воді, нешкідливий, неполярен, термо-і хімічно стійкий. У літературінаводиться особливо часто як фунгіцид для полівінілового пластичних мас і, впершу чергу, для полівінілхлориду.

Прозначенні оксіхіноліната міді можна судити на підставі того, що зполівінілхлориду і його сополімерів з вінілацетатом виготовляється штучнашкіра на основі тканини, що служить носієм для пластичної маси. Оскільки привиробництві по-лівінілхлорідних сумішей часто застосовують пластифікатори абостабілізатори природного походження, а тканина буває також рослинного ітваринного походження, то виріб може виявитися схильним до пліснявіння(Особливо, якщо полівініл-хлорид застосовується у вигляді дисперсії). Томубажано, щоб пластичні маси були оброблені фунгіцидами. В той же часвідомо, що 8-оксіхінолінат міді погано сумісний з полівінілхлориднимипластичними масами. Фунгіцид, внесений навіть в малих дозах (0,2 вагу.%) Впластифікований полівінілхлорид, протягом декількох годин кристалізуєтьсяабо утворює нальоти на поверхні. У літературі вказуються способи поліпшеннясумісності 8-оксіхіноліната міді з полівінілхлоридними пластичнимимасами. Цей фунгіцид застосовується також і для захисту пресувальних композицій -феноло-формальдегідних, меламіно-формальдегідних, сечовино-фор-мальдегідних імеламіно-сечовино-формальдегідних з мінеральними і органічними наповнювачами.Для отримання оптимального дії проти цвілі необхідна концентрація 1-1,5%(Від ваги пресувальні композиції).


Висновок

У цій роботі булаохарактеризована мікробіологічна корозія лаків, фарб, асфальту, каучуку,пластмас. У залежності від своїх складових, лаки і фарби, пластмаси такаучук в різній мірі схильні мікробіологічної корозії.

Найбільшпоширені деструктори - гриби родів Penicillium і Aspergillus. Для різнихїх видів описано характер росту.

Для боротьби змікробіологічної корозією, що наносить збиток будівлям, споруди та різнимвиробам, використовуються специфічні речовини - фунгіциди, які можуть бутирізного походження (органічного та неорганічного). У даній роботі

1.Наук.

2.- 224 с.

3. ШлегельГ. Загальна мікробіологія.1987.

4. А.А.- 288 с.

5.У 2 томах. Довідник. Під редакцією