Філогенія безхребетних

Філогенетичнізв'язку між типами найпростіших та безхребетних тварин

Chordata

Mollusca Arthropoda

Coelomata

Echinodermata

Перше Вториннороті тварина

Annelida

Nemathelminthes

Acoelomata

Перше целомічнихтварина Plathelminthes

Ctenophora

Гіпотетичний

білатерально-Radiata

симетричний предок

Cnidaria

Пізняфагоцітелла

PlacazoaSpongia

Ранняфагоцітелла

Колонія жгутіконосцев

Sporozoa

Infusoria

Protozoa

Sarcodina

Mastigophora

Bacteria,

Cyanobacteria ГетеротрофніEucaryota (2, 2 млрд. Л.М.)

(3, 5-3 млрд.л.н.)

протобіонтов (близько 3, 5 млрд. Л.М.)

1.Згідно коацерватной гіпотезі біогенезу А.И.Опарина і Дж. Холдейна близько 3, 5млрд. років тому виникли перші примітивні прокаріотні гіпотетичніорганізми - протобіонти.

2.Приблизно 3, 5-3 млрд.л.н. починають розвиватися Procaryota: Bacteria іCyanobacteria.

3.Близько 2, 2 млрд.л.н. виникли перші еукаріотні організми (першими на Землі, згідногіпотезі А.И.Опарина, з'явилися органічні сполуки, то і перші організмиповинні були бути гетеротрофами), від яких відбулися сучасні найпростішіорганізми. Однак залишається, не зрозуміле питання: яка саме група найпростіших булапредкової. Одні вчені стверджують, що саркодовие і жгутіконосци відбулисяодночасно від стародавніх гетеротрофних організмів. Інші - вважають, що самимидавніми є саркодовие, так як вони найбільш просто влаштовані (відсутнєпостійна форма тіла, немає постійних органоїдів, амебоідная тип руху тат.п.). Більшість же вчених вважають, що вихідною групою всіх найпростішихє стародавні жгутіконосци - Mastigophora. На користь їх примітивностівказують ряд факторів: 1. Схожість з примітивними бактеріями; 2. Багатосаркодовие (форамініфери) в своєму життєвому циклі мають жгутикові стадії, тоТобто це трактується як повторення у Sarcodina якихось ознак, які буливластиві їхнім предкам; 3. У деяких видів Mastigophora спостерігається перехід вамебоідная стан. Тому ми припускаємо, що предкової (вихідної) групоюнайпростіших з'явилися жгутіконосци, від яких відбулися саркодовие. Такі типинайпростіших як Sporozoa і Infusoria також беруть початок від Mastigophora.Оскільки у споровиков в життєвому циклі є жгутикові стадії, а уінфузорій будова війок нагадує будову джгутика.

4.Завдяки високій організації інфузорій (ядерний дуалізм, наявність війок, чіткадиференціація всіх органоїдів в клітці, статевий процес - кон'югація і т.п.), багатофахівці припускають, що від цих найпростіших виникли багатоклітинніорганізми (гіпотеза целлюлярізаціі І.Хаджі, 1940). Однак завантаження однієї клітинибагатьма функціями призвела до глибокої спеціалізації тіла інфузорій. У цихумовах шлях до подальших прогресивним перетворенням інфузорій дужеутруднений. Оскільки єдиним досягненням було б поява багатоклітинного.Тому багатоклітинного вимагає більш примітивної організації. Згідногіпотезі І.І.Мечникова предком всіх багатоклітинних з'явилася колоніяжгутіконосцев, від якої в результаті міграції окремих клітин всередину порожниниколонії виник гіпотетичний організм - рання фагоцітелла. Від неї берутьпочаток дві гілки примітивних багатоклітинних: Пластинчасті і Губки.

Доказипоходження Placazoa від Р.Ф.

Відсутністьротового отвору;

Фагоцитоз;

амебоіднаятип руху;

Відсутністьсправжніх шарів клітин;

взаємоперетворенняклітин.

Доказипоходження Spongia від Р.Ф.

Відсутнісправжні органи і тканини;

Немаєпорожнини тіла і немає кишкової порожнини;

Харчуванняшляхом фагоцитозу;

Личинкагубок (паренхимула) надзвичайно схожа на ранню фагоцітеллу.

Такимчином, губки стоять на найнижчих щаблях розвитку і вони істотновідрізняються від інших тварин, про що свідчить процес В«збоченнязародкових листків В». У зв'язку з цим Spongia відділилися від загального стовбураMetazoa і складають тупикову гілку.

Впроцесі еволюції від ранньої фагоцітелли відбулася пізня фагоцітелла, відякої бере початок ярус радіально-симетричних тварин (Cnidaria іCtenophora). Їх тіло, як і у П.Ф., складається з двох шарів клітин (екто-іентодерма), причому гребневики зберегли здатність пересуватися за допомогоювійок, а більшість Стрекала ведуть прикріплений спосіб життя. За цієюгілки еволюція далі реброплавів не пішла і не дала початок іншим типамтварин.

Припускають,що білатерально-...симетричні організми походять від фагоцітеллообразногопредка, який перейшов до повзає способу життя. Це стало можливо завдякицілеспрямованому руху по твердому субстрату і в зв'язку з появоютретього зародкового шару клітин - мезодерми, з якої сформуваласямускулатура.

Найбільшпримітивні Bilateria - Plathelminthes (плоскі черв'яки), а саме стародавнітурбеллярии, які ведуть вільний повзає спосіб життя, мають війковийепітелій і рот розташований на вентральній поверхні тіла. Припускають, що віддревніх турбеллярій відбулися всі сучасні плоскі хробаки, а такожNemathelminthes. Про те, що круглі черв'яки відбулися від плоских вказує класGastrotricha (брюхореснічние черв'яки), які також як і турбеллярии несутьвійковий покрив і є гермафродитом. Крім цього, у деяких круглихчерв'яків в первинній порожнині є паренхімні клітини, що також вказує наспільність круглих і плоских хробаків. Плоскі і круглі черв'яки, а також скребні, головохоботние,коловертки і немертіни відносяться до первічнополостним тваринам.

Важливиметапом у подальшій еволюції безхребетних тварин з'явилася поява целома.Завдяки вторинної порожнини тіла тварини піднялися на порядок вище. Цезумовило появу кровоносної та дихальної систем, сприяло незалежномуфункціонуванню травної системи і стінок тіла, так як виниклагладка мускулатура внутрішніх органів. Першими целомічних тваринами булистародавні Polychaeta (тип Annelida), від яких відбулися сучасні кільчастічерв'яки, а також молюски і членистоногі.

Докази:

Метамерноебудова тіла;

Зпараподий поліхет відбулися кінцівки членистоногих;

Черевнанервова ланцюжок;

Причомуці два типи безхребетних стоять приблизно на одному рівні розвитку. З одногобоку, молюски мають більш розвинену кровоносну систему. Це єдинісеред безхребетних, які мають камерне серце (або з шлуночка іпередсердя, або з шлуночка і двох передсердь). Крім цього головоногімолюски мають добре розвинену нервову систему і органи чуття. З іншогобоку, членистоногі пристосувались до наземного способу життя, а вищі з них(Комахи) освоїли повітряне середовище проживання, також вони володіють різноманітнимиорганами пересування і ротовим апаратом.

Віддревніх целомічних тварин беруть початок і Вториннороті організми -Deuterostomia. Голкошкірі стоять на порядок нижче, ніж молюски і членистоногі і приблизновідповідають рівню кільчастих хробаків. Їх дихальна система представлена, які у аннелид, шкірними зябрами, кровоносна система не централізована, а нервовасистема ще більш примітивна, ніж у кільчастих хробаків. Інші типи Вториннороті- Pogonophora і Haemichordata, також стоять на нижчому щаблі розвитку цієїгілки.

І,нарешті, вищий щабель в цьому філогенетичному дереві займає тип Chordata.

ПОХОДЖЕННЯТРАХЕЙНОДИШАЩІХ

ПідтипTracheata (Трахейнодишащіе) ставитися до типу Arthopoda (Членистоногі). Данийтип характеризується рядом прогресивних ознак, пов'язаних з адаптацією доназемного способу життя, а саме: з наявністю трахейне системи і наявністювидільної системи у вигляді мальпігієвих судин. Даний підтип об'єднує двігрупи тварин: Myriapoda (багатоніжки) і Hexapoda (шестиногі, або комахи).

Вихіднимпредком трахейнодишащіх, як і всіх членистоногих, є стародавнімногощетінковиє кільчасті черв'яки (Polychaeta).

Докази

Метамерноебудова тіла, або єдиний план будови. У поліхет воно складається з великоїчисла гомономности (однорідних) сегментів, у багатоніжок все тіло складається зголови і сегментованого тулуба, а у комах тіло побудовано з гомономностиструктур - трьох Тагме (відділів): голова, груди і черевце.

Припускають,що з параподий поліхет виникли членисті кінцівки багатоніжок і комах, щодозволило їм піднятися над субстратом і вести наземний спосіб життя.

Нервовасистема трахейне побудована так само як і нервова система кільчастих хробаків, тоТобто складається з надглоткового, подглоточного гангліїв і черевного нервовоголанцюжки.

Взв'язку з розвитком трахейне системи, кровоносна система Tracheata стаєнезамкненою, проте зберігається у вигляді спинного судини (у поліхет вона замкнутаі складається зі спинного, черевного і кільцевих судин).

Більшістьвчених схиляються до думки, що безпосереднім предком трахейнодишащіхє трілобітообразние і ракоподібні.

Доказипоходження Tracheata від трилобітів і ракоподібних.

Стародавнідвупарноногие багатоніжки (Diplopoda) є первічноводних тваринами. Крімцього, майже всі найстародавніші з викопних комах, а також сучаснівеснянок, поденок і бабки, є земноводними організмами, причомурозвиток їх личинок відбувається у воді.

Увсіх Tracheata кінцівки перших посторального сегмента (відповідаютьантенам II ракоподібних) повністю втрачені. Вони мають тільки антени I.Проте існують докази того, що у предків Tracheata малисякінцівки на цьому сегменті, а саме наявність трітоцеребрума, целомічнихмішків, що закладаються в ході ембріогенезу, а також у деяких видівзакладаються зачатки кінцівки перших посторального сегмента.

Подібнебудову омматідія фасеточного очі. Омматідій складного очі включаєкутикулярну лінзу (рогівка), яка виробляється двома пігментнимиклітинами. Між цими клітинами під середньою частиною лінзи знаходиться другийсветопреломляющій елемент - кристалічний конус. Під ним розташовується пучокз 8 поздовжніх рецепторних клітин, в осьовій частині якого знаходиться єдинийпоздовжній рабдом (освіта з щільно упакованих трубочок, перпендикулярновідходять від рецепторних клітин).

Другийпосторальний сегмент і у ракоподібних і у трахейнодишащіх несе мандібули(Верхні щелепи, або жували), що складаються з основного членика (коксоподіт) іжувального виступу (гнатобаза). Дистальна ж частина жвал - Мандібулярнийщупик (телоподіт), що виконує локомоторну функцію, редукований, на відміну відінших членистоногих.

Наявністьтрахейне зябер у личинок бабок, одноденок і інших древніх комах, якіє видозміненими кінцівками трілобітообразних.

Недоліки

Кінцівкитрахейнодишащіх - одноветвісти, на відміну від двухгілясті кінцівоктрилобітів і ракоподібних.

Органамивиділення є мальпігієві судини. Це трубчасті слепозаканчівающіесявирости на межі середньої (ентодермальних) і задній (ектодермального) кишки.Більшість фахівців вважають, що це органи ектодермального походження.На відміну від целомодукти інших членистоногих, мальпігієві судини виводятьекскретів не назовні, а в кишку. При проходженні екскретів по кишечнику, що міститьсяв них вода всмоктується ректальними залозами задньої кишки. В результаті назовнівиділяються не рідкі, а тверді екскретів (сечова кислота). Це є важливоюадаптацією до наземного способу життя. Незалежно від Tracheata подібні органимаються у павукоподібних і деяких сухопутних ракоподібних. Однак на відмінувід мальпігієвих судин Tracheata, видільні органи цих тваринвідкриваються в середню кишку і мають ентодермального походження.

Єтрахейне система, що представляє собою систему проходять всередині тіла трубочокектодермального походження. Назовні трахейне система відкривається дихальця,або стигмами. Трахеї комах і багатоніжок це не видозмінені кінцівкистародавніх членистоногих, а це впячиванія гіподерми. Тому трахейне зябраподенок і веснянок слід розцінювати як вдруге придбанепристосування до водного диханню наземних тварин, вдруге перейшли до життяу воді. Наявність трахейне системи не є унікальною особливістю Tracheata,тому виникає в процесі еволюції кілька разів (павукоподібні, сухопутніраки).

Такимчином, вихідними предками Tracheata є примітивні кільчасті черв'яки, абільш близькими безпосередніми предками, очевидно, є стародавніракоподібні тварини.

Список літератури

Дляпідготовки даної роботи були використані матеріали з сайту referat.ru