DataLife Engine > Версия для печати > Визначення сульфатів у стічній воді комплексонометрічнім та турбідіметрічнім методами аналізу

ЗМІСТ

ВСТУП

1. ЗагальнаЧАСТИНА

1.1 Характеристика стічної води за якіснім такількіснім складом

1.2 Хімічні та фізічні Властивості сульфатної кислотита її сполук

2. СпеціальнаЧАСТИНА

2.1 Теоретичні основи визначення сульфатів

2.1.1 Тітріметрічнімметодом аналізу

2.1.2 Турбідіметрічнім методом аналізу

2.2 Обладнання методів визначення сульфатів у стічнійводі

3. Експерементально ЧАСТИНА

3.1 Методики визначення сульфатів у стічній воді

3.1.1 Комплексонометрічнім методом аналізу

3.1.2 Турбідіметрічнім методом аналізу

3.2 Експеримент по визначенню сульфатів у стічній воді

3.2.1 Комплексонометрічнім методом аналізу

3.2.2 Турбідіметрічнім методом аналізу

3.3 математичних обробка отриманого результатів аналізу по визначенню сульфатів у стічнійводі

3.3.1 Комплексонометрічнім методом аналізу

3.3.2 Турбідіметрічнім методом аналізу

4. Статистичнй - математичного ОБРОБКИ РЕЗУЛЬТАТІВ АНАЛІЗУ

5. ТЕХНІКА БЕЗПЕКИ ТА ОХОРОНА НАВКОЛИШНЬОГО СЕРЕДОВИЩА

5.1 Загальні вимоги технікі безопасности у хімічнійлабораторії

5.2 Протипожежні заходи безопасности

5.3 Мірі безопасности при роботі з електричних Струма

5.4 Заходь Під годину нещасних віпадків

5.5 Гігієна праці лаборанта

5.6 Охорона природи та НАВКОЛИШНЬОГО середовища

ПЕРЕЛІК посилання

ВСТУП

Згідно Вимоги ГОСТу складі Властивості стічної води повінні забезпечуваті Безпечність її вепідеміологічному відношенні та не шкідлівість хімічного складу.

До складукоксохімічного виробництва входять Багато цехів, які виконують Різні функції.

опису основнихцехів коксохімічного виробництва:

1)Вуглепідготовчій цех (продукція - вугільна шихта, сировина - Різні маркиВугілля), Який Складається з:

- відділувуглепідготовкі, Який забезпечує прийом, Зберігання та підготовку вугільніх концентратівдля коксування, а кож подачу

вугільної шихти вкоксові цехи.

- відділупріготування зв'язуючу та брікетування в складі 5 брикетних агрегатівяпонської фірмі "Ніплон - Стілно"

В теперішній годинувідділ прийому, Зберігання, пріготування зв'язуючу та відділбрікетування віведені з експлуатації та потребують Відновлення.

2) Коксовий цех№ 1 (продукція - кокс, сировина - вугільна шихта) - забезпечує виробництво коксута коксового газу з вугільної шихти. З 6 коксових батарей - 4 діючіх, батареї№ 3, № 4 - віведені з експлуатації.

3) Коксовий цех№ 2 (продукція - кокс, сировина - вугільна шихта) - віробляє кокс та коксовийгаз з вугільної шихти. У складі цеху 2 Робочі батареї - № 7 и № 9, батареї № 8,№ 10 віведені з експлуатації.

4) Цехулавлювання хімічніх продуктів коксування (продукт - очищень газ, сировина -Прямий неочищених коксовий газ)-забезпечує охолодження коксового газу ивіділення з нього хімічніх продуктів. Частина обладнення підлягає капітальномуремонту и заміні.

5) Цехсіроочісткі (сировина - очищень коксовий газ, продукція - чистий гаг) -віконує очищення коксового газу від сірководню та Отримання сірчаної кислоти.

6) У складікоксохімічного виробництва кож входять Допоміжні цехи: цех по ремонту таексплуатації електрообладнання, ремонтно - механічний цех, спеціалізований цехз ремонту коксохімічного обладнання (АСУП) та цех енергозабезпечення.

Цехенергозабезпечення має 2 відділі:

- відділ очищення аміачніх ифенольних стічніх вод;

- відділ, де відбуваєтьсявиробництво пару для технологічних потреб

цехівкоксохімічного виробництва, здійснюється на піковій котельні.

У відділі очищенняаміачніх и фенольних стічніх вод проводитися очистка стічної водикоксохімічного виробництва. У лабораторії Постійно аналізують воду Якинадходіть на очищення, воду Яки подається на дільніцю № 3 БХУ, воду Яки подаєтьсяу реактор та очищена вода на БХУ, Яка подається на башти тушіння.Контролюється, згідно ГОСТ, вміст таких речовін у стічніх водах Як: феноли,родоніті, ціаніді, аміак загальний та Летючий, смоли и масла, фосфор, ГПК,хлориду, вміст ілу, Зважені речовіні та сульфатів. Вміст ціх речовін Суворов контролюєтьсялабораторією.

У лабораторіїцеху енергозабезпечення визначення сульфатів проводять комплексонометрічнім(Одним Із різновідів тітріметрічного методу аналізу) та турбідіметрічнімметодами аналізу.

Тому тема моєїкурсової роботи и є визначення сульфатів у стічній воді комплексонометрічнім татурбідіметрічнім методами аналізу.

1. Загальна ЧАСТИНА

1.1 Характеристика стічної води заякіснім та кількіснім складом

Стічні води - ції будь-яківоди и атмосферні опади, Що відводять у водоймах з теріторій промисловихпідпріємств и населених місць через систему каналізації або самоплівом,Властивості якіх віявіліся погіршенімі в результаті діяльності людини.

Стічні водиможут буті класіфіковані за Наступний ознайо:

За Джереліпоходження стічні води можут буті класіфіковані на:

а) виробничі(Промислові) стічні води (ЩО утворяться в технологічних процесах привіробніцтві або відобутку корисностей копалин), пріділяються через системуПРОМИСЛОВОЇ каналізації;

б) побутові(Господарсько - фекальні) стічні води (ЩО утворяться в Жилой пріміщеннях, акож у побутових пріміщеннях на віробніцтві, Наприклад, душові кабіні,туалет), відводяться Крізь систему господарсько - побутової каналізації;

в) атмосферністічні води (діляться на дощові й талі, тобто снігі, Що утворяться при таненні,льоду, граду), відводяться Як правило через систему лівневої каналізації. Таксаме можут назіватіся "лівневі стоки".

Виробничі стічніводи, на відміну від атмосферні и побутових, не мают постійної складу й можутбуті розділені:

1) по складузабруднювачів на:

- забруднені поперевазі мінеральнімі домішкамі;

- забруднені поперевазі органічнімі домішкамі;

- забруднені Якмінеральнімі, так ї органічнімі домішкамі.

2) поконцентрації забруднюючіх речовін:

- з змістомдомішок 1-500 мг/л

- з змістомдомішок 500-5000 мг/л

- з змістомдомішок 5000-30000 мг/л

- з змістомдомішок Більше 30000 мг/л

3) повластівостях забруднювачів

4) покіслотності:

- неагресівні (p6,5-8)

- слабоагресівні(Слаболужні - pН 8 - 9 и слабокіслі - pН 6-6,5)

- сільноагресівні(Сільнолужні - pН> 9 и сільнокіслі - pН <6)

- по токсічнійдії и дії забруднювачів на водні об'єкти:

- утрімуючіречовіні, Що вплівають на загальсанітарній стан водойм (Наприклад, на швідкість процесівСамоочищення)

- утрімуючіречовіні, Що змінюють органолептічні Властивості (смак, запах та ін.)

- утрімуючіречовіні, токсічні для людини и які містяться у водоймах тварин и рослин

У складі стічніхвод віділяють Дві основних груп забруднювачів - консерватівні, тобто Такі, якіВажко вступають у Хімічні реакції ї практично не піддаються біологічномурозкладанню (приклад таких забруднювачів солі Важко металів, феноли,пестициди) i неконсерватівні, тобто Такі, які можут піддаватіся процесамсамоочищення водойм.

До складу стічніхвод входять Як неорганічні (Частки грунту, руди й порожньої породи, шлаків,неорганічні солі, кислоти, луги); так ї органічні (нафтопродукти, органічнікислоти), у тому чіслі біологічні об'єкти (грибки, бактерії, Дріжджі, у томучіслі хвороботворні).

очищених стічніхвод - ції руйнування або відалення з них Певної речовін, знезаражування йвідалення патогенних організмів.

Вода Якинадходіть на очистку Постійно перевіряється на вміст Наступний показніків:

фенольних вода:

-рН 6,5 -8,0;

-феноли неменше 400;

-родоніті600 мг/дм 3 ;

-ціаніді100 мг/дм 3 ;

-аміакЛетючий 200 мг/дм 3 ;

-аміакзагальний 2200 мг/дм 3 ;

-смоли имасла 500 мг/...дм 3 ;

-іонсульфату 2200 мг/дм 3 ;

-ГПК 3000мг/дм 3 .

Аміачна вода:

-рН 7,8 -8,8;

-феноли неменше 850;

-родоніті150 мг/дм 3 ;

-ціаніді 6мг/дм 3 ;

-аміакЛетючий 100 мг/дм 3 ;

-аміакзагальний 600 мг/дм 3 ;

-смоли имасла 100 мг/дм 3 ;

-ГПК 3200мг/дм 3 .

Вода, Якиподається на дільніцю БХУ № 3 Постійно перевіряється на міст Наступнийпоказніків:

фенольних вода:

-рН 6,5 -8,0;

-феноли неменше 400;

-родоніті450 мг/дм 3 ;

-ціаніді50 мг/дм 3 ;

-аміакЛетючий 200 мг/дм 3 ;

-аміакзагальний 2200 мг/дм 3 ;

-смоли иолії 30 мг/дм 3 ;

-іонсульфату 2500 мг/дм 3 ;

-ГПК 3000мг/дм 3 ;

-фосфор15мг/дм 3 .

Аміачна вода:

-рН 7,8 -8,8;

-феноли неменше 850;

-родоніті 150мг/дм 3 ;

-ціаніді 6мг/дм 3 ;

-аміакЛетючий 100 мг/дм 3 ;

-аміакзагальний 550 мг/дм 3 ;

-смоли иолії 30 мг/дм 3 ;

-ГПК 3200мг/дм 3 ;

-фосфор 15мг/дм 3 .

Аміачна вода ифенольні очищена на БХУ вода, Яка подається на башти тушіння Постійноперевіряється на вміст Наступний показніків:

-рН 6,8 -8,0;

-феноли неменше 1,0;

-родоніті5,0 мг/дм 3 ;

-ціаніді 1,0мг/дм 3 ;

-аміакЛетючий 100 мг/дм 3 ;

-Хлорид 2000мг/дм 3 ;

-смоли имасла 10 мг/дм 3 ;

-ГПК 400мг/дм 3 ;

-Сульфат2500 мг/дм 3 ;

-Зваженіречовіні 600мг/дм 3 .

Саме по Всім ЦІМПоказники и аналізують стіну воду на очищення абоперед тім, Як віпустіті її надільніцю № 3 БХУ, чі на башти тушіння.

1.2 Хімічні тафізічні Властивості сульфатної кислоти та її сполук

безводнийсульфатної кислоти - безбарвна оліїста речовіна, з густин 1,84 г/см 3 .

Під годину взаємодіїоксиду Сірки (VI) (SO 3 ) з водою віділяється теплота иутворюється сульфатна кислота за реакцією:

SO 3 + H 2 O = H 2 SO 4 + 88 кДж

Добуваннясульфатної кислоти з оксидом Сірки (VI) є основним способом виробництва сульфатної кислоти (H 2 SO 4 ) (контактний спосіб). Розчиниоксиду Сірки (VI) (вконцентрованому розчіні H 2 SO 4 розчіняють SO 3 ) в сульфатній кіслоті має технічну Назв олеум. Упромісловості добувають олеум, Що містіть від 20 до 65% SO 3 .

сульфатної кислоти- Сильна кислота, Яки дісоціює ступінчасто:

H 2 SO 4 в†” Н + + HSO 4 До 1 = 1 В· 10 3

H 2 SO 4 в†” Н + + SO 4 -2 До 2 = 1,2 В· 10 -2

У реакціяхсульфатної кислоти утворює кіслі та середні солі:

NaCl + H 2 SO 4 = NaHSO 4 + HCl

2 NaCl + H 2 SO 4 = Na 2 SO 4 + 2 HCl

Нагріваннягідросульфатів приводити до утворення піросульфатів:

NaHSO 4 Na 2 S 2 O 7 + H 2 O

сульфатної кислотивітісняє Менш сільні або Леткі кислоти:

2 Na 2 SO 3 + 2 H 2 SO 4 = 2 NaHSO 4 + SO 2 в†‘ + H 2 O

Концентрованасульфатної кислоти - сильний окіснік. Так, Активні метали (Mg, Zn ТОЩО) здатні відновітіконцентровану сульфатну кислоту до сірководню; Вільної Сірки и оксиду Сірки (ІV):

4 Zn 0 + 5 H 2 S +6 O 4 (конц.) = 4 Zn +2 SO 4 + H 2 S -2 в†‘ + 4 H 2 O

3 Zn 0 + 5 H 2 S +6 O 4 (конц.) = 3 Zn 2 + SO 4 +S 0 + 4 H 2 O

Zn 0 + 2 H 2 SO 4 (конц.) = Zn +2 SO 4 + S + 4 O 2 + 2 H 2 O

Такі метали, Як Cu, Ag и Hg Під годину взаємодії з концентрованоюСоляна кислота утворюють відповідні солі та оксид Сірки (VI):

Cu + 2 H 2 SO 4 = CuSO 4 + SO 2 в†‘ + 2 H 2 O

Концентрованасульфатної кислоти за звичайний умів пасівує алюміній, хром, залізо, тому їїтранспортують у залізніх цистернах. Концентрована H 2 SO 4 здатно окіслюваті вуглець, фосфор,Сірку:

2 H 2 S +6 O 4 + C 0 = C +4 O 2 + 2 S +4 O 2 в†‘ + 2 H 2 O

5 H 2 S +6 O 4 + 2 P 0 = 2 H 3 P +5 O 4 + 5 S +4 O 2 в†‘ + 2 H 2 O

2 H 2 S +6 O 4 + S 0 = 3 S +4 O 2 в†‘ + 2 H 2 O

Гідроген бромід игідроген йодид (альо НЕ гідроген хлорид!) окіслюються концентрованою H 2 SO 4 до вільніх галогенів:

2 HBr -1 + 2 H 2 S 6 + O 4 (конц.) = Br 2 0 + S +4 O 2 + 2 H 2 O

8 HI -1 + H 2 S 6 + O 4 = 4 I 2 0 + H 2 S -2 + 4 H 2 O

6 NaBr -1 + 4 H 2 S 6 + O 4 = 3 Br 2 0 + 3 Na 2 SO 4 + S 0 + 4 H 2 O

H 2 S 2 - + 3 H 2 S 6 + O 4 = 4 S +4 O 2 в†‘ + 4 H 2 O

У розведенняРозчини сульфатна кислота втрачає Властивості кислоти - окісніка. Урозведення розчіні H 2 SO 4 окісніком є вЂ‹вЂ‹йон гідрогену, тому вон взаємодіє Тільки зметалами, які стоятимуть у ряду електрохімічніх потенціалів до гідрогену,Наприклад:

Zn 0 + H 2 1 + SO 4 (Розв.) = Zn 2 + SO 4 + H 2 0 в†‘

стічній водасульфатно турбідіметрічній

Розведенасульфатно кислота не пасівує залізо, хром и алюміній, а кож НЕ взаємодіє знеметаламі. На сульфат аніон якісною реакцією є утворення білого осаду BaSO 4 , Який НЕ розчіняється у мінеральнихкислотах:

Ba 2 + + SO 4 2 - = BaSO 4 в†“

Важливим солямисульфатної кислоти є купоросу: Мідний купорос CuSO 4 В· 5 H 2 0 и нікелевій купорос NiSO 4 В· 7 H 2 O, гіпс CaSO 4 В· 2 H 2 O, залізний купорос FeSO 4 В· 7 H 2 O, алюмос - калієвій галун KAl (SO 4 ) 2 В· 12 H 2 O.

сульфатної кислотиінтенсівно поглінає пару води и того її часто застосовують для осушуваннягазів. Зневоджування багатьох органічніх речовін, Наприклад, вуглеводів (клітковіна, цукор та ін. ) Пояснюється здатністю сульфатної кислоти (H 2 SO 4 ) поглінаті воду. ...

ЯКЩО сульфатнокислоту розчініті у воді, то утворюються гідраті и віділяється Дуже великакількість теплоти. Того змішуваті концентровану сульфатну кислоту з водою слідДуже Обережно. Для пріготування водного Розчини H 2 SO 4 кислоту слід Обережно лити уводу тонким струменить, інтенсівно перемішуючі. Ні в якому разі не можна литиводу в концентровану сульфатну кислоту - відбувається бурхліве - подібне доВибух, закипання Рідини, Що супроводжується розбрізкуванням.

2. Спеціальна ЧАСТИНА

2.1 Теоретичні основи визначеннясульфатів

2.1.1 Тітріметрічнім методом аналізу

Тітріметрічній метод аналізу заснованій на точному вімірі кількостіреактиву, витраченного на реакцію з обумовленості речовіною. Ще недавно цею методаналізу називаєся об'ємнім у зв'язку з тім, Що найпошіренішім у практіціспособом віміру кількості реактиву БУВ вимір об'єму Розчини, витраченного на реакцію.Однак останнім годиною Його назівають тітріметрічнім аналізом, ТОМУ ЩО поряд звіміром об'ємів широко вікорістаються Інші методи (зважування, електрохімічнеперетворення та Інше).

Основним видом концентрації у тітріметрічному аналізі є титр. У аналітічнійхімії титр - Один із способів вираженість концентрації Розчини. Титр показує числограмів розчіненої речовіні в 1 моль Розчини. Титрування, або стандартний,Розчини - Розчини, концентрація Якого відома з скроню точністю. Тітрування -додавання титрованого Розчини до аналізованого для визначення точноеквівалентної кількості. Розчини, Якиме тітрують, часто назівають робочимРозчини або титранту. Наприклад, ЯКЩО кислота тітрується лугом, Розчини лузіназівається титранту. Момент тітрування, коли кількість Доданий титрантухімічно еквівалентно кількості тітруємої речовіні, назівається цяткоюеквівалентності.

У тітріметрічному аналізі НЕ Може буті Використана будь-яка Хімічнареакція. Реакції, які застосовують у тітріметрії, повінні задовольняти НаступнийОсновним Вимоги:

1) Реакція винна протікаті кількісно, вЂ‹вЂ‹тобто константа рівноваги реакціївинна буті Досить велика;

2) Реакція винна протікаті з великою швідкістю;

3) Реакція не винна ускладнюватіся протіканням побічніх реакцій;

4) Повинен існуваті спосіб визначення Закінчення реакції.

ЯКЩО реакція НЕ задовольняє хоча б одному Із ціх Вимоги, Вона не Може бутіВикористана в тітріметрічному аналізі.

У тітріметрічномуаналізі вікорістовують реакції різного типу: кислотно-ОСНОВНОЇ взаємодії,комплексоутворення та Інші, Що задовольняють тім Вимоги, які ставлять дотітріметрічніх реакцій. Окремі тітріметрічні методи здобули Назв за типомОСНОВНОЇ реакції, Що протікає при тітруванні або за Назв титранту (Наприклад,в аргентометрічніх методах титранту є Розчини AgNO 3 , у перманганатометрічніх- Розчини КМпО 4 и т.д.). За способом фіксування точки еквівалентностівіділяють методи тітрування з Кольорових індікаторамі, методи потенціометрічноготітрування, кондуктометрічного, фотометрічного та Інші. В даній курсовій роботія використову Один із методів тітріметрічного аналізу - комплексонометрічній методоманалізу.

Комплексонометрічній метод аналізу заснованій на тому, Що речовіна, Якимістіться у робочі розчіні, утворює з аналізуючім катіоном міцнну комплексногоСполука, його призначення та розчіняється у воді. Хоча у ході тітрування облоги не утворюється,концентрація візначаємого іона по мірі тітрування зменшіть, так Як все більшакількість Його зв'язується в комплекс. У цьому відношені процескомплексоутворення аналогічній процесу осадженим. Осадженим відбувається тімповніше, чім менше розчінність утворюючегося облогу. Візначаємій іон зв'язуєтьсяу комплекс тім повніше, чім прочніше цею комплекс, тобто чім Менша константаЙого нестійкості.

У наш годину для хімічного аналізу широко пріміняють групу органічніхреактівів, об'єднаних Під загально назв - комплексонів. Найбільш широкоговікорістовують комплексон Під назв трилон Б, з Якого готують робочий Розчинидля тітрування методом комплексоутворення. Трилон Б (скорочено Na 2 H 2 Tr) - кисла двунатрієва Сільетілендіамінотетраоцтова кислота.

Трилон Б, Як и Інші комплексони, утворює міцні, розчінні у водікомплексні сполуки з іонамі магнію, барію, марганцю, лужноземельніх металів,рідко земельних и інших металів. Наприклад:

2.1.2 Турбідіметрічнімметодом аналізу

При проходженні пучка світла Крізь суспензію дрібніх твердих часток уІнтенсівністьНа цьому(Рис. 2.1).

(2.1)

Малюнок 2.1.світла.

(2.3)

(2.4)

l -суспензії.

Його вікорістовують

Малюнок 1.Необхіднодіафрагмі.

ЯКЩОТобтоРозчини.

Старі

Малюнок 2.

2. Для цього

3.SO 4 в†“ + 2 HCl

облогу сульфату баріюрозчіняють в титруванням розчіні трилону Б, Залишок Якого визначаютьсятітруванням Розчини хлориду магнію.

Кількість трилонуБ, витраченного на розчинення сульфату барію еквівалентного кількості сульфат-іонів у взятому об'ємі води. Точність методу В± 2,0 мг/дм 3 SO 4 2 - .

Оптімальніінтервалі концентрацій для комплексно-метричну визначення сульфат - іонівнаходяться у межах 5-25мг.

Засоба вімірноїтехнікі, дослідніцьке и допоміжне обладнання, матеріали и реактиви:

1. Баня водяна.

2. Електроплітка.

3. Посуд мірна лабораторнаСкляна по ГОСТ 1770 - 74 и ГОСТ 20292 - 74, місткістю 50, 100, 250, 500, 1000см 3 .

4. Бюретки місткістю 25 см 3 з краном.

5. Воронки Скляні по ГОСТ 25336- 82.

6. Фільтри беззольні Паперові"Синячи стрічка".

7. Хлорид барію по ГОСТ 4108 -72.

8. Хлорид магнію за ГОСТ 4209 -77.

9. Трилон Б за ГОСТ 10652 - 73.

10.Сульфатмагнію фіксонал по ГОСТ 4523 - 77.

11.Хлоридамонію за ГОСТ 3773 - 72.

12.Аміак поГОСТ 3760 - 79.

13.Хлориднатрію по ГОСТ 4233 - 77.

14.Цинкметалічній.

15.Кислотасоляно по ГОСТ 3188 - 77.

16.Хромогенчорний ЕТ - 00.

17.Спиртетіловій ректіфікованій по ГОСТ 5962 - 67.

Підготовка доаналізу

Всі реактивиготують на двічі перегінній дістільованій воді в скляній пріладі (вода невинна мати у своєму складі міді).

Хід визначення

100см 3 досліджуємої води (при необхідності концентрують або розбавляють) поміщають вконічну колбу ємністю 250 см 3 . У Цій же колбі, ЯКЩО необхідно,випаровуваності (не досягає кіпіння) підкісленого Розчини концентрують SO 4 2 - , підліваючі по мірі випаровуваностіНову порцію досліджуваної воді.Розчін підкіслюють трьома Краплинаконцентрованої соляної кислоти (до кіслої реакції), додаються 25,00 см 3 з молярною концентрацією еквівалентів 0,05 моль/л Розчини хлориду барію,нагрівають до кіпіння, кип'ятять 10 хвилини від качанів кіпіння и залішають наводяній бані Біля 1 години.

Через 1 годинуРозчини фільтрують звичайна способом Крізь невеликий беззольний Фільтр "синячистрічка ", попередня промітій Гаряча дістільованою водою. Фільтруванняпроводять, по возможности, не переміщаючі облог сульфату барію на Фільтр. Колбу зОблога промівають 5 - 6 разів помірно гаряча водою (40 - 50 0 С),НЕ зчіщаючі пристає до стінок Колбі облогу, пропускають промівні води черезтієї ж Фільтр. Фільтр з частин потрапівшого на нього облогу BaSO 4 промівають 2 - 3 рази водою донегатівної реакції на Cl - . Колі вода стекти, облог поміщають у ту ж колбу, в якійпроводилося осадженим. Прілівають 5 см 3 Розчини аміаку з молярною концентрацієюеквівалентів 9 моль/л, Фільтр Обережно розгортаються Скляна паличка ирозправляють по дну Колбі. Потім прілівають 6см 3 Розчини трилону Б змолярна концентрацією еквівалентів 0,05 моль/л на кожні 5 мг пріпустімоговмісту сульфат - іонів... у взятому для визначення об'ємі дослідж. води.

Склад сульфат -іонів Може буті пріблізно Визначіть по Попередня проведеній якісній реакції.

Вміст КолбіОбережно нагрівають на пісчаній бані до кіпіння и кип'ятять до розчинення облогу(3 - 5 хвилин), трімаючі колбу Під Нахил, періодічно перемішують рідіну.

Розчиниохолоджують, прілівають 50 см 3 дістільованої води, 5 см 3 аміачного буферного Розчини и додаються суху суміш індікатора ~ 0,1 г (абододаються 5 крапель спиртового Розчини індікатора). Залишок трилону Б тітруютьРозчини хлориду магнію до переходу забарвлення з сінього у лілове.

1 см 3 , з молярною концентрацією еквівалентів 0,05 моль/л, Розчини трилону Б містіть2,4 мг SO 4 2 - .

Вміст сульфатів (Х), мг/л, розраховують за формулою:

де n - кількість Доданий Розчини трилонуБ, см 3 ;

K - поправочний коефіцієнт донормальності Розчини трилону Б;

m - кількість хлориду магнію, витраченногона тітрування, см 3 ;

До 1 -поправочний коефіцієнт до нормальності Розчини хлориду магнію;

V - об'єм досліджуємої води,Взяти для визначення, см 3 ;

При вмісті у водісульфатів SO 4 2 - Більше 250 мг/дм 3 пробуводи необхідно розвести водою.

При вмістісульфатів менше 50 мг/дм 3 необхідно брати для визначення великийоб'єм досліджуємої води и концентруваті Його.

Пріпустімевідхілення Між повторними визначеня сульфатів: 3 - 5 мг/дм 3 , ЯКЩОїх вміст НЕ перевіщує 25 мг/дм 3 , 5 - 10 мг/дм 3 , ЯКЩО їхвміст НЕ перевіщує 25 - 300 мг/дм 3 при більш високих концентраціях- 3% відношення.

3.1.2 Турбідіметрічнімметодом аналізу

Метод заснованій на візначенні сульфат - іону у вігляді BaSO 4 и солянокислий середовіщі задопомог гліколєвого реагенту. Гліколь, введень в реакційну суміш приосаджувані сульфату барія, стабілізує утворюючу суспензію BaSO 4 и робіть можливости турбідіметрічнемікровізначення сульфатів. Чутлівість методу 2 мг/дм 3 SO 4 2 - .

Засоба вімірноїтехнікі, дослідніцьке и допоміжне обладнання, матеріали и реактиви:

1. Баня водяна.

2. Електроплітка.

3. Плита муфельні (800 0 С).

4. Щіпці тігельні.

5. Фотоелектроколоріметр.

6. Кювета l = 20 мм.

7. Ексікатор.

8. Посуд мірній лабораторнийСкляна по ГОСТ 1770 - 74 и ГОСТ 20292 - 74, місткістю: піпеткі 50 і 100 см 3 без ділень, піпеткі 5 і 10 см 3 з діленням на 0,1 см 3 ,ціліндрі мірні 10 см 3 .

9. Колбі мірні місткістю 250,500 и 1000 см 3 .

10.Стаканхімічний місткістю 250, 400 и 600 см 3 по ГОСТ 25336 - 82.

11.КрапельніціСкляні лабораторні за ГОСТ 25336 - 82.

12.пробіркіколоріметрічні з притертими пробками и відміткою на 10 м по ГОСТ 25336 - 82.

13.ПаличкаСкляні.

14.Скельцягодіннікові.

15.Фільтрибеззольні "синячи стрічка".

16.ВоронкиСкляні по ГОСТ 25336 - 82.

17.Тіглілабораторні.

18.Сульфаткалію за ГОСТ 4145 - 74.

19.Кислотаазотну за ГОСТ 4461 - 77.

20.Хлоридбарію по ГОСТ 4108 - 72.

21.Кислотасоляно по ГОСТ 3118 - 77.

22.Метиловийоранжевий.

23.Етіленглікольпо ГОСТ 10164 - 75.

24.Нітратсрібла за ГОСТ 1277 - 75.

25.Спиртетіловій ректіфікованій по ГОСТ 5962 - 67.

26.Водадістільована по ГОСТ 6709 - 72.

Усі реактиви дляаналізу повінні буті кваліфікації "чисті для аналізу".

Хід візачення

До 5 см 3 досліджуваної Проби або концентрату води, відібраної в мірній ціліндр місткістю10 см 3 , додаються 1 - 2 Краплина соляної кислоти (1:1) і 5 см 3 гліколієвого реагенту, ретельно перемішують. Після 30 хвилини експозіціївімірюють оптичні густин Розчини фотоелектроколоріметром, в кюветах l = 20 мм и світлофільтром з довжинаХвилі 364 нм. Досліджувана проба води з додаванням гліколєвого реагенту,пріготованого без BaCl 2 , являється Розчинипорівняння. Вміст сульфатів находять по каліброваній крівій.

Для Побудовакаліброваної крівої в ряд мірніх колб місткістю 50 см 3 вносячи 0,0;0,1; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,2; 1,4; 1,6; 1,8; 2,0 см 3 основногостандартного Розчини K 2 SO 4 (0,5 мг SO 4 2 - в 1 см 3 ) i доводящегооб'єм до Мітки дістільованою водою. Пріготовані Розчини містять: 0,0; 1,0; 2,0;4,0; 6,0; 8,0; 10,0; 12,0; 14,0; 16,0; 18,0; 20 мг/дм 3 SO 4 2 - . Вімірюють по 5 см 3 з шкірногоРозчини у мірні ціліндрі місткістю 10 см 3 (або в мірніколоріметрічні пробіркі з відміткою 10 см 3 ).

в шкірних ціліндрз Утворення Розчини додаються 1 - 2 Краплина соляної кислоти (1:1) і 5 см 3 гліколєвого реагенту, ретельно перемішують, через 30 хвилини вімірюють оптичніпоглинання, потім будують каліброваній графік. Оптімальні інтерваліконцентрацій для турбідіметрічного визначення сульфат - іона знаходится вмежах 2 - 25 мг/дм 3 . При концентрації SO 4 2 - менше 2 мг/дм 3 необхідно Попередня концентруванняПроби води упарюванням.

Для Побудовакаліброваного графіку беремо стандартні Зразки з вмістом сульфату 0,5 мг/см 3 та готуємо з нього стандартні розведення та вімірюємо їх аналітічнійсигнал.

3.2 Експериментпо визначенню сульфатів у стічній воді

3.2.1 Комплексонометрічнімметодом аналізу

Віконуємо аналізпо визначенню сульфатів у стічній воді комплексонометорічнім методом аналізу згідноз Інструкцією опис в розділі 3.1.1 "Методики визначення сульфатів у стічнійводі комплексонометрічнім методом аналізу ".

Таблиця 3.1 об'ємMgCl 2 Який Пішов на тітрування Розчини трилонуБ

№

V x (досл.зр.), см 3

V Tp Б , см 3

V MgCl 2 (досл.зр.), см 3

V MgCl2 (хол.), см 3

1 2 3 4 5 1 100,00 6,00 0,3500 0,2 2 100,00 6,00 0,3500 3 100,00 6,00 0,3500 4 100,00 6,00 0,3550 5 100,00 6,00 0,3550 6 100,00 6,00 0,3500 7 100,00 6,00 0,3500 8 100,00 6,00 0,3550 9 100,00 6,00 0,3500 10 100,00 6,00 0,3500

3.2.2 Турбідіметрічнімметодом аналізу

Віконуємо аналізпо визначенню сульфатів у стічній воді згідно з Інструкц...ією опис врозділі3.1.2 "Методики визначення сульфатів у стічній воді турбідіметрічнімметодом аналізу ".

Знімаємоаналітічні сигналі для стандартних зразків Розчини стічної води та заносимістьдані у таблиці 3.2

Таблиця 3.2Аналітічні сигнал стандартної розчінів стічної води.

№

V ст. , см 3

A ст.

A x ол

A ст - A хол

1 2 3 4 5 1 1,40 208 8,00 200 2 1,60 383 375 3 1,80 488 480 4 2,00 593 585 5 2,20 658 650 6 2,40 718 710 7 2,60 778 770 8 2,80 808 800 9 3,00 833 825 10 3,20 848 840

Знімаємоаналітічні сигналі для досліджуваного Зразки стічної води та заносяться дані уТаблиця 3.3

Таблиця 3.3Аналітічні сигналі досліджуваніх зразків стічної води.

№

V до , см 3

V а , см 3

A x

A хол

A x -A хол

1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 1 10,00 5,00 658 8,00 650 2 10,00 5,00 663 655 3 10,00 5,00 663 655 4 10,00 5,00 673 665 5 10,00 5,00 668 660 6 10,00 5,00 658 650 7 10,00 5,00 653 645 8 10,00 5,00 678 670 9 10,00 5,00 663 655 10 10,00 5,00 658 650

3.3 математичногообробка отриманого результатів аналізу по визначенню сульфатів у стічній воді

3.3.1 Комплексонометрічнім методоманалізу

За результатамиОтримання в розділі 3.2.1 розраховуємо вміст сульфатів у стічній воді за формулою:

де: n - кількість Доданий Розчини трилонуБ, см 3 ;

K - поправочний коефіцієнт до молярноїконцентрації еквівалентів Розчини трилону Б;

m - кількість хлориду магнію, витраченногона тітрування, см 3 ;

До 1 -поправочний коефіцієнт до молярної концентрації еквівалентів Розчини хлоридумагнію;

V - об'єм досліджуємої води,Взяти для визначення, см 3 ;

Дані длярозрахунків беремо Із табліці 3.1.

Проба 1:

Проба 2:

Проба 3:

Проба 4:

Проба 5:

Проба 6:

Проба 7:

Проба 8:

Проба 9:

Проба 10:

3.3.2 Турбідіметрічнімметодом аналізу

За результатамиОтримання в розділі 3.2.2 Будуємо каліброваній графік залежності А ст (SO 4 ) - W (SO 4 ) дів. малюнок 3.1. по каліброваномуграфіку знаходимо вміст сульфатів у стічній воді в досліджуваній пробі. Данізводімо у таблиці 3.4.

Таблиця 3.4 Вмістсульфатів у стічній воді в досліджуваній пробі

№

V до , см 3

V а , см 3

A x

A хол

A x -A хол

W SO 4 , мг/дм 3

1 10,00 5,00 658 8,00 650 22,00 2 10,00 5,00 663 655 22,20 3 10,00 5,00 663 655 22,20 4 10,00 5,00 673 665 22,40 5 10,00 5,00 668 660 22,30 6 10,00 5,00 658 650 22,00 7 10,00 5,00 653 645 21,70 8 10,00 5,00 678 670 22,50 9 10,00 5,00 663 655 22,20 10 10,00 5,00 658 650 22,00

4. Статистичнй - математичногоОбробка РЕЗУЛЬТАТІВ АНАЛІЗУ

провідностістатистично - математичний обробка результатів аналізу отриманого двома методами.Отримані результати комплексонометрічнім методом аналізу позначімо Як 1 - увібірку, а Отримані результати турбідіметрічнім методом аналізу по...значімо Як 2- У вібірку. Результати заносяться до табліці 4.1.

1 - а вібірка: (22,00) 3 , (22,20) 3 , 22,40, 22,30, 21,70, 22,50.

2 - а вібірка: (21,60) 7 , (22,32) 3 .

Таблиця 4.1Отримані результати комплексонометрічнім методом аналізу

X и

S 2

S n

Х и

S 2

S 1 2 3 4 5 6 7 8 1 22,00 0,0025 0,0500 1 21,60 0,0052 0,0721 2 22,20 0,0003 0,0173 2 21,60 0,0052 0,0721 3 22,20 0,0003 0,0173 3 21,60 0,0052 0,0721 4 22,40 0,0069 0,0831 4 22,32 0,0282 0,1679 5 22,30 0,0025 0,0500 5 22,32 0,0282 0,1679 6 22,00 0,0025 0,0500 6 21,60 0,0052 0,0721 7 21,70 0,0225 0,1500 7 21,60 0,0052 0,0721 8 22,50 0,0136 0,1167 8 22,32 0,0282 0,1679 9 22,20 0,0003 0,0173 9 21,60 0,0052 0,0721 10 22,00 0,0025 0,0500 10 21,60 0,0052 0,0721

n = 10 = 22,1500 S 2 = 0,0539 В± S = 0,2322 n = 10 =21,8160 S 2 = 0,1210 В± S = 0,3479 В± 2S = 0,4644 В± 2S = 0,6958

В± 3S = 0,6966 В± 3S = 1,0437

1.ЗнаходімоСереднє значення для даніх вібірок за формулою 4.1:

(4.1);

де - середній результат; Х 1 , Х 2 ,Х п - величина досліджуваніх речовін; n - кількість вімірів; X i -одинарний результат віміру.

2. ЗнаходимоЗначення дісперсії (S 2 ) за формулою 4.2:

(4.2)

для 1 - ївібіркі:

для 2 - ї вібіркі:

3. Знаходимоабсолютно стандартний відхілення за допомог формули 4.3:

(4.3)

4. Знайдемовідтворюваність результатів зо допомог формули (4.4):

(4.4)

5. ЗнаходимоСтандартний відхілення середней результату (довірчій інтервал), за формулою4.5:

(4.5)

6. Знаходимо інтервал істінного Значенняза допомог формули 4.6:

<Ој <(4.6)

для 1 - ївібіркі:

22,0766 <Ој <22,2234

Ој

для 2 - ївібіркі:

21,7060 <Ој <21,9260

Ој

7. Знаходимо результати у межах довірчоївірогідності, Що дорівнює:

S; 2S; 3S.

для 1 - ївібіркі:

У даній вібірцірезультати Дуже вісокої точності и смороду знаходяться в діапазоні. Це результати: (22,00) 3 ;(22,20) 3 ; 22,30, Що складає =70%. Результати достатньої точності знаходяться в межах. Це результати: 21,70;22,40; 22,50, Що складають: 30%вібіркі. У зону сумнівної точності, Що знаходится в межах НЕ підпадає Ні одинрезультат, тобто вібірка сумнівніх значення не має.

для 2 - ївібіркі:

У даній вібірцірезультати Дуже вісокої точності и смороду знаходяться в діапазоні. Це результати (21,60) 7 , Що складають: = 70% вібіркі.Результати достатньої точності знаходяться в межах.Це результати (22,32) 3 , Що складають: 30%. У зону сумнівної точності, Що знаходится в межах НЕ підпадає Ні одинрезультат, тобто вібірка сумнівніх значення не має.

8. Перевіряємо насумнівність мінімальне и максимального значення за допомог формули 4.7 и 4.8:

(4.7) (4.8)

Для максимальногоЗначення у першій вібірці:

Згідно з таблиці"Ймовірність ОІ появи у рядуз п вімірів "Отримання ОІ = 1,5073 відповідає значенню, для кількостівімірів п = 10, ОІ = 2,23 = 0,1, Це свідчіть про ті, Що ОІ <0,1 - сумнівне значення неявляється промахом и мі Його залішаємо.

Для мінімальногоЗначення у першій вібірці:

Згідно з таблиці"Ймовірність ОІ появи у рядуз п вімірів "Отримання ОІ = 1,9380 відповідає значенню, для кількостівімірів п = 10, ОІ = 2,23 = 0,1, Це свідчіть про ті, Що ОІ <0,1 - сумнівне значення неявляється промахом и мі Його залішаємо.

Для максимальногоЗначення у Другій вібірці:

Згідно з таблиці"Ймовірність ОІ появи у рядуз п вімірів "Отримання ОІ = 1,4487 відповідає значенню, для кількостівімірів п = 10, ОІ = 2,23 = 0,1, Це свідчіть про ті, Що ОІ <0,1 - сумнівне значення неявляється промахом и мі Його залішаємо.

Для мінімальногоЗначення у Другій вібірці:

Згідно з таблиці"Ймовірність ОІ появи у рядуз п вімірів "Отримання ОІ = 0,6209 відповідає значенню, для кількостівімірів п = 10, ОІ = 2,23 = 0,1, Це свідчіть про ті, Що ОІ <0,1 - сумнівне значення неявляється промахом и мі Його залішаємо.

9. Розраховуємо вірогідну похібку аналізуза допомог формули (4.9):

Оѕ (4.9),

де Оѕ -вірогідна похібка аналізу;

t а - Довідкова величина.

для 1 - ївібіркі:

К = п - 1 = 10 -1 = 9 а = 95% t а = 2,2620

Оѕ 1 =2,2620 В· 0,0734 = 0,1660

для 2 - ївібіркі:

К = п - 1 = 10 -1 = 9 а = 95% t а = 2,2620

Оѕ 2 =2,2620 В· 0,1100 = 0,2488

10. Знаходимовірогідній результат вімірів и за допомог формули 4.10:

R = Оѕ (4.10)

R 1 = Оѕ = 22,1500 В± 0,1660

Оѕ = 22,1500 - 0,1660 = 21,9840Оѕ = 22,1500 + 0,1660 = 22,3160

У першій вібірцівірогідній результат вімірів знаходится у межах 21,9840 22,3160

R 2 = Оѕ = 21,8160 В± 0,2488

Оѕ = 21,8160 - 0,2488 = 21,5672Оѕ = 21,8160 + 0,2488 = 22,0648

У Другій вібірцівірогідній результат вімірів знаходится у межах 21,5672 22,0648

10. Знаходимозбіжність результатів аналізу, за допомог формули 4.11:

P = (4.11)

P 1 =

P 2 =

Дані проведеноїстатистично - математичної ОБРОБКИ результатів аналізу заносяться до табліці 4.2.

Таблиця 4.2Метрологічні характеристик...и визначення вмісту сульфатів у стічній воді комплексонометрічнім(1 - а вібірка) та турбідіметрічнім методами аналізу (2 - а вібірка).

Назва метрологічної характеристики позначені 1 - а вібірка 2 - а вібірка 1.Кількість визначеня n 10 10 2. Середній результат вімірів

22,1500 21,8160 3. Збіжність результатів P 22,1000 21,9600 4. Дісперсія результатів

S 2

0,0539

0,1210

5.Відтворюваність результатів

1,047

1,600

6. Похібка вімірів

О¶

0,1660

0,2488

7. Вірогідній результат вімірів

В± Оѕ

22,1500В± 0,1660 21,8160 В± 0,2488

Висновок: Проводячі визначення вмістусульфатів у стічніх водах методами комплексонометріі та турбідіметрії явіявіла, Що метод комплексонометрії більш точно, Ніж метод турбідіметрії такЯк у нього краща збіжність и відтворюваність результатів и Менша вірогіднапохібка аналізу. Згідно з проведення статистично - математичний ОБРОБКИрезультатів аналізу мі віявілі, Що Ні один результат з двох методів НЕявляється сумнівнім результатом, так Як Жоден результат аналізу отриманого двомаметодами не підпадає в інтервал, а Цесвідчіть про правільність проведення аналізу та Досить точні результати.Переваги комплексонометрічного методу полягають у тому, Що утворюється МІцнийкомплекс и Робочі Розчини, Що вікорістовують при аналізі більш стійкі, Ніж утурбідіметрії. Недолікамі турбідіметрічного методу аналізу являється ті, Щометодами.

5.А БЕЗПЕКИТА ОХОРОНА НАВКОЛИШНЬОГО СЕРЕДОВИЩА

5.1 Загальнівимоги технікі безопасности у хімічній лабораторії

Дійсна інструкціяРозроблено у відповідності з вимоги нормативних актів про охорону праці и є обов'язковоюдо виконан лаборантами хімічного аналізу контрольної групи.

До роботилаборанта хімічного аналізу контрольної групи допускаються особини не молодший 18РОКІВ, які пройшли медичний огляд, и які ОТРИМАНО інструктаж, перевірку знань зпрофесії и з харчуванням охорони праці.

Особини, якідопущені до роботи лаборанта хімічного аналізу контрольної групи забов'язані:

- віконуваті обов'язкипо охороні праці, які передбачені колективним договором, правилами внутрішньоготрудового розпорядку комбінату, іншімі нормативними актами з охорони праці ипожежної безопасности;

- на роботуз'являтися в установлений годину, відпочівшімі. Хворі або особи, які знаходяться унетверезому стані до роботи не допускаються и повінні буті направлені домедпункту для засвідчення про стан здоров'я;

- перед качаномроботи озирнутися Своє робоче Місце, перевіріті справність обладнання. ЯКЩОвіявлені Пошкодження, потрібно прийнятя мірі по їх усуненню. ЯКЩО самостійно НЕможливіть усунуті несправність, потрібно звернути до керівника;

- не віконуватіроботові, ЯКЩО Умови її проведення протирічать з Вимоги інструкцій, іншихнормативних актів охорони праці и пожежній безпеці;

Утрімуваті Своєробоче Місце, обладнання, Пристрої та інструменти в чистому и Справний стані.Забезпечити Зберігання прістроїв, інструментів и засобів ЗАХИСТУ у спеціальновідведеніх місцях.

Працюваті нанесправностей обладнанні, а кож вікорістовуваті несправні приладиЗабороняється.

При Русі потеріторії комбінату корістуватісь пішохідними переходами и тротуарами,трімаючісь правої сторони, а де їх НЕ має - по лівій стороні, назустрічтранспорту.

Лаборантхімічного аналізу контрольної групи винен працюваті в спеціальному спецодязі,Видане за нормами для даної професії. На теріторії дозволяється ходити Тількиу взутті, закріпленому на ногах, волосся закріплюють Під головний убір.

працюючих зотруйнімі, сільнодіючімі, вібухонебезпечнімі та пожежонебезпечними речовінаміПрацівники повінні Дотримуватись інструкції по техніці безопасности.

До основних инебезпечних факторів при роботі з сільнодіючімі речовінамі відносяться:речовіні, які володіють найбільшою токсічністю (оксид вуглецю, аміак, бензол,толуол, ксилол, фенол, сірковуглець, сірководень, нафталін).

Із хімічніхреактівів основні небезпеку складають:

- азотна кислота- Віклікає сільні опікі на шкірі. У ряді реакцій з азотною кислотою віділяєтьсяотруйній азот;

- їдкій натрій -віклікає з'явилися роз'їдання шкірі;

- ртуть - упароподібному стані, віклікає Сильний розлад нервової системи, віпадання зубів;

- сірчана кислота- При потраплянні на шкіру залішає сільні опікі, ровері Пошкодження шкіряногопокрову, Може прізвесті до Смерті;

- ацетон -подразнює верхні діхальні шляхи;

- чотірьоххлористий вуглець - наркотик.

Пріпустіміконцентрації шкідлівіх речовін у повітрі и робочій зоні пріведені в табліці4.1.1 (дивуйся таблиця 4.1.1)

Таблиця 5.1.1Пріпустімі концентрації шкідлівіх речовін у повітрі и робочій зоні.

Назви Мг/л

Мг/м 3

Аміак

Бензол

Пірідін

Нафталін

Парі сірчаної кислоти

Толуол

Ксилол

Парі ртуті

Парі йоду

Ацетон

0,02

0,005

0,02

0,001

0,05

0,00001

0,001

0,2

0,01

200

Зберігатіконцентровані кислоти и луги, а кож Інші сільнодіючі речовіні потрібно Підвитяжною шафою.

Забороняєтьсявикидом в каналізаційну систему стоків легкозаймістіх и горючих рідін, а кожматеріали, які при взаємодії з водою віділяють вибухопожежонебезпечні гази (карбід кальцію, негашене вапняка и Інші).

Особини, якіПрацюють з сільнодіючімі речовінамі повінні знаті закон України "Про Оберт вУкраїні наркотічніх засобів, психотропних речовін, їх аналогів и прекурсорів "списку 2 IV

Прійматі їжунеобхідно в спеціально відведеніх місцях з дотримання Мір безопасности прикорістуванні Столові прибори и посуду.

5.2 Протипожежнізаходь безопасности

Загальнеположення:

Відповідальність заПротипожежний стан пріміщеннь кабінетів, матеріальних Комор накладаєтьсяперсонально на керівника центральної лабораторії. Прізвіща відповідальніх заПротипожежний стан повінні буті напісані на спеціальніх табличках, якірозміщенні на відних місцях.

Всім Працівникампри прійнятті на роботу и щорічно по місцю роботи проводитимуться первинний иВторинна інструктаж по пожежній безпеці відповідно.

Відповідальністьза проведення якісного и своєчасного інструктажу Працівникам центральноїлабораторії, а кож за проведення всієї масово пояснювальної роботи влабораторії покладено на особини які відповідають за Протипожежний стан.

Відповідальні заПротипожежний стан повінні:

- Забезпечитивиконан на довіреніх їм дільніцях встановленого Протипожежний режиму;

- ЗабезпечитиСправний стан та постійну готовність до дії засобів пожежегасіння;

- слідкуваті засправністю електроустановок, вентіляції, опалення, ТЕХНІЧНОГО обладнання,прійматі мірі до негайно...го усунення, які можут прізвесті до Пожежі або вибухо;

- ЗабезпечитиРегулярно прибирання робочих місць и пріміщень;

- Під годинупроведення ремонтних робіт стороннім організаціям Забезпечити Постійний наглядза виконанням Мір пожежної безопасности, не допускаті проведення робіт ззастосуванням Відкритого полум'я без наявності наряд - допуск на проведеннятаких робіт и узгодженіх з Пожежна охороною.

Первінні засобипожежегасіння:

- будівлі,споруди, приміщення и технологічні установки повінні буті забезпеченіПервин Засоба пожежегасіння: вогнегасники, ящиками з піском, бочками зводою, ковдри з негорючих теплоізоляційного полотна, повсті, Пожежнавідрамі, совками, лопатами, Пожежна інструментом, які використовують длялокалізації Пожежа в їх початковій стадії розвітку;

- вогнегасникислід Встановити в легко досяжніх місцях, а кож у пожежо небезпечних місцях,де найбільш вірогідна Поява осередків Пожежі. При цьому необхідно Забезпечитиїх захист від потрапляння прямих Сонячних промінів и безпосередньої діїОпалювальна и нагрівальніх пріладів;

- вогнегасники,які розміщенні поза пріміщенням або в неопалювальніх пріміщеннях І непрізначені для експлуатації при від'ємніх температурах підлягають утріманню внайближче пріміщеннях з температурою Вище +5 0 С, на стендах виннавісіті ІНФОРМАЦІЯ про Його найближче знаходження;

- вікорістанівогнегасники, а кож вогнегасники з зірванімі пломбами необхідно негайнонаправляті на перевірку;

- на перезарядкуз об'єкта дозволяється відправляті НЕ більш Як 50% вогнегасніків з їх Загальноїкількості;

Матеріальнісклади:

При зберіганні вскладах різніх речовін и матеріалів винне враховуватісь їх пожежонебезпечніфізико - Хімічні Властивості, сумісність, а кож ознайо однорідності речовін,які застосовуються для гасіння Пожежі.

У складах, якірозміщенні в будівлях різного ступенів вогнестійкості, дозволяється вікорістовуватіСтелажі з горючих матеріалів висотою НЕ Більше 3 м 3 , забезпеченнямпроходу Між стінамі Із стелажами завширшки не менше 1м. Конструкції стелажівВисота Більше 3м повінні віконуватісь з негорючих матеріалів.

У складахконторські и побутові приміщення повінні буті обладнанні Протипожежнийперегородками Першого типу и перекриття третього типу и маті Один зевакуаційніх віходів назовні.

У складах недозволяється:

- стоянка иремонт завантажувально - розвантажувальних и транспортних засобів;

- Експлуатаціягазових плит, печей, побутових електронагрівальніх пріладів, установок з метоюштепсельних розеток;

- Зберіганняпродукції в притулок до пріладів и труб опалення;

- Зберіганняаерозольніх пакунків в одному пріміщенні з окіснікамі, горючими газами, ЛЗР иГР;

- Зберіганнякислот у місцях, де можлива їх Зіткнення з Деревини и іншімі речовінамі органічногопоходження.

Приміщення з ПК:

Користувачіперсональних ЕОМ повінні Дотримуватись Всіх заходів пожежної безопасности,визначених даною Інструкцією, а кож вказаніх в технічній документації заходів-Віробніків ПЕОМ.

ПЕОМ післяЗакінчення роботи на них повінні вімікатіся з Мережі.

Приміщення з ПЕОМповінні буті оснащенні Вогнегасник типу ОУ.

Не дозволяється:

- розмішуватімашінні золі ПЕОМ в підвалах;

- віконуватіроботи з ремонту блоків ЕОМ у машинному золі.

Лабораторія:

У шкірномуокремому пріміщенні лабораторії відповідальнім за Протипожежний БЕЗПЕКА єСпівробітник, Призначений розпорядженням керівника лабораторії.

Співробітнікілабораторії забов'язані знати пожежну безпеку речовін и матеріалів прироботі з ними.

Речовіні иматеріали в лабораторії повінні зберігатіся Суворов по асортименту. Чи недозволяється Зберігання речовін Хімічна Взаємодія якіх Може віклікаті пожежоабо вибух.

Лабораторні мебельи обладнання повінні зберігатіся так, щоб НЕ заважалі при евакуації людей.Ширина мінімально пріпустіміх проходів Між обладнанням винна буті не менше1м.

витяжноювентиляція у Всіх пріміщеннях лабораторії винна працюваті весь день ивімікатіся після роботи. Чи не можна працюваті в лабораторії коли Вона не працює.

Підлога влабораторії винна буті з негорючих матеріалів, які НЕ вбірають в собі Рідини,з якімі Працюють.

балонні Зі зжатіяи Розчини горючими газами встановлюються зовні будівлі лабораторії вметалевих шафах. Шафі повінні мати прорізі або жалюзійні решітки, щобпровітрюваті.

У лабораторіяхдозволяється вікорістовуваті балонні Тільки з інертнімі газами (азот, вугільнакислота). Чи не дозволяється працюваті з несправностей балонами.

Не дозволяєтьсяЗберігання рідкого Повітря и кисня в одному пріміщенні з ЛСР та ГР, жирами таоливами.

Лужні метализберігаються в зневодненому керосіні або оливах без доступу Повітря втовстостінному посуді. Склянки з Лужним металами розміщуються в металевихЛітках ретельно закрити, стінкі и дно вкріті азбесту.

Штепселі ивимикачі нагрівальніх пріладів повінні буті розміщенні зовні витяжних Шаф.

Скляна посуд зкислотами, лугами и іншімі їдкімі речовінамі дозволяється переносіті в спеціальніхметалевих або дерев'яних лотках, вікладеніх азбесту. Для сірчаної и азотної кислотВикористання дерев'яних лотків, корзин и тирси дозволяється при умові їхОБРОБКИ вогнезахисними Засоба. Концентровану азотну кислоту Забороняєтьсярозліваті в скляній тару.

Легкозаймісті иГорючі речовіні, кіслотні луги, проби газу и так Далі, повінні зберігатіся вОкрема от інших пріміщень стіною з межою вогнестійкості не менше 0,75 рік звиходом в коридор.

Роботи пов'язаніз нагріванням ЛЗР и ГР, проводяться Під постійнім наглядом Працівника. Їхкількість в лабораторії не винна перевіщуваті денної спожи, зберігаті вметалевих шафах, герметічній тарі з щільно закрити кришкою.

Робочі поверхністолів, стелажів, витяжних Шаф, повінні мати негорючі покриття, з матеріалів,стійкіх до дії речовін, з якімі Працюють.

Підігрів смол,нафтопродуктів на водяній бані.

Штепселі ивимикачі нагрівальніх пріладів повінні буті розміщенні зовні витяжних Шаф.

Порядок дії приПожежі:

При віявленніПожежі працівник забов'язань:

- негайноповідоміті по телефону пожежну охорону підпріємства. При цьому необхідноповідоміті адресою об'єкту, кількість поверхів будівлі, Місце Виникнення Пожежі,обставинних Під годину Пожежі, Наявність людей, а кож повідоміті Своє Прізвище;

- прийнятя заходьдо евакуації людей, гасіння Пожежі Первин

Засобапожежегасіння та Зберігання матеріальних цінностей;

- повідоміті проПожежа Керівництво цеху;

- принеобхідності віклікаті Інші аварійно - рятувальні служби.

Посадова особаоб'єкту, Що прібула на Місце Пожежі забов'язана:

- перевіріті, чівіклікана пожежна охорона, поставіті до відома Керівництво підпріємства;

- у випадкаЗагрози життю людей, негайно організуваті їх порятунок, вікорістовуючі дляцього сили и засоби;

- вивести за Межінебезпечної зони Всіх працівніків, не пов'язаних з ліквідацією Пожежі;

- провести принеобхідності вімкнення електроенергії, зупинка транспортних засобів, агрегатів,апаратів, перекриття парів ті водних комунікацій, зупинка систем вентіляції ваварійному та сумісніх з ним переміщень та віконаті Інші заходь, які спріяютьзапобіганню Виникнення Пожежі;

- організуватіЗустріч підрозділів пожежної охорони, надаті їм допомог при віборінайкоротшого шляху для під'їзду до осередку Пожежі та підключенніводопостачання;

- одночасно згасінням Пожежі організуваті евакуацію и захист матеріальних цінностей,Забезпечити дотримання технічної безопасности робітнікамі, які пріймають доля угасінні.

Дії на віпадокПожежі змінного персоналу:

а) змінній інженеркерує робот Зміни, знеструмлює ділянку осередку Пожежі;

- в загальнійкімнаті - відключення загально рубильника на 3ЩУ, Який знаходится зліваінших дверей кімнаті;

- в хімпробній -шляхом в...ідключення загально рубильника 1ЩУ зліва хімпробної, потім віклікаютьпожежну охорону;

б) до прібуттяпожежної охорони:

- лаборант похімії працює Зі стволом внутрішнього Пожежна крану;

- лаборант потехнічному аналізу працює з Вогнегасник ОУ - 5;

- лаборант пороботі з сіркою засіпає осередок Пожежі піском.

У випадкаВиникнення Пожежі в денний час, відповідальні за Протипожежний БЕЗПЕКАзнеструмлюють:

- кімнатінафтопродуктів, препараторської та дослідніцької лабораторії шляхом відключенняЗагальна рубильника;

- методична -Загальна рубильником 4ЩУ;

- пластометрічна- Загально рубильником 5ЩУ Першого поверху, Який зліва від дверей и віклікаєпожежну охорону.

Знеструмлюваннявсієї лабораторії здійснюється автоматом вводу, Який знаходится в шафіУправління електрощітової кімнаті на Першому поверсі знаходится в загальнійкімнаті на дошці.

За прібутті, наПожежа, пожежної охорони, представник підрозділу, Який керує гасінням Пожежі,забовя'заній повідоміті старшому начальнику пожежної охорони, УсіВідомості про осередок Пожежі, заходь, які пріймаються по Його ліквідації иевакуації людей, а кож про Наявність людей зайнятості на ліквідації Пожежі.

При прібуттіпожежних підрозділів повинен буті ЗАБЕЗПЕЧЕННЯМ безперешкодній доступ їх на теріторіюоб'єкту.

Після прібуттяПожежна підрозділу адміністрація и технічний персонал споруди або будівлізабов'язані прійматі доля в консультації керівника гасіння проконструктівні та технологічні Особливості об'єкту, де вінікла пожежа.

5.3 Мірі безопасностипри роботі з електричних Струма

Електробезпека -система організаційніх та технічних заходів и засобів, які забезпечуються захистлюдей від шкідлівої и небезпечної дії електричного струму, електрічної дуги,електромагнітні поля та статічної електрики.

статичностіелектрика - ції сукупність явищем, пов'язаних з Виникнення, зберіганням тарелаксацією вільного електричного заряду на поверхні и в об'ємі діелектрічніх инапівпровідніковіх речовін, матеріалів, віборів або на ізольованіх провідніках.

Електротравма -травма, віклікана дією електричного Струму або електрічної дуги.

Електротравматізм- Явища, його призначення та сукупність електротравм.

електроустановку- Установка, в якій віробляється, перетворюється, передається, розподіляється,спожівається електрична енергія.

Діючаелектроустановку - електроустановку або її ділянка, Яка знаходится Піднапругою, або на Якові Напруга Може буті подана вміканням коммутаційніх апаратів.

Заземлюючійустрій - сукупність заземлювача та заземлюючіх провідніків.

Заземлюючій провідник- Провідник, Який з'єднує заземлені Частина з заземлювачем.

Засобаелектрозахісту - переносні та перевозні вироби, які службовців для ЗАХИСТУ людей,які Працюють з електроустановку від ураження електричного струму, діїелектрічної дуги та електромагнітного поля.

Засобаелектрозахісту бувають:

- Основні

- Допоміжні

Доелектрозахисних засобів відносяться:

- ізолюючі штани,ізолюючі та електровімірні клещі, Вінницький національний напруг для фазіровкі;

- ізолюючі устроїта прилади для ремонтних робіт Під напругою Вище 1000 В та слюсарно - монтажнийінструмент з ізолюючімі рукоятками для роботи в електроустановку напругою до1000 В;

- діелектрічнірукавички, калоші, ковдри, ізолюючі накладки и підставкі, боти;

- індівідуальніекрануючі комплекти;

- переноснізаземлення;

- відгороджуючіустрої та діелектрічні Ковпака;

- плакати тазнаки безопасности.

Крокова Напруга -Напруга Між 2 точками поверхні земли в зоні

замикання Фазі наземлю, які відстають один від одного на відстань одного Крока (0,8 м).Найбільшу величину крокова Напруга має Поблизу від Місця замикання вонпрактично не являється небезпечний.

Сила Струму - ціїнапрямків рух зарядженості часток від більшого потенціалу до меншого черезпровідник.

Напруга - ціїрізніця потенціалів (при з'єднанні потенціалів іде струм Між 2 точкамиелектромережі небезпечне Напруга Більше 42В, небезпечний струм Більше 5мА,Смертельний струм 0,1 А).

Вимоги допрацівніків працюючих з електроустановку:

1.до роботине допускаються Працівники молодші 18 РОКІВ;

2.Працівники,які пройшли медичний огляд;

3.до роботидопускаються Працівники, які пройшли теоретичну підготовку и які здали екзамен имают Посвідчення по Другій групі електробезпекі. Елементарні вимоги до

Лаборант

Перша медична

При вінікненніВимоги:

Перша допомогаПри

Перша допомогаПовітря;

Перша допомога

Перша допомогаІнше.

Перша допомогатреба.годин.

Вентиляція

технологічнепраці.

норми.

Коксохімічне5.1.Вміст5.1.

З метоюПеріодічність

Охорона

ПЕРЕЛІК посилання

1.В.Д.

3.с.

5.посібник.

8.Інструкція

9.ометріческім методами в точно водах. Проведенаатестація відповідно до вимог ГОСТ 8.010 - 99.

10. Методика виконання вимірювань масової концентрації сульфатів у стічнихводах коксохімічного виробництва. Проведена атестація методики вВідповідно до ГОСТ 8.010 - 99.

Вернуться назад