ПЛАН:
1. Класифікація та характеристика ДНК-геномних вірусів
2. Вірус папіломи людини. Характеристика. Онкогенність. Лабораторна діагностика
3. Вірус поліоми людини. Характеристика. Онкогенність
4. Висновок
1. Класифікація та характеристика ДНК-геномних вірусів
ДНК-віруси - віруси, геном яких представлений дезоксирибонуклеїнової кислотою і реплікація йде за допомогою ДНК-залежної ДНК-полімерази, без використання проміжної ланки-посередника РНК.
Геномна ДНК цих вірусів може бути двуцепочечной або одноцепочечной і мати лінійну або кільцеву форму.
ДНК-віруси
Наявність суперкапсіда
Розмір віріона в нанометрів
Типові представники
Аденовіруси
Відсутній
70-90
Аденовіруси людини 42 типів
гепаднавіруса
Є
45-50
Вірус гепатиту В
Герпесвіруси
Є
200
Віруси простого герпесу, цитомегалії, Епстайна-Барр
паповавіруси
Відсутній
45-55
Віруси папіломи, поліоми
парвовірус
Відсутній
18-26
Аденоассоціірованний вірус
поксвирусов
Є
130-240
Віруси осповакцини
Геноми більшості ДНК-вірусів (за винятком поксвирусов) транскрибуються в ядрі клітини-хазяїна за допомогою клітинної РНК-полімерази II. Синтез і процесинг мРНК у цих вірусів практично повністю здійснюється за рахунок клітинних механізмів (кілька вірусних білків беруть участь тільки в регуляції транскрипції).
У багатьох ДНК-вмісних вірусів транскрипція відбувається в три етапи, під час яких вибірково зчитуються сверхранние, ранні та пізні гени.
нуклеокапсид герпесвірусів проникають в цитоплазму разом з білками матриксу, потім цей комплекс транспортується вздовж мікротрубочок до порам ядерної оболонки і далі в ядро. Білки матриксу разом з клітинними факторами транскрипції запускають транскрипцію надранніх генів. У герпесвірусів продукти надранніх генів, так звані сверхранние білки, грають роль трансактіватор і необхідні для початку транскрипції ранніх генів. Однак у інших ДНК-вмісних вірусів транскрипція ранніх генів може відбуватися і без участі надранніх білків.
Більшість ранніх генів кодують білки, що здійснюють реплікацію вірусної ДНК і запуск транскрипції пізніх генів. Пізні гени кодують головним чином структурні білки, необхідні для збірки вірусів та їх виходу із зараженої клітини. Транскрипція пізніх генів залежить від реплікації ДНК і припиняється в присутності інгібіторів реплікації.
Для кожного сімейства ДНК-вмісних вірусів характерний унікальний механізм реплікації ДНК.
Геном герпесвірусів представлений лінійної ДНК, яка в зараженій клітині замикається в кільце. Кільцеві молекули вірусної ДНК реплікуються за механізмом "котиться кільця "з утворенням довгих лінійних конкатемерних молекул, що складаються з багатьох копій генома. Потім конкатемерние молекули розщеплюються на повноцінні геноми. В репродукції герпесвірусів беруть участь вірусні ДНК-полімераза і ферменти, що збільшують внутрішньоклітинну концентрацію дезоксинуклеозидтрифосфатов - структурних елементів ДНК.
Реплікація лінійних геномів аденовірусів відбувається за участю вірусної ДНК-полімерази і нуклеотид-білкового комплексу, що виконує роль праймера.
дволанцюжкової кільцеві геноми паповавірусів реплікуються із збереженням кільцевої структури. Реплікація здійснюється клітинними ферментами, а для запуску реплікації необхідний ранній вірусний білок - Т-антиген.
Зрідка геноми паповавірусів (Наприклад, папіломавірусів) вбудовуються в хромосому зараженої клітини, що призводить до посиленої експресії вірусних білків і неконтрольованого поділу клітини. Інтеграція паповавірусів в клітинний геном може стати причиною злоякісного новоутворення, наприклад раку шийки матки.
На відміну від репродукції інших ДНК-вмісних вірусів, репродукція поксвирусов повністю відбувається в цитоплазмі. Ці віруси містять фактори транскрипції, РНК-полімеразу, а також набір ферментів, що забезпечують процесинг мРНК (приєднання 7-метілгуанозіна, поліаденілірованіе). Геном поксвирусов має унікальне будову: комплементарні ланцюга дволанцюжкової ДНК на обох кінцях ковалентно з'єднані між собою, так що в дійсності геном складається з одноцепочечной кільцевої молекули ДНК. Крім того, в геномі є інвертовані кінцеві повтори. Реплікація вірусної ДНК починається з розщеплення однієї з ланцюгів в області інвертованих кінцевих повторів; потім одночасно на обох кінцях геному починається синтез комплементарної ланцюга, який здійснює вірусна ДНК-полімераза. Праймером служить прилеглий до місця розщеплення коротка ділянка розщепленої ланцюга (самозатраванний механізм). Поксвирусов, як і герпесвіруси, кодують кілька ферментів, що сприяють реплікації ДНК шляхом збільшення концентрації дезоксирибонуклеозидтрифосфатов.
2. Вірус папіломи людини. Характеристика. Онкогенність. Лабораторна діагностика
Папилломавирус людини (HPV - Human Papillomavirus) - вірус із роду папіломавірусів, сімейства паповавірусів. Передається тільки від людини до людини і призводить до зміни характеру росту тканин. Відомо більше 100 видів ВПЛ. З них більше 40 - можуть викликати ураження аногенітального тракту (статеві органи і задній прохід) чоловіків і жінок і поява гострокінцевих кондилом. Деякі з них нешкідливі, інші викликають бородавки, деякі викликають рак.
HPV - одна з найбільш поширених хвороб, що передаються статевим шляхом.
Життєвий цикл вірусу:
Характерні прояви інфекції - прості бородавки.
В даний час відомо вже більше 100 типів (штамів) папіломавірусу, виявлених у людини. Більшість представників володіє онкогенними властивостями і викликає доброякісні або злоякісні пухлини (папіломи). Доведена етіологічна роль папіломавірусу в розвитку раку шийки матки. Папілломавіруси мають видоспецифічні і деякі типоспецифічні антигени. Не культивуються в клітинних системах.
Вірус папіломи людини виявляється в кератоцітов у вигляді епісоми, 50 - 200 копій на уражену клітину. Процеси продуктивної інфекції та інтеграції не спостерігаються.
Папилломавирус людини (ВПЛ) відомий досить давно, саме він викликає бородавки. Однак у 80-ті роки XX століття стали з'являтися повідомлення про зв'язок інфікування папіломавірусами і онкологічними захворюваннями шийки матки у жінок, які незабаром були доведені переконливою статистикою.
Шляхи інфікування:
Папілломавіруси є антропонознимі збудниками - тобто передача їх можлива тільки від людини до людини.
Є ймовірність збереження вірусів у відлущуючих клітинах шкіри певний час - тому для деяких захворювань, що викликаються вірусом, вірогідний контактно-побутовий шлях зараження (бородавки) за умови мікропошкоджень шкіри.
Основним шляхом зараження аногенітальними бородавками (загостреними конділломи) є ста...
