Зміст
Введення
1. Локалізація паразитів
2. Класифікація паразитів
3. Життєвий цикл паразитів
4. Проміжні та транспортні господарі
5. Класифікація господарів
Список використаної літератури
Введення
Паразити бувають як тварини (зоопаразіти), так і рослинні (фітопаразіти). За місцем перебування паразита на господарях розрізняють паразитів зовнішніх (ектопаразити) і внутрішніх (Ендопаразити). Одні ектопаразити лише тимчасово сідають на поверхню тіла господаря для прийняття їжі (наприклад, комарі, гедзі, п'явки); інші і живуть на тілі господаря (воші). Деякі паразити живуть в товщі шкірних покривів, їх називають вкожнимі. У порожнинах тіла, що мають широке співвідношення із зовнішньою середовищем (порожнина носа, вух, рота, кон'юнктива ока), мешкають порожнинні паразити. Ендопаразити можуть жити в будь-якому органі чи тканині господаря [1].
1 . Локалізація паразитів
В Залежно від локалізації їх поділяють таким чином:
а) ендопаразити органів, сполучених із зовнішнім середовищем (легені, кишечник, сечостатеві органи, починаючи ниркою і кінчаючи сечівником), - різні жгутикові, амеби, черв'яки та ін;
б) паразити крові з підрозділом на паразитів, мешкають в плазмі крові, в еритроцитах і в білих кров'яних клітинах (Кровепаразітамі є мікрофілярії, гемоспорідіі, тріпаносоми);
-->g> в) ендопаразити власне тканин , або тканинні паразити, що живуть в товщі різних тканин тіла господаря, наприклад в поперечно-смугастих м'язах (саркоспорідіі, трихіни), в мозку (тріпаносоми, фінки стрічкових черв'яків), в хрящі, в сполучній тканині (Міксоспорідій), в нервових волокнах і ін;
г) ендопаразити порожнин , не сполучених із зовнішнім середовищем [1, 2].
2. Класифікація паразитів
В залежності від розгляду тих чи інших аспектів взаємин паразитів і господарів можливі різні варіанти класифікації останніх (огляди: Шульц, Давтян, 1955; Догель, 1962; Шульц, Гвоздьов, 1972; Рижиков, 1954, 1973; Кеннеді, 1978). Найбільшу важливість представляють два підходи склалися в паразитології до класифікації господарів оліго-і Поліксені паразитів.
У першому з них, в Як критерій використовується функція господарів в проходженні різних стадій онтогенезу паразитів. З цієї точки зору виділяються остаточні (definitive, final), проміжні (intermediate I, II, III), паратенічние (paratenic), транспортні (transport), резервуарні (reservoir), додаткові (additional, supplementary), вставні (intercalary) і постціклічние (postcyclic) господарі.
Другий підхід заснований на критерії ступеня коадаптірованності членів паразито-господар системи. В практиці досліджень в якості робочого критерію, як правило, використовуються показники екстенсивності та інтенсивності інвазії та морфо-функціонального стану паразитів в даному хазяїні. Виділяються наступні групи господарів по міру зменшення їх значимості в житті паразитів: обов'язкові (obligate, normal, real, principal, true, genuine, regular, usual, preferential, specific, well adopted), потенційні (potential, facultative, unusual, secondary, anomalous, incidental, by-host, unspecific, badly adopted), випадкові (Occasional, accidental, causal, abortive, strange, false, not adopted), спорадичні (sporadic) і каптівние (captive) господарі.
Ці дві класифікації господарів, що відображають різні сторони одного явища в практиці гельмінтологічних досліджень, як правило, використовуються незалежно один від одного або в кращому випадку як взаємодоповнюючі (наприклад: остаточні обов'язкові господарі і т.п.).
В якійсь мірі спробою пов'язати ці два підходи і отримати цілісну картину типів паразито-хазяінних систем була класифікація К.І. Скрябіна і Р.С. Шульца (1937, 1940). Ними були виділені облігатні та факультативні системи. Розвиток ця класифікація отримала в роботах Р.С. Шульца і Е.А. Давтяна (1954, 1955) і Р.С. Шульца (1958): на додаток до двох основних систем були додані абортивні, каптівние і спорадичні паразито-господар системи (огляди: Шульц, Гвоздьов, 1972, с. 14-17; Odening, 1976, с. 16-21). Тут слід підкреслити, що це класифікації паразито-хазяінних систем (тобто організмів паразитів і господарів), а не хазяїв як таких.
При всій корисності цієї класифікації для упорядкування та аналізу фактичних даних на певному історичному етапі розвитку паразитології (1940-1960-ті роки) вона поступово втратила своє значення. Її серйозний недолік - незавершеність, що виражається у відсутності інтеграції виділених паразито-хазяінних систем в рамках життєвого циклу паразита як цілого; вірніше паразитарної системи в сенсі В.Н. Беклемішева (1945, 1956, 1970): системи взаємодіючих популяції паразита і популяцій господарів (огляди: Ройтман, 1981; Контрімавічус, 1982 а, б; Контрімавічус, Атрашкевіч, 1982; Беер, 1996; Галактіонов, Добровольський, 1998) [2,3].
3. Життєвий цикл паразитів
гельмінтів зі зміною господарів в життєвому циклі для його реалізації необхідно пройти через строго обов'язковий коло проміжних та остаточного господарів. Це мінімально необхідна, і в деяких випадках достатня основа паразитарної системи (Догель, 1962, Беклемішев, 1956, 1970). Однак у багатьох Ендопаразітіческіе гельмінтів при широкій специфічності личинкових і ювінільних стадій кількість особин господарів на даній стадії личинкової розвитку може бути досить велике (від 2-3 і в умовах океанської пелагіалі до 5-6 і більше). Особливо характерно це явище для океанічних гельмінтів, що реалізують свої життєві цикли по трофічних каналах біотичної структури співтовариств (Нігматуллін, 1987; Marcogliese, 1995). Ці господарі можуть бути як різно-розмірними представниками одного виду, так і представниками різних типів, класів і т.д. Це явище пов'язане з послідовним рядом актів поїдання хижаками заражених жертв (принцип "естафетної передачі").
В одних випадках за рахунок тих чи інших причин (високий імунний бар'єр і т.п.) гельмінти, потрапивши в господаря живими і активними, гинуть (Шігін, 1981). В інших випадках в першому підходящому хижака (хазяїні) у личинок відбуваються морфо-фізіологічні зміни, специфічні для даної стадії онтогенезу (проміжний господар), а в подальших господарях вони можуть жити, не зазнаючи подальшого розвитку (Додаткові паратенічних = транспортні господарі). Подальше онтогенетическое розвиток можливий лише при попаданні личинки гельмінта в проміжних господарів наступного рівня, які необхідні для проходження наступній стадії онтогенезу. При цьому, завдяки трофічним, просторовим або тимчасовим особливостям екологічної ніші даного господаря, личинки гельмінтів можуть або залишатися в ньому невизначено довго (відповідно до тривалістю онтогенезу хазяїна), або потрапляти до хижаків (господарям) не мають трофічних контактів з необхідними для подальшого розвитку господарями.
Послідовний ряд особин додаткових господарів для даної личинкової стадії розвитку гельмінта з точки зору необхідності проходження через строго генетично детермінований коло господарів (морфогенез і статеве дозрівання) не обов'язковий. Це явище в історичному аспекті вторинне (але можливі й варіанти паралельного його формування поряд з морфо-фізіологічно обов'язковими господарями), і обумовлено значною складністю і подовженням трофічних мереж співтовариств, особливо в океанічної пелагіалі. Личинки гельмінтів приживаються у цих нових господарів, і далі ними освоюються за наявності преадаптаціі у вигляді широкої специфічності личинкових стадій гельмінтів, або ж її "спрямованого" розширення (каналізувати відбір при збільшенні ймовірності досягнення остаточних господарів ...
