Курсова робота
По темі: Характеристика і застосування гексаметилентетраміну
Зміст
Введення
1. Актуальність
2.Общая характеристика альдегідів
3. Препарати альдегідів
4. Гексаметилентетрамін. Опис
5. Якісні реакції
6. Застосування
7. Спосіб застосування та дози
8. Форма випуску
9. Зберігання
Висновок
Список використаної літератури
Введення
Фармацевтична хімія, наука, що вивчає способи отримання, фізичні та хімічні властивості, методи контролю якості лікарських речовин, вплив окремих особливостей будови молекул лікарських речовин на характер дії їх на організм, зміни, відбуваються при їх зберіганні. Методами дослідження є аналіз і синтез. Це два діалектично тісно пов'язаних між собою процесу, взаємно доповнюючі один одного. Аналіз і синтез є потужними засобами пізнання сутності явищ, що відбуваються в природі. Завдання, які стоять перед фармацевтичною хімією, вирішуються за допомогою класичних фізичних і хімічних методів дослідження, а також фізико-хімічних методів, які останнім часом знаходять все більше широке застосування. Вивчення фармацевтичної хімії дає спеціалізовані знання, які необхідні на всіх ділянках роботи.
Фармацевтична хімія займає центральне місце серед спеціальних фармацевтичних дисциплін: фармакогнозії, фармакології, технології, токсикології, організації фармацевтичної справи та є своєрідною сполучною ланкою між ними. Розвиток фармацевтичної хімії неможливо також без широкого використання законів таких точних наук, як фізика і математика. Без знання цих законів неможливо пізнання фізичних методів дослідження лікарських речовин і різних способів розрахунку, що застосовуються у фармацевтичному аналізі, подальше розвиток фармацевтичного аналізу пов'язано з більш широким впровадженням математичних методів планування експерименту - моделювання оптимальних умов аналізу.
1. Актуальність
Вже відомо, що в Росії збільшився відсоток смертності серед населення. Однією з важливих проблем, виникли перед людством, є несвоєчасне звернення за допомогою до фахівцям медицини. Часом буває занадто пізно. Без вирішення цієї проблеми повної перемоги над такими небезпечними захворюваннями як рак, СНІД, цукровий діабет, бронхіальна астма та інші не буде.
Будь-яке захворювання необхідно лікувати на його початковій стадії.
Я вважаю, що вивчення всіх властивостей лікарських препаратів та своєчасне їх використання сприяло б вирішенню цієї проблеми.
Всі повинні знати і розуміти, що такі лікарські засоби, як гексаметилентетрамін застосовуються при захворюваннях:
- Ангіна;
- інфекції ранові;
- опіки;
- набряки (Периферичні);
- піодермія;
- рани гнійні;
- стоматит;
- уретрит;
- фурункульоз;
- цистит;
- екзема.
З усього вищесказаного можна зробити висновок, що даний препарат широко застосовується.
2. Загальна характеристика альдегідів
Альдегіди являють собою похідні вуглеводнів, у яких атом водню заміщений альдегідної групою:
O
R - C
H
Фізичні властивості альдегідів залежать від хімічеcкого будови. Низькомолекулярні альдегіди являють собою газоподібні речовини (Формальдегід). Підвищення молекулярної маси призводить до утворення альдегідів, є рідинами і нерозчинними твердими речовинами. Низькомолекулярні альдегіди характеризуються різким неприємним запахом, високомолекулярні - мають приємний квітковий запах. Низькомолекулярні альдегіди добре розчиняються в воді, спирті і ефірі. Наявність поляризованої подвійного зв'язку в альдегідної групи обумовлює активні відновлювальні властивості альдегідів. Останні при цьому окислюються до кислот. Відновні властивості препаратів альдегідів широко використовують для якісного та кількісного аналізу.
Реакцію відновлення срібла із з'єднань застосовують для встановлення автентичності препаратів альдегідів:
O
R - C + Ag 2 O RCOOH +2 Ag
H
Окислювально-відновна реакція альдегідів з йодом лежить в основі кількісного визначення:
O
R - C + I 2 + H 2 O RCOOH +2 HI
H
Окислювально-відновна реакція відбувається при взаємодії альдегідів з реактивом Несслера. Її використовують для виявлення домішки альдегідів в препаратах.
O
R - C + KAgI 4 + 3KOH R-COOK + Hg + 4KI + 2H 2 O
H
Аналогічний процес відбувається при взаємодії альдегідів з реактивом Фелінга. Загальна схема цієї реакції:
O
R - C + 2CuO R-COOK + Cu 2 O
H
В результаті реакції випадає червоний осад закису міді. Іншим важливим хімічним властивістю альдегідів є їх здатність утворювати продукти приєднання, конденсації і полімеризації. Одним із прикладів реакції приєднання є освіту бісульфітного з'єднання формальдегіду при синтезі сергозіна. Відомі численні реакції приєднання з фенолами (резорцином, пірогалолу, саліциловою кислотою, морфіном та ін) в присутності концентрованої сірчаної кислоти (водоотнимающее засіб). При цьому відбувається утворення забарвлених речовин.
Прикладом полімеризації є реакція утворення параформ з формальдегіду, а реакції конденсації отримання гексаметилентетраміну. ​​
Своєрідним варіантом реакції конденсації є так звані реакції заміщення. Альдегіди і кетони утворюють продукти заміщення з гідроксиламіном, фенілгідразином, семікарбазідом, тіосемікарбазідом. Ці продукти носять відповідно назви: оксим, фенілгідразони, Семікара базони, Тіосемікарбазон. Хімічна сутність всіх цих реакцій - видалення молекули води і утворення подвійного зв'язку:
O
R - C + H 2 N - R R-H = NR 1
H
Фармакологічна дія альдегідів поки що детально не вивчена, однак воно має схожість з дією на організм спиртів. Наявність альдегідної групи надає речовинам наркотичні властивості. Крім того, альдегіди, як і спирти, володіють антисептичною дією. Однак на відміну від спиртової альдегідна група підсилює токсичність речовини. Подовження алкільних радикала підвищує активність альдегідів, однак при цьому зростає і токсичність. Підвищує активність і токсичність наявність неграничних зв'язків в молекулі альдегіду, а також введення в молекулу галогена. Токсичність альдегідів може бути знижена утворенням гідратної форми. Ця здатність особливо проявляється у галогеновані альдегіду.
O O O O
H - C CH3C CCl3C CCl3C - H
H H H H
Наркотичні властивості у ацетальдегіду більш виражені, ніж у формальдегіду. Введення галогену в молекулу (хлораль) ще більшою мірою підвищує наркотичну дію, одночасно в тій же послідовності зростає і токсичність. Освіта гідратної форми (хлоралгідрат) в значній мірі знижує токсичність.
3. Препарати альдегідів
З аліфатичних альдегідів в медичній практиці знаходять застосування водний розчин форм альдегіду і хлоралгідрат.
Синтезують препарати альдегідів шляхом окислення первинних спиртів. Формальдегід отримують окисленням метилового спирту киснем повітря. Суміш парів метилового спирту і повітря пропускають через нагріті до 500-600 В° С трубки, наповнені каталізатором (мідь, срібло, кокс):
O
2CH 3 OH + O 2 2H C + 2H 2 O
H
Після охолодження формальдегід (безбарвний газ з гострим запахом) розчиняють у воді до отримання 36,5-37,5% водного розчину, який називають також формаліном.
Вихідним речовиною для одержання хлоралгідрату є хлораль - один з проміж...
