Реферат:
Т- і В-лімфоцити. Рецептори, субпопуляції. Кооперація клітин в імунній відповіді
До клітинам імунної системи відносять лімфоцити, макрофаги та інші антиген- представляють клітини (А-клітини, від англ. accessory- допоміжний), а також так звану третини популяції клітин (тобто клітин, що не мають основних поверхневих маркерів Т-і В-лімфоцитів, А- клітин).
За функціональним властивостям всі імунокомпетентні клітини поділяють на ефекторні і регуляторні. Взаємодія клітин в імунній відповіді здійснюється з допомогою гуморальних медіаторів - цитокінів. Основні клітини імунної системи- Т-і В-лімфоцити.
Лімфоцити.
В організмі лімфоцити постійно рециркулируют між зонами скупчення лімфоїдної тканини. Розташування лімфоцитів у лімфоїдних органах і їх міграція по кровоносному і лімфатичне русло строго впорядковані і пов'язані з функціями різних субпопуляцій.
Лімфоцити мають загальну морфологічну характеристику, однак їх функції, поверхневі CD (Від claster differenciation) маркери, індивідуальне (клональное) походження, різні.
По наявності поверхневих CD маркерів лімфоцити поділяють на функціонально різні популяції і субпопуляції, перш за все на Т- (тімусзавісімой , що пройшли первинну диференціювання в тимусі) лімфоцити і В - (bursa-залежні, минулі дозрівання в сумці Фабриціуса у птахів або його аналогах у ссавців) лімфоцити.
Т- лімфоцити.
Локалізація.
Зазвичай локалізуються в так званих Т-залежних зонах периферичних лімфоїдних органів (періартикулярно в білій пульпі селезінки і паракортикальной зонах лімфовузлів).
Функції.
Т-лімфоцити розпізнають процессірованний і представлений на поверхні антиген- представляють (А) клітин антиген. Вони відповідають за клітинний імунітет , імунні реакції клітинного типу. Окремі субпопуляції допомагають В-лімфоцитам реагувати на Т-залежні антигени виробленням антитіл.
Походження і дозрівання.
Родоначальницею всіх клітин крові, в тому числі лімфоцитів, є єдина стовбурова клітина кісткового мозку. Вона генерує два типи клітин-попередників-лімфоїдну стовбурну клітину і попередника клітин червоної крові, від якої походять і клітини-попередники лейкоцитів і макрофагів.
Освіта та дозрівання імунокомпетентних клітин здійснюється в центральних органах імунітету (для Т-лімфоцитів-в тимусі). Клітини-попередники Т-лімфоцитів потрапляють в тимус, де пре-Т-клітини (тимоцити) дозрівають, проліферують і проходять диференціювання на окремі субкласи в результаті взаємодії з епітеліальними і дендритними клітинами строми і впливу гормоноподібних поліпептидних факторів, секретується епітеліальними клітинами тимуса (альфа1- тимозин, тимопоетин, тімулін та ін.)
При дифференцировке Т-лімфоцити набувають певний набір мембранних CD - маркерів. Т-клітини поділяють на субпопуляції відповідно до їх функцією і профілем CD- маркерів.
Т-лімфоцити розпізнають антигени за допомогою двох типів мембранних глікопротеїнів- Т- клітинних рецепторів (сімейство Ig- подібних молекул) і CD 3 , нековалентно пов'язаних між собою. Їх рецептори, на відміну від антитіл та рецепторів В-лімфоцитів, не розпізнають вільно циркулюють антигени. Вони розпізнають пептидні фрагменти, які подаються нею А-клітинами через комплекс чужорідних речовин з відповідним білком головної системи гістосумісності 1 і 2 класу.
Виділяють три основні групи Т-лімфоцитів- помічники (активатори), ефектори, регулятори .
Перша група-помічники ( активатори ) , до складу яких входять Т-хелпери1, Т-хелпери2, індуктори Т-хелперів, індуктори Т-супресорів.
1. Т-хелпери1 несуть рецептори CD4 (Як і Т-хелпери2) і CD44, відповідають за дозрівання Т-цитотоксичних лімфоцитів (Т-кілерів), активують Т-хелпери2 і цитотоксичну функцію макрофагів, секретують ІЛ-2, ІЛ-3 і інші цитокіни.
2. Т-хелпери2 мають загальний для хелперів CD4 і специфічний CD28 рецептори, забезпечують проліферацію та диференціювання В-лімфоцитів у антітелпродуцірующіе (плазматичні) клітини, синтез антитіл, гальмують функцію Т-хелперов1, секретують ІЛ-4, ІЛ-5 і ІЛ-6.
3. Індуктори Т-хелперів несуть CD29, відповідають за експресію антигенів HLA класу 2 на макрофагах та інших А-клітинах.
4. Індуктори Т-супресорів несуть CD45 специфічний рецептор, відповідають за секрецію ІЛ-1 макрофагами, активацію диференціювання попередників Т-супресорів.
Друга група-Т-ефектори. В неї входить тільки одна субпопуляція.
5. Т- цитотоксичні лімфоцити (Т-кілери). Мають специфічний рецептор CD8, лізують клітини-мішені, що несуть чужорідні антигени або змінені аутоантигену (трансплантант, пухлина, вірус та ін.) ЦТЛ розпізнають чужорідний епітоп вірусного або пухлинного антигену в комплексі з молекулою класу 1 HLA в плазматичній мембрані клітини-мішені.
Третя група-Т-клітини-регулятори. Представлена ​​двома основними субпопуляціями.
6. Т- супресори мають важливе значення в регуляції імунітету, забезпечуючи придушення функцій Т-хелперів 1 та 2, В-лімфоцитів. Мають рецептори CD11, CD8. Група функціонально різнорідна. Їх активація відбувається в результаті безпосередньої стимуляції антигеном без істотної участі головної системи гістосумісності.
7. Т- контсупрессори. Не мають CD4, CD8, мають рецептор до особливого Лейкин. Сприяють придушенню функцій Т-супресорів, виробляють резистентність Т- хелперів до ефекту Т-супресорів.
В- лімфоцити.
Існує кілька підтипів В-лімфоцитів. Основна функція В-клітин-ефекторних участь у гуморальних імунних реакціях, диференціація в результаті антигенної стимуляції у плазматичні клітини, які продукують антитіла.
Освіта В- клітин у плода відбувається в печінці, в подальшому-в кістковому мозку. Процес дозрівання В-клітин здійснюється в дві стадії- антиген - незалежну і антиген - залежну.
Антиген -Незалежна фаза. В-лімфоцит в процесі дозрівання проходить стадію пре-В-лімфоцита- активно проліферуючих клітини, має цітоплазменние H- ланцюга типу C мю (Тобто IgM). Наступна стадія- незрілий В-лімфоцит характеризується появою мембранного (рецепторного) IgM на поверхні. Кінцева стадія антігеннезавісімой диференціювання-освіта зрілого В-лімфоцита , який може мати два мембранних рецептора з однаковою антигенної специфічністю (ізотипи) - IgM і IgD. Зрілі В-лімфоцити залишають кістковий мозок і заселяють селезінку, лімфовузли та інші скупчення лімфоїдної тканини, де їх розвиток затримується до зустрічі зі "своїм" антигеном, тобто до здійснення антиген-залежної диференціювання.
Антиген- залежна диференціювання включає активацію, проліферацію та диференціювання В-клітин в плазматичні клітини і В-клітини пам'яті. Активація здійснюється різними шляхами, що залежить від властивостей антигенів і участі інших клітин (макрофагів, Т-хелперів). Більшість антигенів, що індукують синтез антитіл, для індукції імунної відповіді вимагають участі Т-клітин- тимус- залежні пнтігени. Тимус-незалежні антигени (ЛПС, високомолекулярні синтетичні полімери) здатні стимулювати синтез антитіл без допомоги Т-лімфоцитів.
В-лімфоцит з допомогою своїх іммуноглобулінових рецепторів розпізнає і пов'язує антиген. Одночасно з В-клітиною антиген за поданням макрофага розпізнається Т- хелперів (Т-хелпери 2), який активується і починає синтезувати фактори росту і диференціювання. Активоване цими факторами В-лімфоцит зазнає ряд поділів і одночасно диференціюється у плазмат...
