МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ УКРАЇНИ
ОДЕСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ ПОЛІТЕХНІЧНІЙ УНІВЕРСИТЕТ
хіміко - технологічний ФАКУЛЬТЕТ
Кафедра органічніх та фармацевтичними технологій
Курсова робота
З ФАРМАКОГНОЗІЇ
Тема: " Антраценпохідні сполуки та їхні глікозіді. Лікарські рослини та лікарська сировина, які містять антраценпохідні сполуки "
Студентка групи ХФ-051 Панаітова Л.Ф.
Керівник: Присяжнюк К.А.
Одеса - 2009
Зміст
Вступ
1. Теоретична частина
1.1 Будова та Класифікація
1.2 Характеристика антраценпохідніх глікозідів
1.3 Біосінтез
1.4 Поширення, локалізація та біологічні функції у Рослін
1.5 Фізико-Хімічні Властивості
1.6 Методи віділення та Дослідження
1.7 Біологічна дія та застосування
1.8 Лікарські рослини, які містять антраценпохідні сполуки
2. Матеріали и методи
2.1 сировина для Дослідження
2.2 Обладнання, реактиви та матеріали для макро - та мікроскопічного аналізу
2.3 Схеми макро - та мікроскопічного аналізу
2.4 Обладнання, реактиви та матеріали для фіто-хімічних реакцій
2.5 Методика виконан фіто-хімічних реакцій
3. Експериментальна частина
3.1 Макро - та мікроскопічній аналіз
3.2 Результати фіто-хімічних реакцій
Висновки
Література
Вступ
Актуальність теми. Заслуговує на УВАГА поиск на вітчізняної сировини, Що застосовується в медічній практіці, Яка Може буті джерелом емодіну, хрізофанол, фісціону, алое-емодіну, реїну, методів віділення з лікарської рослінної сировини (ЛРС), визначення вмісту, способів синтезу антрахінонів, хімічне и біологічне Вивчення їх. Це обумовлено тім, Що названі речовіні проявляють Дуже широкий спектр біологічної актівності, а саме: смороду суттєво вплівають на роботу багатьох ферментів, стімулюючі або прігнічуючі їх, мают проносна, протівірусну, мікоцідну, бактерицидну, протипухлинну, нефролітічну, протізапальну та Інші віді дії. Того Вивчення цієї групи природніх речовін та їх синтетичність аналогів є актуальним.
Рослини, Що містять антраценпохідні належать до лікарськіх рослин з широким спектром фізіологічної дії. У Сейчас годину відомо Більше 50 фітопрепаратів, до складу якіх входять Природні антрахіноні. Відомо, Що антраценпохідні володіють багатьма ціннімі фармакологічнімі властівостямі.
У даній роботі уявлень огляд даніх про лікарські рослини и лікарську рослину сировину, антраценпохідні, Що містять, и фізіологічній актівності Рослін зборів и фітопрепаратів на Основі антраценмістські рослин, таких Як крушина, звіробій, касія (сіна).
Метою даної роботи є розглянуті лікарські рослини и лікарську рослину сировину, Що містять антраценпохідні сполуки. у лабораторних умів провести якісне и кількісне
Виявлення речовін, Що діють, и аналіз лікарського
рослінної сировини за морфолого-анатомічнімі ознайо.
Об'єктом Дослідження стали Природні антрахіноні, які обумовлюють фармакологічну актівність багатьох лікарськіх засобів та лікарської рослінної сировини, Що їх містіть в тому чіслі кора крушини вільховідної, лист касії, а кож Синтетичні аналоги антрахінонів підгрупі алізаріну.
Завдання даної роботи є:
1. Розглянуті антраценпохідні: Поняття, Класифікація, сировина, база лікарськіх рослин, шляхи Використання лікарської сировини, Що містять антраценпохідні сполуки.
2. Розглянуті фізіологічну актівність, макроскопічній та мікроскопічній аналіз досліджуваної лікарської рослінної сировини; опануваті методи віділення біологічно активних сполук з ЛРС; проведення якісного аналізу хімічного кладу ЛРС. Проведення
фіто-хімічних реакцій; проведення кількісного аналізу.
3. Встановлення ідентічності та доброякісності ЛРС.
Огляд літератури
1. Теоретична частина
Антраценпохіднімі назіваються сполуки, в Основі структури якіх лежить ядро ​​антраценом різного ступенів окислення, типу сполучення и конденсації мономерних структур.
Антрацен Антрахінон
Відновлені форми антрахінону - антраноні, ант рони и оксіантроні легко окіслюються навіть кисня Повітря при звичайна умів до антрахінону, тому найбільш пошірені та вівчені похідні антрахіноні.
смороду є найбільшою Груп природніх хінонів. Відомо Вже більш Як 200 представніків цієї групи. Близьким половини з них Знайда у Рослін. Найпошіренішім антрахіноном є емодін, а найвідомішім антрахіноном віщіх рослин є алізарін - основний пігмент Марени красільної Rubyia tinctorum , Rubiaceae, Що БУВ найважлівішім барвніком в антічні часи.
1.1 Будова та Класифікація
В залежності від структури вуглеводного ядра похідні антраценом поділяють на Дві групи: сполуки, в Основі якіх лежить одна молекула антраценпохідніх (мономери), та сполуки з двома молекулами антраценпохідніх (димер).
Мономерні похідні антраценом . За ступенів Відновлення антрахінового ядра ця група поділяється на Дві підгрупі:
Відновлені форми - похідні антранолу, антрона и оксіантрону:
Антранол антрона Оксіантрон
Окіслені форми, в Основі якіх лежить антрахінонове ядро.
За розташуванням ОН - груп у молекулі мономерні антрахіноні кож поділяють на Дві підгрупі:
похідні емодіну (хрізаціну), або 1,8-дігідрооксіантрахінону, тобто ОН-групи розташовані в обох бензольних кільцях. До них належать емодін, хрізофанол, реїн, алоє-емодін та ін. Названі сполуки та їхні похідні діють Як проносна;
похідні алізаріну, або1, 2 - дігідроксіантрахінону, тобто ОН-групи розташовані в одному бензольному кільці. До них належать алізарін, пурпурин, луцідін та ін. Ці сполуки та їхні похідні віявляють нефролітічну дію.
Емодін Алізарін
особливая групу мономерних антрацен похідніх становляит антрацікліні. За структурою смороду мают вуглецевій скелет, в якому ядро антрахінону лінійно з'єднане з шестичленних насіченім карбоціклом, Наприклад карміноміцін.
Карміноміцін
Дімерні похідні антраценом. У залежності від типу сполучення дімерні похідні антраценом поділяють на дімерні сполуки, які з'єднані одинарним зв'язком, та конденсовані. Зустрічаються Як відновлені, так и окіслені формува. Відновлені форми Сполучені в димер, Як правило, по Оі - Положення (зрізофанолдіантрон), а окіслені по О± - або ОІ-положеннях (касіанін).
Хрізофанолдіантрон Касіанін
Антраценпохідні, Що конденсовані, відрізняються від інших химерних сполук тім, Що мономерні скелети зв'язані Між собою двома одинарними та одним подвійнім зв'язками, Наприклад у гіперіціна.
Гіперіцін
Більшість антраценпохідніх у природніх об'єктах зустрічається у вігляді мономерів в окісленій формі з функціональнімі групами в молекулі: - ОН, - ОСН 3 , - СН 2 ОН, - СН 3, - СОН, - СООН. Дуже рідко зустрічаються арільні заміснікі.
Антраценпохідні зустрічаються Як у вільному стані, так и у вігляді глікозідів. Агліконом у складі антраглікозідів можут буті ВСІ групи антраценпохідніх, за вінятком діантрохінонів. Цукровий компоненту глікозідах уявлень глюкози, армнозою, ксилози, арабінозою та біоцідамі: прімверозою, рутінозою, генціобінозою. Більшість антраглікозідів - О-глікозіді. З-глікозіді зустрічаються однозначно рідше, Наприклад у видах алоє.
1.2 Характеристика антраценпохідніх глікозідів
Антраценпохі...
