Реферат
з біології
"Хімія гормонів"
2009
1. Гонадотропіни
Гонадотропіни, ФСГ (фолікулостимулюючий гормон,фоллітропін) і ЛГ (лютеїнізуючий гормон, лютропін) є глікопротеїдів,секретується ціанофільнимі клітинами аденогіпофіза (передньої часток гіпофіза),під дією гіпоталамічного релізинг-фактора. Органами-мішенями єгонади.
Молекулярна маса ФСГ становить 33000 дальтон, а ЛГ -28000 дальтон. Обидва гормону мають димерную структуру, тобто складаються згормонально неспецифічної альфа-ланцюга (дана ланцюг взаємозамінна з ФСГ і ЛГ)і бетта-ланцюга визначальною гормональну специфічність. Ланцюга пов'язанінековалентно зв'язком. Високий вміст сахаридов до 16%, також відіграє важливуроль у визначенні біологічної активності. Коли сахарідная оболонкавидаляється з поверхні гормону, останній частково втрачає своюбіологічну активність, в той час як імунологічна активністьзберігається в незмінному вигляді (визначення імунологічними методамиможливо). Структура альфа-ланцюга у цих гормонів дуже схожа з такою у ХГЧ іТТГ. Ізольована альфа - або бета-ланцюг практично не має біологічноїактивності.
Молекулярна структура обох гормонів гетерогенна, щообумовлюється віком і підлогою і можливо індукується статевими стероїдами.До теперішнього часу не встановлення "чи має ця гетерогенністьяку клінічну значимість.
Малюнок 1. Механізм ефекту протеогормонов (наприкладі ЛГ) на плазматичну мембрану клітини-мішені. Р = мембранний рецептор;Б = білок-передавач; А = аденилатциклаза; АТФ = аденозинтрифосфат; ЦиклічнийАМФ = Циклічний 3,5-аденозинмонофосфат
ФСГ і ЛГ здійснюють свою гормональну активністьза допомогою рецепторів на поверхні гонадальній клітини-мішені; в даномупроцесі відповідний гормон виступає в ролі месенджера першого порядку.Потім, в процесі каскаду послідовних реакцій, гормональний імпульспоширюється в клітці-мішені за допомогою циклічного АМФ - мессенджерадругого порядку (див. рис.1). У взаємодії з естрадіолом ФСГ індукує йогорецептори; рецептори ЛГ також індукуються ФСГ.
У жінок, ЛГ і ФСГ надають синергічний ефект набіосинтез стероїдних гормонів яєчників. Мішенями ЛГ є клітини оболонкияєчника і жовте тіло. Крім того ЛГ викликає овуляцію і лютеїнізуючогогранулезние клітини. ФСГ контролює ріст фолікулів до настання їх зрілостіі готовності до овуляції, а починаючи від ранніх стадій біосинтезу стероїдівсинергическим взаємодією ФСГ і ЛГ стимулюється також біосинтезгранулезнимі клітинами естрадіолу.
У чоловіків ЛГ стимулює біосинтез тестостерону в клітинах Лейдігасемменіков. ФСГ контролює ріст і функцію сім'яних канальців, в особливостісперматогенез в клітинах Сертолі.
2. Пролактин
У відмінності від гонадотропінів пролактин складається зєдиною пептидного ланцюга, що включає 198 амінокислотних залишків. Кріміншого просторова структура гормону стабілізується трьома дисульфіднимимістками. Пролактин не містить залишків сахаридов, тобто не єглікопротеїдом. Молекулярна маса гормону становить 22000 дольтон. Маютьсяпевні структуральні аналогією з гормоном росту (соматотропін,соматотропний гормон, СТГ), так само як і з людським плацентарнихлактогенний (ЧПЛ).
циркулює в крові пролактин відрізняється молекулярноюполіморфізмом, тобто він може бути "малим", "великим" і"Дуже великим", при цьому імуногенність цих форм однакова.Передбачається, що "малий" пролактин являє собою мономернийформу, а "великий" і "дуже великий", відповідно, чи -і тетрамерной. "Малий" пролактин становить приблизно 80% від усьогокількості гормону, імунологічно обумовленого в крові, "великий" -5-20%, а "дуже великий" - 0,5-5%. Більш того, сироватка міститьрозщеплений пролактин, який імунологічно активний і має молекулярнумасу від 8000 до 16000 дальтон. В експериментах на тваринах показано сильниймітогенний ефект даного пролактину на тканину молочних залоз.
Як і гонадотропіни, пролактин чинить своєфізіологічний вплив на клітини-мішені за допомогою рецепторів, розташованихна мембрані. Спільно з естрадіолом, пролактин у жінок впливає на ріст іфункціонування молочних залоз і викликає лактацію. На думку деякихдослідників, пролактин відіграє певну роль у формуванні та функціїжовтого тіла.
У чоловіків специфічна функція пролактину не встановлена.
Пролактин синтезується в спеціалізованих лактогенногоклітинах передньої долі гіпофіза; його синтез і звільнення знаходяться під (лімуляціонно-інгібіторнихвпливом гіпоталамуса. Крім гіпофіза, пролактин продукується децидуальноїоболонкою (наявність пролактину в амніотичній рідині) і ендометрієм.
3. Люліберін
люліберіном (рилізинг-фактор лютеїнізуючого гормону),званий також гонадоліберину (гонадотропін-рилізинг фактор) являєсобою декапептид відомої структури. Люліберін синтезується в нервових клітинах(Нейронах) певних областей вентрального і медіобазальной гіпоталамуса (Nucleus arcuatus,ventromedialis, periventricularis anterior, area preoptica suprachismatica), які ідентифікуютьсяімуногістохімічно. Через аксони нервових клітин гормон транспортується домедіальної Еміненція (Eminentiamediana), дезвільняється в кров спеціальної портальної системою, яка охоплює гіпоталамус,ніжку гіпофіза і аденогіпофіз. У передній частці гіпофіза, люліберін, стимулюєсинтез і звільнення ЛГ і ФСГ допомогою специфічного зв'язування зрецепторами на мембрані клітин аденогіпофіза. Варіації рівня гонадотропінів ужінок, як і відмінності в співвідношенні ФСГ і ЛГ в залежності від віку і фазменструального циклу, ймовірно, пояснюються змінами функціональногостану гонадотропних клітин передньої долі гіпофіза (варіаціями числарецепторів люліберину, що визначає чутливість до нього гонадотропов).Інгібін також надає моделює вплив на цей механізм. Люліберін Катаболізуєі інактивується ендопептидаз аденогіпофіза.
4. Інгібін
Інгібін є пептидом з молекулярною масою 23000дальтон. У жінок гормон виявляється в фолікулярної рідини, а у чоловіківсинтезується в насінних канальцях яєчок. Інгібін селективно інгібуєзвільнення ФСГ з передньої долі гіпофіза.
5. Статеві стероїди
В основі всіх стероїдних гормонів лежить структурациклопентанпергидрофенантрена, звана також стерановой кільцевої системою,яка складається з чотирьох насичених воднем конденсованих кілець, три зяких є шестичленних, а одне п'ятичленних (див. рис.2). Шляхом заміщенняатомів водню метального групою або кисневмісних оксо-абогідроксильними групами досягається значна різноманітність фізіологічногодії гормонів.
У жіночому організмі місцем синтезу найбільш важливих статевихстероїдів (тобто естрогенів, гестагенів і андрогенів ) є яєчники ікора надниркових залоз, а під час вагітності - плацента. Принциповимистатевими стероїдами для чоловічого організму є андрогени, якісинтезуються в яєчках і, в невеликих кількостях, в корі надниркових залоз. Вдодаток до сказаного слід зазначити, що постачальником холестерину,похідними якого є всі статеві стероїди і гормони коринаднирників, є печінка.
Малюнок 2. Класифікація стероїдних гормонів посубкласи і їх найважливіші представники
Стероїди ліпофільних, це означає їх низьку здатністьрозчинятися у воді. Тому в крові 95% стероїдних гормонів знаходяться взв'язаному стані зі специфічними транспортними білками. Рівновага міжпов'язаними і вільними стероїдами підкоряється закону діючих мас. Здопомогою транспортних білків гормони переносяться до своїх органів-мішеней. Тількивільні, не пов'язані з білком стероїди є біологічно активними.Секс-стероідсвязивающій глобулін (СССГ) специфічно зв'язує естрадіол іандро-гени з низькою ємкістю та високою афінністю, в той час яккортико-стероідосвязьшаюшій глобулін (КСГ) пов'язує прогестерон іглюко-кортикоїди. Крім своєї транспортної функції специфічні сироваткові гормон-зв'язуючібілки захищають стероїди від метаболічної інактивації по шляху від секретирующиеїх залози до органу-мішені. СС...
