МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ УКРАЇНИ
Федеральне агентство з освіти
Балашовський ФІЛІЯ
Саратовського державного університету
ІМ. Н.Г. ЧЕРНИШЕВСЬКОГО
КАФЕДРА БІОЛОГІЇ І ЕКОЛОГІЇ
Контрольна робота з генетики
Виконала: студентка IV курсу заочного відділення ФЕБ
Демидова Світлана Григорівна
Перевірила: Суліга Е.М.
БАЛАШОВ 2007
Зміст
1. Хромосоми, їх будова, видова специфічність, каріотип
2. Мейоз як цитологічна основа утворення і розвиткустатевих клітин
3. Зчеплене з підлогоюспадкування
4. Транскрипція ДНК
1. Хромосоми, їх будова, видова специфічність,каріотип
Хромосоми - найбільш важливікомпоненти ядра. Вони відіграють провідну роль у явищах спадковості. Хромосомидобре видно під мікроскопом в момент поділу клітини. Хромосоми ядранеделящейся клітини не видно, оскільки вони деконденсація хромосом, тим активнішепротікають метаболічні процеси в самому ядрі. Морфологічні хромосоми рослиннайчастіше мають ниткоподібну або палочкообразной форми. Більшість хромосомрозділене первинної перетяжкою на два плеча. Під мікроскопом первиннаперетяжка представлена ​​світлої (незабарвленої) зоною, що одержало назву Центромера ,які відіграють основну роль у переміщенні хромосом суворо визначенні ядра. Центромеразаймає на кожній з хромосом строго певного місце. За положеннямЦентромера хромосоми ділять на метацентрической ( приблизноравноплечіе), субметацентріческіе (неравноплечіе) і акроцентричних (Голівчаті), у яких центромера зрушена до одного з кінців. У деякиххромосом є і вторинна перетяжка. Вона, як правило, розташовується у дистального кінця хромосоми і відокремлює невеликий її ділянка, що носить назву супутника .Вторинна перетяжка не бере участь в русі хромосом при розподіл ядра. Вонаотримала назву ядерцевих організатора , оскільки в місці їїлокалізація відбувається утворення ядерця. Кінцеві ділянки хромосоми називають теломерной . Вони перешкоджають її з'єднанню з іншими хромосомами.
1 2 34 5
Форми хромосом на стадіїметафази (схема):
1,5 - равноплечіе; 2,3 -неравноплечіе; 4 - голівчаті
Кожному з населяють нашупланету видів рослин і тварин властиво суворе число хромосом, позначуване2 n ( диплоїдний набір). У статевих клітинах число хромосом у два разименше і одно n ( гаплоїдний набір). У соматичних клітинах організмукожна хромосома має пару, ідентичну як морфологічно, так і генетично (гомологічніхромосоми). Виняток з цього правила становлять статеві хромосоми угетерогаметних особин. Специфічний для певного виду за числом іструктурі набір хромосом отримав назву каріотипу .
Графічне зображеннякаріотипу, що показують його структурні особливості, називається ідіограммой .В останні роки набув поширення метод диференціального фарбуванняхромосом. При цьому на кожного з хромосом прокрашиваются специфічні,характерні для неї смуги ( бенди ), що значно полегшуєідентифікацію окремих хромосом каріотипу. Хромосоми, що визначають стать особини,називають статевими хромосомами , а всі інші - аутосомами . Внутрішньобудова хромосом надзвичайно складно. За хімічним складом вони на 40% складаютьсяз ДНК і на 60% з білків, в середньому близько 60% з яких припадає гістони .Будова метафазних хромосоми при дослідженні за допомогою світлового мікроскопапредставляє в такий спосіб. Кожна хромосома складається з двох хроматид ,спірально закрученими і розташовуються паралельно осі хромосоми. Для профарбовуютьсяв інтерфазних отруті ділянок хромосом використовують термін " хромонема "- Барвна нитку. Потовщення на хромонемах отримали назву хромомери. Особливістьвищеописаного будови хромосом залежить від рівня змінюється при переході відинтерфазного стану хромосом до метафазних
Перший, що отримав назву нуклеосомного ,визначає скручування ДНК по поверхні гістонових серцевини. Другий -об'єднання декількох нуклеосом (до 10) в намистину - називається нуклеомерний .Третій рівень - об'єднання скріпками з негістонових білків фібрилдезоксірібонуклеопротеіда в петлевий домен, званий хромомери . Четвертий- Утворення хромонем . Далі, мабуть, хромонема вкладається ввигляді спіралі в хроматид, хоча досить імовірно, що це ще один рівень -" Петлістих структур".
2. Мейоз як цитологічна основа утворення ірозвитку статевих клітин
Мейоз, або редукційний поділ,- Особливий тип поділу клітин, характерний тільки для спорогенной тканин. Прицьому число хромосом у дочірніх клітинах зменшується вдвічі, тобто відбуваєтьсяредукція числа хромосом. Мейоз передує интерфаза, яка аналогічнатакої при мітозі. У S-період інтерфази відбувається редуплікація хромосом,тому хромосоми, що вступають у процес мейотичного поділу, складаються з двоххроматид. Мейоз складається двох ядерних поділів, яке слід одне за іншим. Припершому розподілі (мейоз II) відбувається редукція числа хромосом, тобто числохромосом у клітині зменшується в два рази. Другий розподіл (мейоз II) протікаєза типом мітозу. Як і мітоз, перше і друге розподіл мейоз підрозділяють нанаступні фази: профаза, метафаза, анафаза і телофаза. Відповідно ці фазипозначають: метафаза I, метафаза II, анафаза I і т.д.
Мейоз I починається з профази I. Ценайбільш тривала фаза мейозу, яка, в свою чергу, поділяютьсяна стадії Лептотена, зиготи, Пахитена, Діплотена і діакінеза.
На стадії лептотени вядрі з'являються слабоспіралізованние хромосоми. Поступово вони набуваютьниткоподібну форму.
Зиготена починається зпоступово попарного з'єднання ( кон'югації, синапсису) по довжиніпаралельно покладених гомологічних хромосом. З'єднання попарно хромосомиутворюють біваленти . У зв'язку з тим, що перед початком мейозу відбуласяредуплікація хромосом, кожен бивалент складається з чотирьох хроматид. Функціюсинапсису виконує сінаптонемний комплекс (СК) - білкове освіту,входять до складу бивалента і мають вид тришарової стрічки, розташованоюміж кон'югується хромосомами. СК формуються поступово за принципом застібки- Блискавки на протязі всієї стадії зиготи. Освіта бівалентов створюєпередумови для можливості обміну гомологічними ділянками між гомологічнимихромосомами ( кроссинговера ), що представляє важливе генетичнеподія. В той же час продовжується процес конденсації хромосом.
Пахитена - це стадія, наякої СК сформований по всій довжині хромосом (стадія стабільного синапсису). Вонахарактеризується триваючим потовщенням хромосом в результаті безперервноїконденсації хроматину. На цій стадії відбувається обмін гомологічним ділянкамихроматид (кросинговер) і, як наслідок, рекомбінація зчеплених генів.
На наступній за пахітенестадії, що отримала назву діплотени , триває конденсаціяхромосом, але при цьому починається процес розбіжність гомологічних хромосом,які утримуються в точках обміну ділянками, що виникли при кроссинговере. Вониотримали назву хіазм .
діакінеза - останнястадія профази I. Вона характеризується максимальної конденсації хромосом. Зникаєядерце, а біваленти розташовуються по периферії ядра. При цьому гомологічніхромосоми утримуються в складі бівалентов завдяки хіазм.
Далі слід метафаза I. Їїпочатку відповідає розпад оболонки ядра і формування веретена розподілу. Бівалентирозташовуються в екваторіальній площині.
Анафаза I - стадія, на якійгомологічні хромосоми розходяться до полюсів. У результаті число хромосом підзнов утворюється клітці (n) буде в два рази менше, ніж у батьківській (2n).У цьому відмінність анафаза I мейозу від анафази мітозу.
Остаточне розбіжністьхромосом до полюсів свідчить про те, що почалася телофаза I.
За нею у ряду видів сліддуже корот...
