Форми мінливості
Мінливість- Це виникнення індивідуальних відмінностей. На основі мінливості організмівз'являється генетичну різноманітність форм, які в результаті діїприродного відбору перетворюються в нові підвиди і види. Розрізняютьмінливість модифікаційних, або фенотипическую, і мутационную, або генотипическую.
ТАБЛИЦЯ Порівняльна характеристика форммінливості
(Т.Л. Богданова. Біологія. Завдання і вправи.Посібник для вступників до ВНЗ. М., 1991).
Форми мінливості
Причини появи
Значення
Приклади
Неспадкові модифікаційних (фенотипова)
Зміна умов середовища, в результаті чого організмзмінюється в межах норми реакції, заданою генотипом
Адаптація - пристосування до даних умов середовища,виживання, збереження потомства
Білокачанна капуста в умовах жаркого клімату неутворює качана. Породи коней і корів, завезених в гори, стаютьнизькорослими
Спадкова (генотипічну)
Мута-Ціон
Вплив зовнішніх і внутрішніх мутагенних факторів, вВнаслідок чого відбувається зміна в генах і хромосомах
Матеріал для природного і штучного відбору,оскільки мутації можуть бути корисні, шкідливі і байдужі, домінантні ірецесивні
Поява поліплоїдні форм в популяції рослин абоу деяких тварин (комах, риб) призводить до їх репродуктивної ізоляції іутворення нових видів, родів - мікроеволюції
комбіна-тивна
Виникає стихійно в рамках популяції присхрещуванні, коли у нащадків з'являються нові комбінації генів
Поширення в популяції нових спадковихзмін, які служать матеріалом для відбору
Поява рожевих квіток при схрещуваннібелоцветковая і красноцветковими примул. При схрещуванні білого і сірогокроликів може з'явитися чорне потомство
співвідноситься-кові (корелятивний)
Виникає в результаті властивості генів впливати наформування не одного, а двох і більше ознак
Сталість взаємопов'язаних ознак, цілісністьорганізму як системи
Довгоногі тварини мають довгу шию. У столовихсортів буряків узгоджено змінюється забарвлення коренеплоду, черешків і жилоклиста
Модификационнаямінливість
Модификационнаямінливість не викликає змін генотипу, вона пов'язана з реакцією даного,одного і того самого генотипу на зміну зовнішнього середовища: в оптимальних умовахвиявляється максимум можливостей, властивих даному генотипу. Так,продуктивність безпородних тварин в умовах поліпшеного утримання і доглядупідвищується (надої молока, нагул м'яса). У цьому випадку всі особини з однаковимгенотипом відповідають на зовнішні умови однаково (Ч. Дарвін цей типмінливості назвав певної мінливістю). Однак інша ознака -жирність молока - слабо схильний до змін умов середовища, а масть тварини -ще більш стійкий ознака. Модифікаційна мінливість зазвичай коливається впевних межах. Ступінь варіювання ознаки у організму, тобтомежі модифікаційної мінливості, називається нормою реакції . Широканорма реакції властива такими ознаками, як удої молока, розміри листя,забарвлення у деяких метеликів; вузька норма реакції - жирності молока,несучості у курей, інтенсивності забарвлення віночків у квіток і інше. Фенотипформується в результаті взаємодій генотипу і факторів середовища. Фенотипічніознаки не передаються від батьків нащадкам, успадковується лише норма реакції, тоТобто характер реагування на зміну навколишніх умов. У гетерозиготнихорганізмів при зміні умов середовища можна викликати різні проявиданої ознаки.
Властивості модифікацій:
1) неуспадковане;
2) груповий характерзмін;
3) співвіднесення зміндії певного фактора середовища;
4) обумовленістьмеж мінливості генотипом.
Генотипічнумінливість
Генотипічнумінливість підрозділяється на мутационную і комбинативную. Мутаціями називаються стрибкоподібні і стійкі зміни одиниць спадковості -генів, що тягнуть за собою зміни спадкових ознак. Термін "мутація"був вперше введений де Фриз. Мутації обов'язково викликають зміни генотипу,які успадковуються потомством і не пов'язані зі схрещуванням і рекомбінацієюгенів.
Класифікаціямутацій. Мутаціїможна об'єднувати, в групи-класифікувати за характером прояву, за місцемабо, за рівнем їх виникнення.
Мутації захарактером проявубувають домінантними і рецесивними. Мутації нерідко знижують життєздатністьабо плодючість. Мутації, що різко знижують життєздатність, частково абоповністю зупиняють розвиток, називають полулетальной а несумісніз життям - летальними. Мутації поділяють за місцем їх виникнення .Мутація, що виникла в статевих клітинах, не впливає на ознаки даного організму,а виявляється тільки в наступному поколінні. Такі мутації називають генеративними. Якщо змінюються гени в соматичних клітинах, такі мутації виявляються уданого організму і не передаються потомству при статевому розмноженні. Але прибезстатевому розмноженні, якщо організм розвивається з клітини або групи клітин,мають змінився - мутований - ген, мутації можуть передаватисяпотомству. Такі мутації називають соматичними.
Мутації класифікують за рівнем їх виникнення . Існуютьхромосомні і генні мутації. До мутацій відноситься також зміна каріотипу( зміна числа хромосом). Поліплоїдія - збільшення числа хромосом,кратне гаплоїдному набору. У відповідності з цим у рослин розрізняютьТриплоїд (Зп), тетраплоїди (4п) і т.д. У рослинництвівідомо більше 500 поліплоїдії (цукровий буряк, виноград, гречка, м'ята,редиска, цибуля та ін.) Всі вони виділяються великої вегетативної масою і маютьвелику господарську цінність.
Велике різноманіттяполиплоидов спостерігається в квітникарстві: якщо одна вихідна форма в гаплоїдномунаборі мала 9 хромосом, то культивовані рослини цього виду можуть мати 18, 36,54 і до 198 хромосом. Поліплоїдії отримують в результаті впливу на рослинитемператури, іонізуючої радіації, хімічних речовин (колхіцин), якіруйнують веретено поділу клітини. У таких рослин гамети диплоїдні, а призлитті з гаплоїдний статевими клітинами партнера в зиготі виникає тріплоіднийнабір хромосом (2п + п = Зп). Такі Триплоїд не утворюютьнасіння, вони безплідні, але високоврожайних. Парні поліплоїдії утворюють насіння. гетероплоїдія - Зміна числа хромосом, не кратне гаплоїдному набору. При цьому набірхромосом у клітині може бути збільшений на одну, дві, три хромосоми (2п + 1; 2п + 2; 2п + 3) або зменшений на одну хромосому (2л-1).Наприклад, у людини з снндромом Дауна виявляється одна зайва хромосомапо 21-й парі і каріотип такої людини становить 47 хромосом. Улюдей із синдромом Шерешевського-Тернера (2п-1) відсутня одна Х-хромосома і вкаріотипі залишається 45 хромосом. Ці та інші подібні відхилення числовихвідносин в каріотипі людини супроводжуються розладом здоров'я,порушенням психіки та статури, зниженням життєздатності та ін
Хромосомні мутації пов'язані зі зміною структурихромосом. Існують наступні види перебудов хромосом: відрив різнихділянок хромосоми, подвоєння окремих фрагментів, поворот ділянки хромосоми на180 В° або приєднання окремої ділянки хромосоми до іншої хромосомі.Под...
