Зміст
Зоровий аналізатор
Структурно-функціональна характеристика
Механізми, що забезпечують чітке бачення в різнихумовах
Кольорове зір, зоровіконтрасти і послідовні образи
Слуховий аналізатор
Список використаної літератури
Зоровий аналізатор
Зоровий аналізаторявляє собою сукупність структур, що сприймають світлову енергію ввигляді електромагнітного випромінювання з довжиною хвилі 400 - 700 нм і дискретнихчастинок фотонів, або квантів, і формують зорові відчуття. За допомогою очісприймається 80-90% всієї інформації про навколишній світ.
Завдяки діяльностізорового аналізатора розрізняють освітленість предметів, їх колір, форму,величину, напрямок пересування, відстань, на яку вони віддалені від окаі один від одного. Все це дозволяє оцінювати простір, орієнтуватися внавколишньому світі, виконувати різні види цілеспрямованої діяльності.
Поряд з поняттям зоровогоаналізатора існує поняття органу зору.
Орган зору - це око,включає три різних у функціональному відношенні елемента:
очне яблуко, у якомурозташовані световоспрінімающій, светопреломляющій і светорегулірующую апарати;
захисні пристосування, тобто зовнішніоболонки ока (склера і рогівка), слізний апарат, повіки, вії, брови;
руховий апарат,представлений трьома парами очних м'язів (зовнішня і внутрішня прямі, верхняі нижня прямі, верхня і нижня косі), які іннервуються III (окоруховий нерв), IV (блоковийнерв) і VI (відвідний нерв) парами черепних нервів.
Структурно-функціональнахарактеристика
Рецепторний (периферичний) відділзорового аналізатора (фоторецептори) підрозділяється на палочковиє іколбочковиє нейросенсорні клітини, зовнішні сегменти яких маютьвідповідно паличкоподібну ("палички") і колбочковідную ("колбочки")форми. У людини налічується 6-7 млн. колбочок і 110 - 125 млн. татусів.
Місце виходу зорового нерваз сітківки не містить фоторецепторів і називається сліпою плямою. Латеральновід сліпого плями в області центральної ямки лежить ділянка найкращого бачення - жовтапляма, що містить переважно колбочки. До периферії сітківки кількість колбочокзменшується, а число паличок зростає, і периферія сітківки містить однілише палички.
Відмінності функцій колбочок іпаличок лежить в основі феномена подвійності зору. Палички є рецепторами,сприймають світлові промені в умовах слабкої освітленості, тобто безбарвне,або ахроматичну, зір. Колбочки ж функціонують в умовах яскравоїосвітленості і характеризуються різною чутливістю до спектральнимвластивостям світла (кольорове або хроматичне зір). Фоторецептори володіютьдуже високою чутливістю, що обумовлено особливістю будовирецепторів і фізико-хімічних процесів, що лежать в основі сприйняття енергіїсвітлового стимулу. Вважають, що фоторецептори збуджуються при дії на них1 - 2 квантів світла.
Палички і колбочки складаються здвох сегментів - зовнішнього і внутрішнього, які з'єднуються між собоюза допомогою вузької війки. Палички і колбочки орієнтовані в сітківцірадіально, а молекули світлочутливих білків розташовані в зовнішніхсегментах таким чином, що близько 90% їх світлочутливих груп лежать вплощині дисків, що входять до складу зовнішніх сегментів. Світло робитьнайбільшу збудливу дію в тому випадку, якщо напрямок променя збігаєтьсяз довгою віссю палички або колбочки, при цьому він спрямований перпендикулярнодискам їх зовнішніх сегментів.
Фотохімічні процеси всітківці ока. У рецепторних клітинах сітківки знаходятьсясвітлочутливі пігменти (складні білкові речовини) - хромопротеїди,які знебарвлюються на світлі. У паличках на мембрані зовнішніх сегментівміститься родопсин, в колбочках - йодопсіна та інші пігменти.
Родопсин і йодопсіна складаються зретиналь (альдегіду вітаміну А 1 ) і глікопротеїдів (опсина). Маючисхожість у фотохімічних процесах, вони різняться тим, що максимумпоглинання знаходиться в різних областях спектру. Палички, що містятьродопсин, мають максимум поглинання в області 500 нм. Серед колб розрізняютьтри типи, які відрізняються максимумами в спектрах поглинання: одні маютьмаксимум у синьої частини спектра (430 - 470 нм), інші в зеленій (500 - 530),треті - у червоній (620 - 760 нм) частині, що обумовлено наявністю трьох типівзорових пігментів. Червоний колбочковой пігмент отримав назву "йодопсіна".Ретиналь може перебувати в різних просторових конфігураціях (ізомернихформах), але тільки одна з них - 11-ЦІС-ізомер ретиналь виступає в якостіхромофорной групи всіх відомих зорових пігментів. Джерелом ретиналь ворганізмі служать каротиноїди.
Фотохімічні процеси всітківці протікають вельми економно. Навіть при дії яскравого світларозщеплюється тільки невелика частина наявного в паличках родопсину (близько0,006%).
У темряві відбувається ресинтезпігментів, що протікає з поглинанням енергії. Відновлення йодопсінапротікає в 530 разів швидше, ніж родопсину. Якщо в організмі знижуєтьсявміст вітаміну А, то процеси ресинтезу родопсину слабшають, що приводитьдо порушення сутінкового зору, так званої курячої сліпоти. При постійномуі рівномірному освітленні встановлюється рівновага між швидкістю розпаду іресинтезу пігментів. Коли кількість світла, падаючого на сітківку,зменшується, це динамічна рівновага порушується і зсувається в бікбільш високих концентрацій пігменту. Цей фотохімічний феномен лежить в основітемнової адаптації.
Особливе значення в фотохімічнихпроцесах має пігментний шар сітківки, який утворений епітелієм,містить фусцін. Цей пігмент поглинає світло, перешкоджаючи відображенню ірозсіювання його, що обумовлює чіткість зорового сприйняття. Відросткипігментних клітин оточують світлочутливі членики паличок і колб,приймаючи участь в обміні речовин фоторецепторів і в синтезі зоровихпігментів.
Внаслідок фотохімічнихпроцесів в фоторецепторах очі при дії світла виникає рецепторнийпотенціал, який являє собою гіперполяризацію мембрани рецептора. Цевідмінна риса зорових рецепторів, активація інших рецепторіввиражається у вигляді деполяризації їх мембрани. Амплітуда зорового рецепторногопотенціалу збільшується при збільшенні інтенсивності світлового стимулу. Так,при дії червоного кольору, довжина хвилі якого становить 620 - 760 нм,рецепторний потенціал більш виражений у фоторецепторах центральній частинісітківки, а синього (430 - 470 нм) - в периферичній.
Синаптичні закінченняфоторецепторів конвергируют на біполярні нейрони сітківки. При цьомуфоторецептори центральної ямки пов'язані тільки з одним біполяров.
провідникова відділ. Першийнейрон провідникового відділу зорового аналізатора представлений біполярнимиклітинами сітківки.
Аксони біполярних клітин в своючергу конвергируют на гангліозних клітини (другий нейрон). В результатіна кожну гангліозних клітинах можуть конвергировать близько 140 паличок і 6колбочок, при цьому чим ближче до жовтого плямі, тим менше фоторецепторівконвергіруют на одну клітину. В області жовтої плями конвергенція майже нездійснюється і кількість колб майже дорівнює кількості біполярних ігангліозних клітин. Саме це пояснює високу гостроту зору в центральних відділахсітківки.
Периферія сітківки відрізняєтьсявеликий чутливістю до слабкого світла. Це обумовлено, по-видимому, тим,що до 600 паличок конвергируют тут через біполярні клітини на одну й тугішегангліозних клітини. В результаті сигнали від безлічі паличок підсумовуються івикликають більш інтенсивну стимуляцію цих клітин.
У гангліозних клітинах навіть приповному затемненні спонтанно генеруються серії імпульсів з частотою 5 у секунду.Ця імпульсація виявляється при мікроелектродну дослідженні одиночнихзорових волокон або одиночних гангліозних клітин, а в темряві сприймаєтьсяяк "власний світ очей".
В о...
