Покритонасінні- Найбільший тип рослин, до якого належить більше половини всіхвідомих видів, - характеризуються рядом чітких, різко відмежовує їхознак. Найбільш характерно для них наявність маточки, утвореного одним абодекількома плодолистками (макро-і мегаспорофілли), зрощеними своїмикраями, так що в нижній частині маточки утворюється замкнуте порожнисте вмістилище -зав'язь, в якій розвиваються сім'ябруньки (макро-і мегаспорангиі). Післязапліднення зав'язь розростається в плід, всередині якого знаходятьсярозвинулися з семяпочек насіння (або одне насіння). Крім того для покритонасінниххарактерні: восьмиядерний, або похідний з нього, зародковий мішок, подвійнезапліднення, тріплойдний ендосперм, що утворюється тільки після запліднення,рильце у маточки, вловлюють пилок, і для переважної більшості - більшабо менш типовий квітка з оцвітиною. З анатомічних ознак дляпокритонасінних характерна наявність справжніх судин (трахей), тоді як уголонасінних розвинені тільки трахеїти, а судини зустрічаються вкрай рідко.
Зважаючивеликої кількості спільних ознак потрібно припустити монофілетичнепоходження покритонасінних від якоїсь більш примітивної групиголонасінних. Найбільш ранні і дуже уривчасті викопні решткипокритонасінних (пилок, деревина) відомі з юрського геологічного періоду.З нижньокрейдових відкладень відомі теж нечисленні достовірні залишкипокритонасінних, а у відкладеннях середини крейдяного періоду вони зустрічаються відразуу великих кількостях і в значній різноманітності форм, які всеналежать до багатьох різних нині сущим родин та навіть родів.
В якостіпередбачуваних предків покритонасінних вказували різні групи нижчестоящих всистемі рослин - кейтоніевие, насінні папороті, беннеттіти, Гнетоподібні. Укейтоніевих були зав'язь, рильце, але у них зав'язь формувалася інакше, ніж упокритонасінних; у них не було навіть подоби квіток, спорофілли їх прості і,ймовірно, вони представляють сліпу гілка еволюції. У беннеттітов були двостатевісвоєрідні В«квіткиВ», але не було маточок, і насіння їх були лише приховані міжбезплідними лусками, а не знаходилися всередині плодів, утворенихмегаспорофілли. У насінних папоротей не було квіток, не булопокритосемянності.
Теоріяпоходження покритонасінних з Гнетоподібні припускає, що найбільш примітивніпокритонасінні мали дрібні одностатеві квітки без оцвітини або знепоказним оцвітиною. Але з ряду міркувань в даний час більшпримітивними квітками вважають великі, двостатеві квітки. Тому можнаприпустити, що предками сучасних покритонасінних були якісь вимерлі,дуже примітивні голонасінні з двостатевими квітками типу шишки (стробіламі), вяких на довгому квітколоже (осі) були спірально розташовані вільні(Незріщених один з одним) листочки однорідного оцвітини, мікроспорофілли(Тичинки) і мегоспорофілли (плодолистки). В системі голонасінних ця групаповинна була стояти десь між насіннєвими папоротями і вже більш спеціалізованимибеннеттітов і саговники.
Покритосемянностьбезсумнівно представляла велику перевагу в сенсі захисту семяпочек ірозвиваються насіння від всяких несприятливих зовнішніх впливів і в першучергу від сухості повітря. Але однієї покритосемянностью все ж важко пояснитишвидке потужний розвиток покритонасінних і витіснення ними панували ранішена землі архегоніальную рослин. Російський ботанік М.І. Голенкин висловив(В 1927 р.) цікаву гіпотезу про причини перемоги покритонасінних в боротьбіза існування. Він припускає, що в середині крейдяного періоду з якихосьзагальним космогонічними причин по всій Землі відбулося різке змінаосвітлення та вологості повітря. Густі хмари, огортали раніше постійноЗемлю, розсіялися і дали доступ яскравим сонячним променям, в зв'язку з чим різкозбільшилася сухість повітря. Величезна більшість вищих архегоніальнуюрослин того часу, не пристосованих і не зуміли пристосуватися до яскравоговисвітленню і сухості повітря, початок вимирати або різко скоротило області свогопоширення (крім хвойних, найбільш ксерофітних).
Навпаки,покритонасінні, що мали до того дуже обмежене поширення іуявлення невеликим числом форм, виробили здатність добре переноситияскраве сонячне світло і сухість повітря. Ця обставина, а такожнадзвичайна еволюційна пластичність їх, здатність до виникненняразнообразнейших пристосувань до різних зовнішніх умов і зумовилишвидке переможне поширення покритонасінних по всій Землі і витісненняраніше панували груп вищих архегоніальную рослин.
Перемогапокритонасінних спричинила за собою зміни й в тваринному населенні Землі;особливо вона повинна була позначитися в швидкої еволюції комах, ссавціві птахів, що харчуються комахами, потім хижих і плодоядних. У свою чергу і упокритонасінних поступово виникали в процесі еволюції незліченніпристосувальні зміни форми, хімізму і функцій у зв'язку зі складними ірізноманітними взаємовідносинами їх з тваринним світом. Перемога покритонасіннихбула переломним етапом, глибокої революцією в долі всього тваринного населенняЗемлі.
З питання промісці первісного виникнення покритонасінних висловлювалися різніприпущення. Одні вважають, що вони вперше з'явилися на гіпотетичномутропічному материку, розташованому між Америкою, Азією та Австралією ізгодом зануритися у води Тихого океану. Інші вважають колискою їхгалузі сучасної арктичної суші, треті - гори субтропічній і помірнотеплої зони північної півкулі. Більшість ботаніків в даний часвважають, що первинні покритонасінні були деревними рослинами, що малиневисокі стовбури, моноподіальних розгалужується на нечисленні товстігілки. З них вже розвинулися більші сімподіальному розгалужені дерева зчисленними товстими і тонкими гілками. З деревних ж форм в різний часі різних філогенетичних лініях розвивалися чагарники, напівчагарники ітрав'янисті форми, спочатку багаторічні, потім в різних родах у зв'язку зспецифічними умовами клімату та середовища існування - двухлетнікі і однорічники.
Завдякивеликий пластичності покритонасінних, у них в процесі еволюції виробилосявеличезна різноманітність вегетативних органів, особливо в листках, численніметаморфози, а також нескінченну різноманітність в квітках і плодах. Складність ірізноманітність хімічного складу і фізіологічних реакцій також дужехарактерно для них.
Еволюціяквітки, на будові якого головним чином базується систематикапокритонасінних, говорячи в загальному і схематичному вигляді йшла у них від квіток здовгим цветоложем (типу шишки) від двостатеві, актиноморфних зі спіральнимрозташуванням вільних (незріщених) і не фіксованих у числі членів, зверхньою зав'яззю і численними насінними зачатками - до квіток циклічним,зигоморфних, роздільностатеві, зі строго фіксованим числом більш-менш зрощенихчленів на плоскому квітколоже, з нижньої одногнездная зав'яззю і небагатьма абооднієї сім'ябрунькою. Ця еволюція квітки покритонасінних відбувалася в різнихеволюційних рядах їх незалежно один від одного.
Поширеніпокритонасінні всюди майже до крайніх меж рослинності і визначаютьхарактер ландшафтів скрізь, крім хвойних лісів, торф'яних боліт і деякихтипів тундр.
У житті ігосподарської діяльності людини роль покритонасінних незмірно більше, ніжінших груп рослин. Їжа, одяг, фураж для худоби, ароматичні,наркотичні, лікарські, дубильні речовини, каучук і гутаперча, пробка ібагато іншого виходить з покритонасінних; матеріал для жител, паливовиробні матеріали, папір теж в значній мірі поставляютьсяпокритонасінних.
Покритонасінніподіляють на два класи - дводольні і однодольні. Для дводольних характерні:дві сім'ядолі в сім'ї, відкриті провідні пучки (з камбію), збереження вПротягом всього життя головного кореня (у особин, що народилися з насіння), пір'ясте ісітчасте жилкування листя, 5-4-2-членний тип квіток. Однодольніхарактеризуються протилежними ознаками: одна сім'ядоля в сімені, закритіпровідні пучки (без камбію), раннє відмирання головного кореня і розвитокпридаточной кореневої системи, паралельне або дугове жилкування, тричлентип квіток. Окремі ознаки однієї...
