Відділ діатомові водорості
Сюдивідносяться коккоідние - одноклітинні і колоніальні водорості з хроматофорами,в живому стані пофарбованими в жовто-бурий колір завдяки переважаннюкаротиноїдів над хлорофілу а,с. Хлоропласта зазвичай парієтальні, у вигляді однієї-двох крупнихпластинок або численних дисків. Мат-РІКС хлоропласта перетинаєтьсятрехтілакоіднимі Ламела, мається оперізує Ламела. Піреноід центральний,в більшості випадків оточений спеціальною мембраною і пронизаний різним урізних видів числом тилакоїдів. Запасні продукти - хрізоламінарін, масло, волютин;крохмаль відсутній. Клітинне ядро ​​локалізовано або в постінному цитоплазмі,навколишнього одну центральну вакуоль з клітинним соком, або вцітоплазматічес-ком містку, що перетинає вакуоль. Цитоплазма міститьпери-нуклеарний комплекс диктиосом, мітохондрії. Монадние клітини одножгутіковие,в аксонеме відсутні центральні мікротрубочки.
Клітиннийпокрив. Діатомові характеризуються особливим клітинним покривом, що складається з двохголовних компонентів: кремнеземного панцира і тонкого органічного пектиновогошару, який повністю обрамляє панцир. Для вивчення панцира діатомовіобробляють таким чином, щоб зруйнувати протопластів, при цьому видаляють іповерхневий органічний матеріал. Щоб ізолювати другий компонентклітинного покриву діатомових - органічний зовнішній шар, на кліткувпливають фтористоводневої кислотою, розчинюючої кремнезем. Топографіятакого органічного покриву виявилася видоспецифічність і ідентичною зтопографією панцира. Поки неясно, чи відображає малюнок органічного покривумалюнок панцира або ж, навпаки, є матрицею для панцира. Органічнийшар при формуванні клітинного покриву розвивається інтрацелюлярна, в однихдіатомей він може втрачатися, в інших-зберігається. Крім того, черезотвори в панцирі може виділятися слиз, яка в залежності від видуформує слизові чохли, трубки, ніжки, подушечки, тяжі, сосочки і пр.
Панцирдіатомових водоростей складається з двох половинок: більшою епітекі і меншою гіпотеку. Кожна половинка утворена стулкою, яка своїм загиномз'єднується з пошуковим кільцемабо ободком. Вільний край пояскового кільця епітекі насунутий навільний край пояскового кільця гіпотеку, як кришечка на коробочку. У багатьохдіатомей між загином стулки і поясковим кільцем виникають вставні обідки різноїформи і в різній кількості. Ці обідки з'являються послідовно, причомукожен вставний обідок формується між загином стулки і останнім з ранішеутворилися Інтернейрони ободків. Таким чином наймолодший вставнийобідок завжди межує із загином стулки, а найстаріший - з поясковим обідком.На Інтернейрони обідках розвиваються септи - неповні кремнеземні перетинки,розташовані або уздовж всієї внутрішньої поверхні вставочного обідка, або наодному з його полюсів. Септи завжди мають одне або кілька отворів,перегороджуючи порожнину клітини на сполучені між собою відсіки. ОсвітаІнтернейрони ободків обумовлює можливість росту клітини уздовж її центральній осі,з'єднує центри двох стулок. Різні частини панцира щільно зцементованіразом, іноді пов'язані складними закраїнами. Розсовування епі-і гіпотекуспостерігається тільки при діленні клітини і під час утворення ауксоспор. Стулкиу одних діатомових, що об'єднуються в клас центрофіціе-ші, зазвичай округлихобрисів, наприклад у роду ціклотелла,і панцир в цілому може бути уподібнене круглої коробочці. Рідше стулкитрикутні, як у тріцера-ціума,або еліптичні, як у роду біддульфія. Елементи скульптури, представлені впершу чергу порами різних типів, розміщуються на стулках навколоцентральної точки, а у пологів з округлими стулками зазвичай розташовуютьсярадіально. У інших діатомових, складових клас пеннатофіціевих, стулкиеліптичні або довгасті, наприклад у пологів пін-нулярія і навікула, у деяких, як у Сінед-ри, довжина їх у багато разів перевершуєширину.
Уперерахованих пологів кінці стулок однакові - ізопол'-ні стулки. У пологів гомфонема, лікмофора
стулкигетеропол'ние, тобтозвужуються до одного кінця. Можуть бути стулки і іншої форми: S-образновигнутими-у плевроеігми,гіросігми {Gyrosigma), деяких видів роду Ніцше, півмісяцеві з прямим або увігнутимчеревним і опуклим спинним краями, як у цімбелли iCymbdla) і т. д. У всіх пеннатофіціевихскульптурні елементи на стулках розташовуються в два поздовжніх ряди по бокахвід безструктурної серединної-медіанної лінії, або осзвого поля. Положення клітинидіатомових, при якому видно одна із стулок, називається виглядом панцира <_Простулки. Крім того, розрізняють вид панцира з паска, при якому видно, якпошукове кільце епітекі насунути на пошукове кільце гіпотеку. У величезноїбільшості діатомових, цін грофіціевих і пеннатофіціевих клітка з боку паскамає форму чотирикутника, але поясок може бути і клиновидним, S-образновигнутим з більш-менш вираженим вигином посередине-у роду ахнантес {Achnanthes)і пр.
Удеяких пеннатофіціевих, що об'єднуються в порядок фраги-ляріальние, осьове поле- Безструктурна частина стулки - гладке. Цим характеризуються пологи сінедра,мерідіон {Meridian), астеріонелла, фрагілярія, діа-томи. У більшості інших пеннатофіціевихця область стулки зайнята особливим утворенням - швом_, що має вигляд двох поздовжніх, злегкавигнутих щілин в товщі стулки. Це щельовідні шов. У середині стулки, депанцир зсередини потовщений, утворюючи центральнийвузлик, обидві гілки шва занурюються в дві центральні пори в товщіцентрального вузлика. У полюсів клітини кожна гілка шва закінчується всерединіполярних-кінцевих вузликів. Останні, як і центральний вузлик, ємісцевими, але менш помітними потовщеннями стулки На поперечному розрізі стулокможна бачити, що шов являє собою V-образну абоколеновідно вигнуту тріщину, що складається як би з двох щілин або каналів, зяких одна відкривається в порожнину клітини, а інша - зовнішня - повідомляється ззовнішнім середовищем. Зовнішня і внутрішня щілини кожної гілки шва з'єднуються вцентральному вузлику допомогою вертикального каналу. У центральному ж вузликуобидві гілки шва повідомляються за допомогою горизонтального каналу.
Усерединіполярних вузликів зовнішня щілину шва переходь! в злегка скручену тріщину, авнутрішня щілину закінчується у вигляді воронковідіого освіти.
Описанийвище щельовідні шов розвивається на обох або тільки на одній стулціпеннатофіціевих, що об'єднуються в порядок навікулальние. Каналовідний шовхарактерний для діатомових, відносяться до порядку суріреллальние. Він не пов'язаний зосьовим полем стулки, звичайно розташовується в більш-менш виступаючому гребеніабо кілі, що йдуть подовжньо уздовж середини стулки або лежачому ексцентричноближче до одного з її країв. Каналовідний шов представлений зазвичай безперервнимтрубковідний каналом в товщі стулки, сполучених із зовнішнім середовищем за допомогоютонкої щілини, гомологічною зовнішньої щілини щелевидной шва. З внутрішньою порожниноюклітини канал з'єднується через отвори або пори, гомологічні внутрішньої щілинищелевидной шва. Діатомові,мають шов, здатні до руху. Механізм руху остаточно не з'ясований.Є ряд гіпотез. За однією, найбільш поширеною гіпотезою рухклітини - наслідок тертя об субстрат цитоплазми, циркулюючої в шві. Завдякивнутриклеточному тургору цитоплазма вганяють у вертикальний канал центральноговузлика, звідки по внутрішній щілини шва женеться до полярних вузликом, а там поворонкоподібні каналу пересувається в кінцеву щілину полярного вузлика іпотрапляє в зовнішню щілину шва, по якій тече у напрямку до центральноговузлику. У центральному вузлику по вертикальному каналу, що з'єднує зовнішню івнутрішню щілини, цей струм
цитоплазмиможе перейти у внутрішню щілину цієї ж гілки шва, щоб повторити пройденийшлях, але може потрапити і безпосередньо в порожнину клітини або ж черезгоризонтальну борозну, що сполучає в центральному вузлику обидві гілки шва,переходить у внутрішню щілину іншої гілки шва і починає там кругової шлях впротилежному напрямку. Тертя струмує цитоплазми про субстрат ірозвиває моторн...
