Відділ жовто-зелені або разножгутіковие водорості
Дляцих водоростей характерні наступні пігменти: хлорофіли а,с, е (хлорофіл b відсутня), Р-каротин, е-каротин,ксантофілл: антераксантін, лютеїн, зеаксантин, неоксантін, віолаксантін, вошеріаксантін,гетероксантін, діадіноксантін, діатоксантін. Клітка містить зазвичай по двапластинчастих хроматофора, які лежать в цистерні ендоплазматичної мережі,що знаходиться в прямому зв'язку з оболонкою ядра, в матриксі хлоропласта розташованітрехтілакоідние ламелли; майже завжди (ксантофіціевие) мається оперізуєЛамела (відсутнє у евстігматофіціевих), внутрішні піреноіди ксантофіціевихмістять трехтілакоідние ламелли. Вічко (стигма) є частиною пластиди(Ксантофіціевие) або ж гранули стигми розташовуються поза пластиди(Евстігматофіціевие).
Запасніпродукти: волютин, жир, часто хрізоламінарін; крохмаль не утворюється. Більшедовгий джгутик несе мастігонеми, короткий - гладкий. Клітинні оболонки частоскладаються з двох і більше частин, цисти (статоспори), як і у золотистихводоростей, ендоплазматичної, їх оболонки окременелие.
Нарис. 22 наведені схеми монадної клітин желтозелених водоростей.
Вбільшості сучасних систем розрізняють два класи: ксантофіціевие (Xanthophyceae) і евстігматофіціевие (Eustigmato-phyceae).
Цейклас включає водорості, що стоять на самих різних щаблях діфферешщровкіталлома: монадние, різоподіальние, лальмеллоідние, коккоідние, нитчасті,сифонові. Відповідно до типами організації таллома розрізняють порядки,паралельні порядкам золотистих, дінофітових, власне зелених водоростей.Порядок гетерохлорідальние (Heterochloridales)об'єднує монадние форми, порядок різохлорідальние (Rhizochioridales) включаєрізоподіальние, порядок гетероглеальние (Helerogloeales)- Пальмеллоідние, порядок місхококкальние (Mischococcales) - коккоідние, порядоктрібонемальние (Tribonematales)- Нитчасті, порядок ботрідіальние (Bo (rydiales)-сифонові водорості.
Нижчерозглядаються три останніх порядку.
Порядокмісхококкальние - Mischococcales
Порядоквключає численні одноклітинні і колоніальні коккоідние форми. Клітинирізних обрисів одягнені клітинною стінкою, часто складається з двох частин.Розмноження зооспорами або апланоспор.
Рідботрідіопсіс (Botrydiop.sis) широко поширений впрісноводних водоймах (ставках, канавах і пр.), представлений поодинокимикулястими клітинами, одягненими клітинною оболонкою, під якою розташовуєтьсяпостінному цитоплазма, що містить численні дисковидні хлоропласти, а взрілих клітинах - багато клітинних ядер. Центр клітини зайнятий великої вакуолю зклітинним соком, пересіченій тонкими тяжами цитоплазми. У цитоплазмі розсіянікраплі олії і брилки хрізоламінаріна. Розмноження зооспорами і автоспор,утворюються в клітці у великих кількостях (до 300). У В.arrhiza призооснорообразованіі, як і у багатьох інших желтозелених водоростей(Хараціопсіс, трібонема, ботрідіум та ін), поряд з типовими зооспораминерідко спостерігаються сінзооспори (див. також гл. 4).
Порядоктрібонемальние-Tribonematales
Об'єднуєнитчасті форми. В якості представника може бути розглянутий широкоНайпоширеніший в прісних водах рід трібонема (Tribonema). Таломпредставлений неразветвленной, складеної з одного ряду клітин ниткою.
Циліндричні,часто злегка бочонковідние клітини, зазвичай одноядерні, здебільшого містятькілька хлоропластів. У цитоплазмі - жир,хрізоламінарін. Клітинна стінка завжди складається з двох половинок, краямищо знаходять один на одного в серединній площині клітин. Кожна половинка оболонкискладена з ряду налягають один на одного шарів.
Щедо поділу ядра клітини (на стадії інтерфази) в екваторіальній області підстарої клітинною оболонкою закладається новий циліндричний шматок оболонки -проміжне кільце. На більш пізній стадії поділу материнської клітини, підчас цітокінеза, в середині цього порожнього циліндра утворюється поперечнаперегородка. Нова оболонка, що має в поздовжньому оптичному перетині Н-образнуформу, при розростанні розсовує один від одного обидві старіші половинкиматеринської клітинної стінки, вставляючи між ними. Таким чином оболонкисусідніх клітин з'єднуються один з одним; відповідно кожна клітинаоточена двома половинками сусідніх Н-образних фігур. При звільненнірепродуктивних клітин або під впливом деяких агентів (наприклад, міцноюхромової кислоти) оболонка клітин розпадається на Н-подібні ділянки. Фрагментиниток завжди закінчуються порожніми половинками Н-образних фігур, які впрофіль виглядають як два вістря. Розмноження ниток, що безперервно наростаючих за рахунокпоперечних поділів клітин, здійснюється вегетативно - фрагментацією ібезстатевим шляхом - за допомогою зооспор, амебоидних клітин, апланоспор, акінети.
Порядокботрідіальние-Botrydiales
Об'єднуєксантофіціевие водорості, що мають сифонових організацію.
Представникироду ботрідіум {Botrydium) живутьна сирій землі. Талом сифонових, диференційований на надземну частину у виглядісферичного грушоподібної міхура діаметром 1 -2мм, і занурену в субстрат різоідальную частина, зазвичай розгалужену. Цянормальна форма таллома в залежності від зовнішніх умов може помітновидозмінюватися. Наприклад, при культивуванні ботрідіума в зануреному у водустані спостерігаються талломи у вигляді розгалужених ниток. Стінка багатошарова,з різному орієнтованими в кожному шарі целюлозними мікрофібрил.Цитоплазма зосереджена в постінному шарі і оточує безперервну вакуоль зклітинним соком. У дорослому таллома цитоплазма містить численні ядра, внадземної частини - рясні дисковидні хлоропласти з піреноідамі та іншіорганели. Розмноження здійснюється одноядерними зооспорами з двомагетероконтнимі і гетероморфний джгутиками, що виникають при зануренні міхура вводу (після дощу і т. п.). Спостерігалися й сінзооспори. Осідаючи потім по краюкалюжі, на підсихаючою землі, зооспори розвиваються в нові рослини. При більшсухій погоді замість зооспор утворюються апланоспор. По досягненні певноївнутрішньої зрілості ботрідіум переходить у стадію спокою. Російський дослідникВ. В. Міллер, докладно вивчив рід ботрідіум в культурі, описав різніспособи утворення покояться цист. В одних випадках все вмістміхура даєпочаток однієї великої цисте з товстою оболонкою. Такі цисти В. В. Міллер назвавВ«МакроцистаВ» (В. walirothi,В. tuberosum,В. pachidermum).В інших випадках вміст надземної частини ділиться зутворенням багатьох багатоядерних спороціст {В.walirothi). Нарешті,весь вміст міхура або частину його може переходити в ризоїди і тамутворювати різоцісти. Останні або розташовуються по многу в ряд, наприклад, уВ. granulatum,або ж вміст переходить під роздуті кінці ризоїдів, вкожному з яких утворюється циста, наприклад у В.tuberosum. Уодного і того ж виду можуть спостерігатися різні форми цист, які принеоднакових зовнішніх умовах замінюють один одного. Всі форми цист для свогопроростання не потребують періоді спокою, вони можуть проростати ібезпосередньо після свого виникнення. Дрібні цисти (розташовані в рядрізоцісти, спороцисти) або безпосередньо проростають у нові індивіди, абоутворюють зооспори. Великі цисти (макроциста, що утворюються поодинці різоцістиВ. tuberosum)проростають зазвичай зооспорами або апланоспор. Ні у одногоз досліджених видів ботрідіума В. В. Міллер не спостерігав статевого процесу.Однак є дані інших авторів про існування у В.granulatum статевогопроцесу, ізо-та гетерогамного у різних рас. Ці дані потребуютьпідтвердженні,
Уроду Вошер (Vaucheria) (відоміяк прісноводні, так і морські та Солоноводні види) таллом у вигляді розгалуженихсифонових ниток, створюючих ватообразние скупчення у воді або великідерновинки темно-зеленого кольору на вологій землі. Зростання ниток апікальний. Ввегетативних нитках вошерії, починаючи з верхівки, можна розрізнити три зони:апікальну, субапікальную і вакуолізірованпую. Апікальний відрізок являєсобою активно зростаючу частину сифонових таллома: тут знаходяться численнібульбашки і мітохондрії; хлоро...
