ВІДДІЛ червоних водоростей
Вхроматофорах червоних водоростей, крім хлорофілів і каротиноїдів (р-каротин,зеаксантин, антераксантін, криптоксантин, лютеїн, неоксантін), містяться щеводорозчинні пігменти - фікобіліни: фікоеритрин червоного кольору, фікоціаніні аллофікоціан синього кольору. Від співвідношення пігментів залежить забарвлення таллома,варьирующая від малиново-червоної до блакитнувато-сталевої. Хлоропласти одягненіоболонкою з двох мембран і містять одиночні тилакоїди, на поверхніяких локалізовані фікобілісоми. Генофор розсіяний. Периферичні тилакоїдив більш примітивних форм із зірчастими або сильно лопатевими хроматофорами зпіреноідамі відсутні, а у більш високоорганізованих червоних водоростей здисковидні хлоропластами без піреноідов є. Запасний продукт -полісахарид В«багрянковий крохмальВ», від йоду набуває буро-червоний колір.Зерна багрянковий крохмаль відкладаються в цитоплазмі завжди поза зв'язку зпіреноідамі і хроматофорами. Для життєвого циклу характерна повна відсутністьджгутикових стадій і особлива форма моногамного статевого процесу. Як і бурі,червоні водорості - майже виключно морські.
Будоваталлома червоних водоростей досить просте: відомінавіть одноклітинні коккоідние форми, у багатьох талломи гетеротріхальние і у виглядірозгалужених ниток, прикріплених до субстрату за допомогою ризоїдів. Однакпереважна більшість має псевдопаренхіматозние талломи, що виникають зарахунок переплетення і зрощення бічних галузей або однієї осі, необмеженонаростаючою за допомогою верхівкової клітини, або багатьох таких осей; у першомувипадку говорять про одновісному будові, в другому - про багатоосьова абомультіосевом. Пластинчасті талломи істинно паренхіматозного будови,отримувані внаслідок як поперечних, так і поздовжніх поділів клітин,зустрічаються серед червоних водоростей рідко.
Кліткачервоних водоростей одягнена оболонкою, пектинові ітеміцеллюлозние компоненти якої сильно набухають і часто зливаються в загальнуслиз м'якою або хрящувато консистенції, укладає протопласти. Нерідко воболонках відкладається вапно. При діленні клітин у більшості червонихводоростей в результаті неповного змикання центріпетальной зростаючої поперечноїстінки утворюються первинні пори. Порові канал спочатку відкритий, але потімзамикається пробкою. За цим порам можна відновити генетичний зв'язок міжклітинами в многоклеточном таллома. Клітини одно-і багатоядерні, хроматофори,як правило, парієтальні, численні, у вигляді зерен або пластинок. Убангіофіціевих зустрічаються зірчасті хроматофори з центральними піреноідамі.
Розмноження.Вегетативне розмноження - шляхом фрагментації таллома;особливо часто спостерігається в місцепроживання, де фактори зовнішнього середовища несприятливідля розмноження спорами.
Безстатеверозмноження здійснюється за допомогою нерухомих клітин, що розвиваються звмісту спорангія в числі однієї або чотирьох.
тетраспориформуються на диплоїдних безстатевих рослинах-тетраспорофітах.У тетраспорангіях передутворенням тетраспори відбувається мейоз. Розташування тетраспори втетраспорангіі може бути хрестоподібним, рядовим або по кутах тетраедра.
Прихрестоподібному розташуванні вміст тетраспорангія спочатку ділиться вгоризонтальному напрямку, а потім кожна половина, в свою чергу, ділитьсявертикально. При рядовому або зональному розташуванні тетраспори вміствитягнутого тетраспорангія ділиться поперечними перегородками на чотири клітини,розташовані один над одним. Якщо тетраспори розташовані по кутах тетраедра,вміст тетраспорангія відразу розпадається па 4 тетраспори. Гаплоїднітетраспори проростають у гаплоїдні рослини - гаметофітитого ж чи іншого, ніж тетраспорофіти, вигляду. Вонирозмножуються статевим шляхом: на них розвиваються статеві органи - гаметангіі.
Статевийпроцес оогамном. Жіночий орган - карпогоп -у більшості червоних водоростей складається з розширеною базальної частини -черевця, заключающего яйцеклітину, і відростка - трихогину.Трихогину або взагалі не містить ядра, або воно дегенерує до моментузапліднення. Карпогон зазвичай розвивається на особливій короткою, що складається з 3-4, рідше з 7-9клітин карпогонной гілки, якав свою чергу сидить на підтримуючій клітці. Антеридії- Зазвичай дрібні безбарвні клітини, вміст яких звільняється у виглядідрібних голих, позбавлених джгутиків чоловічих оплодотворяющих елементів-спермациями.Випали з антеридиев спермаціі пасивно переносяться струмамиводи і прилипають до трихогину. У місці контакту спермациями і трихогину їх стінкирозчиняються, і ядро ​​спермациями по трихогину переміщається в черевну частинукарпогона, де зливається з жіночим ядром. Ці дані класичних дослідженькінця минулого століття, зберегли значення до наших днів, можна доповнитидеякими спостереженнями останніх років. Так, в 1984 р, отримані нові дані продинаміці статевого процесу у деяких червоних водоростей. В умовахексперименту у Caliithamnion cordatum вдалося показати, що зрілі карпогони сприйнятливідо спермациями протягом 3 ч. Сампроцес злиття гамет, що включає відомі з класичних робіт фази, триває5-10 ч. Після запліднення базальна частина карпогона відділяється перегородкоювід тріхогііи, яка відмирає, і зазнаєподальший розвиток, що приводить у більшості червоних водоростей до утвореннякарпоспори. Деталі цього розвитку мають важливе систематичне значення. В однихчервоних водоростей вміст зиготи безпосередньо ділиться з утвореннямнерухомих голих суперечка карпоспори, уінших із заплідненого карпогона виростають багатоклітинні розгалужені нитки -гонімоблаапи, клітини якихперетворюються в карпоаюрангіі, що виробляютьпо одній карпоспори. Нарешті, у більшості червоних водоростей гонімобластирозвиваються не безпосередньо з черевця заплідненого карпогона, а зособливих допоміжних - ауксілярних клітин.Останні можуть бути віддалені від карпогона або ж розташовуються на таллома вбезпосередній від нього близькості. Якщо ауксілярние клітини віддалені від карпогона,з його черевця після запліднення виростають гіфообразние, без поперечнихклітинних перегородок сполучні абоообластемние нитки. Їх виникненнюпередують митотические ділення копуляціонного ядра і таким чином вонимістять диплоїдні ядра. Ообластемние нитки підростають до ауксілярним клітинам, вточці контакту оболонки розчиняються, і кінчик ообластемной нитки і аукенлярнаяклітка зливаються. Диплоидное ядро ​​ообластемной нитки ділиться, одне з дочірніхядер передається ауксілярной клітці, а інше залишається в ообластемной нитки,яка може рости до наступної ауксілярной клітці, і т. д. Таким чином, всібільше число ауксілярних клітин забезпечується диплоїдним ядром - нащадкомдиплоїдного копуляціонного ядра одного-єдиного заплідненого карпогона.Злиття кінчика ообластемной нитки з ауксілярной кліткою не супроводжуєтьсязлиттям їх ядер - диплоїдного ообластемной нитки і гаплоїдного ауксілярнойклітини. Діплоідізірованная ауксілярная клітка, відділяючись перегородкою відообластемной нитки, ділиться на базальну клітку і центральну. Перша отримуєпочаткове гаплоидное ядро ​​ауксілярной клітини, друга-диплоидное ядро ​​істає центром розвитку гонімобластов, клітини яких містять диплоїдніядра і продукують диплоїдні карпоегюри. Гонімобласти, розвиваючі карпоспори,розглядаються як особлива генерація - карпоспорафіт.
Увищестоящих порядків червоних водоростей ауксілярние клітини формуються поряд зкарпогоном до запліднення карпогона або тільки після того, як воно відбулося.Сукупність ауксілярной клітини з карпогоном називається прокарпіем.Тут немає необхідності в освіті довгих ообластемнихниток, що зв'язують карпогоп і ауксілярние клітини, ауксілярная клітина простозливається з черевцем заплідненого карпогона, після чого з неї розвиваютьсягонімобласти з карпоспори. Карпоспорангіі часто розташовуються тіснимигрупами - цисто-Карпа, якіу багатьох представників одягнені псевдопаренхіматозной оболонкою, що розвивається зсусідніх з карпогоном клітин.
Життєвіцикли червоних водоростей відрізняютьс...
