ЗМІСТ
ВСТУП
1 вроджених вад розвитку
1.1 Причини каліцтв
1.2 Класифікація каліцтв
1.2.1 Одиночні каліцтва
1.2.2 Множинні каліцтва
2 постнатальноїВАДИ РОЗВИТКУ
2.1 Причини і види каліцтв
СПИСОК ВИКОРИСТАНОЇ ЛІТЕРАТУРИ
ДОДАТОК
ВСТУП
Вадами розвитку називають стійкіанатомічні зміни організму і органів в процесі онтогенезу. Не відносять доним пошкодження, що виникають під час народження (родові травми), протягом усієїжиття, викликані механічними факторами (наприклад, втрату органів або їхчастин при пораненнях), в результаті випадкових обставин, званих каліцтвами(Лат. mutilatio - відторгнення), або хірургічного втручання (кастрація,видалення вух, рогів, хвоста), перенесених хвороб (наприклад, викривленняХребта при рахіті, туберкульозі, хронічних отруєннях, порушеннікормового режиму, неправильного утримання, експлуатації), а також хромосомніхвороби, що викликаються спадковими або набутими порушеннями хромосомногоапарату, який проявляється в біохімічних, функціональних, цитологічних особливостяхбез анатомічних змін організму (наприклад, гемофілія - ​​нездатність дозгортанню крові).
Незначні анатомічнівідхилення, що не впливають на функції органів, називаються аномаліями (від грец.homalos - рівний, однаковий). Вади розвитку розділяють на вроджені іпостнатальні (від лат. post - після, natum - народження).
1 вроджених вад розвитку
Вроджені вади розвитку - потворність(Лат. monstrum, грец. Teratos - чудовисько). Це - анатомічні відхилення віднорми організму або органів, що виникають в період внутрішньоутробного розвитку.Наука, що вивчає потворність, - тератологія.
1.1 Причиникаліцтв
<p> Причини каліцтва поділяють навнутрішні і зовнішні.
Внутрішні причини - фактори,порушують хромосомний апарат статевих клітин батьків (Гаметопатії). До нихвідносяться іонізуюче випромінювання (космічні промені, промені Рентгена,радіоактивні речовини), хімічні речовини природного та штучногопоходження - мутагени (наприклад, з'єднання йоду, марганцю та ін),спадкові особливості предків, деякі види близькоспорідненогосхрещування. Такі порушення хромосомного апарату плода не завжди маютьспадковий характер, так як можуть бути відсутніми у гаметах батьків, алерозвивається потворність може призвести до загибелі, нежиттєздатність плоду абонездатності мати потомство. Іноді ці порушення закріплюються у нащадків ввигляді спадкової особливості. Таке поява нових спадковихознак-мутацій (від лат. mutare - змінювати), що відповідає умоваміснування, закріплюється природним і штучним відбором (селекцією) івизначає появу нових порід, видів живих істот.
Зовнішні причини каліцтв - фактори, невпливають на хромосомний апарат плоду, але порушують формування останнього.Вони можуть бути фізичного, хімічного і біологічного характеру. До фізичнихчинників відносять механічні травми плоду і вагітної матки (удари, удари,здавлювання), коливання температури вагітного тваринного (висока або низька),іонізуючу радіацію, надмірне фізичне напруження. До хімічнихтератогенним чинникам відносять речовини, що діють на вагітне тварина іплід або тільки на плід (антибіотики, сульфаніламіди, гормони, речовиниприродного та синтетичного походження), нестача в кормах амінокислот,вітамінів, мікроелементів. Тератоненні біологічними факторами єгормональні хвороби вагітного тваринного (гіпотиреоз, цукровий діабет),хвороби, пов'язані з гіпоксією (розладами серцево-судинного,кровотворного, дихального апарату), ураження центральної нервової системи,порушення утримання та експлуатації тваринного, деякі вірусні,бактеріальні та паразитарні хвороби.
тератогенеза визначається часомвагітності, тобто періодом впливу тератогенних факторів на розвиваєтьсяплід. У зв'язку з цим розрізняють ембріопатіі і фетопатії. Ембріопатuя визначаєтьсявід моменту запліднення яйцеклітини до початку формування органів - близьковосьми тижнів, фетопатия (від лат. fetus-плід) - від дев'ятого тижня до народження у великої рогатоїхудоби. У інших тварин ці терміни різні. Найбільш важкі каліцтвавиникають на ранніх стадіях ембріогенезу. Ембріопатія може виражатися у повномувідділенні бластомерів, що веде до розвитку однояйцеклеткових близнюків.Неповне відділення частин ембріона визначає формування з'єднанихблизнюків, відсутність, недорозвинення або множинне утворення однаковихорганів. Фетопатія пов'язана стератогенним терміаціонним періодом формуванняокремих органів. Дію тератогенних факторів у різні моменти цьогоперіоду визначає ексцеси (від лат. excessus - відхилення) у їх розвитку у вигляді відсутності, недорозвинення абонадмірного розвитку окремих органів, їх зміщення (гетеротопій), відділення(Внутрішньоутробну ампутацію).
1.2 Класифікаціякаліцтв
організм порок потворністьспадковий
1.2.1Одиночними каліцтва
Поодинокими називають стійківроджені анатомічні відхилення одного плоду, що розвивається. Їх розрізняютьпо локалізації в скелеті (черепі, хребті, кінцівках), в головному іспинному мозку, в серцево-судинному, дихальної, травної, статевомуапаратах і класифікують за характером змін: персистирование, атавізм,агенезіс, гіпогенезіс, гіпергенезіс, надлишкове утворення органів, злиттяорганів, дизрафія, атрезія, дістопатія.
Персистування (від лат. persistens - залишається,стійкий) виражається збереженням частин плода, зникаючих до часу народження,наприклад зябрових щілин, боталлова протоки (посудини, що з'єднує легеневуартерію і аорту), пупкової-кишкового протоки (між кишечником і жовчнимміхуром).
Атавізм (від лат. atavus - предок) - наявністьанатомічних особливостей у плода, відсутніх у батьків, але притаманнихдалеким предкам.
Агенезія (аплазія) - вроджена відсутність органа абочастини тіла, наприклад акранія (від грец. cranion - череп) - відсутність голови,акардія (від грец. cardia - серце) - відсутність серця, Амелія (від грец. melos- Кінцівка) - відсутність кінцівок.
Перомелія - ​​передана поспадщину агнезія периферичних частин кінцівок при наявності лишерудиментарних проксимальних частин. Часто спостерігається у ВРХ і свиней. У багатьохпорід ВРХ перомелія є частиною синдрому, який став відомий і описанийпід назвою Acroteriasis congenita (вроджена В«ампутірованностьВ»кінцівок). Генетичні дослідження дозволяють припустити, щоспадковий завдаток поводиться як рецесивний (рис. 1).
ампутованими кінцівками acroteriasis congenita (вроджений акротеріаз) - генетичнообумовлене відсутність всіх чотирьох кінцівок зустрічається у свиней,великої рогатої худоби і людини. У телят з цим пороком кінцівкизакінчуються поблизу ліктьового і скакального суглобів і закруглені обрубкиакуратно обтягнуті шкірою. Цієї аномалії супроводжують і інші дефекти:вкорочення щелеп, роздвоєння неба і відсутність більшості зубів (Мал. 4).
Гіпогенезія (гіпоплазія) - недорозвинення органа або частини тіла,наприклад мікроцефалія - ​​недорозвинення голови, мікрофтальмія - аномальнезменшення розмір одного або обох очей та інших органів.
гіпергенеза - вроджене збільшення органу,наприклад макроспленія - збільшення селезінки, макромегія - збільшення кінцівок,макрофтальм - аномальне збільшення очного яблука.
Надлишкове утворення органів, наприклад полідактилія (від грец. poly- Багато, daktylos - палець) - многопалость полікардія (від грец. Cardia - серце)- Наявність декількох сердець (До Г. Біль описав наявність 10 сердець у однієїкурки), політелія (від грец. thele - грудної сосок) - надлишкове утвореннясосків. Гіпер-або полідактилія відома майже у всіх сільськогосподарськихтварин (Мал. 2). Цим терміном позначають збільшення числа пальців накінцівках в порівнянні з нормальним для даного виду числом. Це збільшенняпочинається з зап'ястя або заплюсни, або дистально від нього в районі метаподіумаабо акроподіума утворюються додаткові пальці. Найбільш широкопоширення має полідактилія у коня. У більшості випадк...
