Санкт-Петербурзький державний ІНСТИТУТ ПСИХОЛОГІЇ І СОЦІАЛЬНОЇРОБОТИ
Факультет Прикладна психологія ОСП
Кафедра "Психологічного консультування"
Самостійна робота
(Реферат)
З дисципліни "Психогенетика"
На тему "Хромосомні аномалії, провіднідо антисоціального "
Виконала студентка 2 р. о.
заочної форми навчання група ЗП-09
Стенічкіна Наталія Юріївна
Перевірив доцент, к. мед. н.
Парфьонов Юрій Олександрович
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ 2010
Зміст
Введення
Причини зміни числа хромосом
Зайва хромосома Y як причина антисоціального
Хвороба Клайнфельтера як причина пасивноїантисоціального
Відсутність Х-хромосоми у дівчат як причинахарактерологічних аномалій
Висновок
Список використаної літератури
Введення
Хромосомні аномалії викликають звичайно цілий комплекс порушеньу будові і функціях різних органів, а також поведінкові та психічні розлади.Серед останніх нерідко виявляється ряд типових особливостей, таких як розумовавідсталість тій чи іншій мірі, аутистические риси, нерозвиненість навичок соціальноговзаємодії, провідні асоціальності та антисоціального.
Причини зміни числа хромосом
Зміни числа хромосом виникають у результаті порушення клітинногоділення, що може торкнутися як сперматозоїда, так і яйцеклітини. Іноді це призводитьдо хромосомних аномалій
Хромосоми містять в собі генетичну інформацію у формі генів.Ядро кожної клітини людини, за винятком яйцеклітини і сперматозоїда, містить46 хромосом, що утворюють 23 пари. Одна хромосома в кожній парі отримана від матері,а інша - від батька. У обох статей 22 з 23 пар хромосом однакові, відрізняється тількизалишилася пара статевих хромосом. У жінок є дві Х-хромосоми (XX), а у чоловіків- Одна Х - і одна Y-хромосома (XY). Отже, нормальний набір хромосом (каріотип)чоловіки - 46, XY, а жінки - 46, XX.
Якщо помилка відбувається під час особливого різновиду клітинногоділення, при якому утворюються яйцеклітини і сперматозоїди, то виникають аномальністатеві клітини, що веде до народження потомства з хромосомною патологією. Хромосомнийдисбаланс може бути як кількісним, так і структурним.
Розрізняють чотири основні кількісні хромосомні аномалії,кожна з яких асоційована з певним синдромом:
47, XYY - XYY-синдром;
47, XXY - синдром Клайнфельтера;
45, X - синдром Тернера;
47, XXX - трисомія.
хромосомна аномалія антисоциальность характерологический
Зайва хромосома Y як причина антисоціального
Каріотип 47, XYY проявляється тільки у чоловіків. Характерні ознакилюдей, що володіють додаткової Y - хромосомою високий зріст. При цьому прискореннязростання починається в досить ранньому віці і триває досить довго.
Частота даного захворювання 0, 75 - 1 на 1000 осіб. Цитогенетичнеобстеження, проведене в 1965 р. в Америці виявило, що з 197 психічних хворих,містяться у якості особливо небезпечних в умовах суворого нагляду, 7 з них маютьхромосомний набір XYY. За англійським даними, серед злочинців вище 184 див приблизно кожен четвертий має саме цей набір хромосом. [4]
Більшість страждаючих синдромом ХУУ не вступають в конфлікт ззаконом; однак деяка частина їх легко піддається імпульсам, що призводить до агресії,до гомосексуалізму, педофілії, розкраданню, підпалів; будь спонука викликає у нихспалаху злісною люттю, дуже слабо контрольовані задерживающими нервами. [5] Внаслідокподвійний Y хромосоми, хромосома X стає "ломкою" і з носія даногонабору, виходить, так би мовити, своєрідний "над-чоловік".
Розглянемо один з більш гучних прикладів даного явищав світі злочинності.
У 1966 р. громадськість була розбурхана подією в Чикаго,коли людина на ім'я Річард Спік жорстоко вбив вісім дівчат, студенток медичногоколледжа.14 липня 1966 його занесло на околицю Чикаго, де він постукав у будинок,де жили дев'ять студенток медичного коледжу. Відкрила йому студентці він пообіцявне завдавати нікому шкоди, сказавши, що йому просто потрібні гроші для купівлі квиткадо Нового Орлеана. Проникнувши в будинок, він зібрав усіх студенток в одній кімнаті, зв'язавшиїх. Дізнавшись, де гроші він не заспокоївся і, вибравши одну зі студенток відвів її з кімнати.Пізніше він прийшов ще за однією. У цей час одна з дівчат, навіть будучи пов'язаною,примудрилася сховатися під ліжком. Всі інші були вбиті. Одну з дівчат вінзгвалтував. Після цього він вирушив у найближчий шинок "гуляти" на виручені50 доларів. Через кілька днів він був спійманий. У процесі слідства намагався покінчитижиття самогубством. У Річарда Спека, вбивці вісьмох студенток, при аналізі кровібула виявлена ​​зайва хромосома Y - "хромосома злочину" [2]
Питання про необхідність раннього виділення хромосомних аберрантовз каріотипом ХУУ, про необхідність особливих заходів огородження від них і звичайного населення,і злочинців з меншим потенціалом агресивності вже широко обговорюється в закордоннійгенетичної та юридичній літературі. [5]
Дорослий чоловік, у якого вперше виявлений каріотип 47, XYY,потребує психологічної підтримки; можуть знадобитися медико-генетичні консультації.[4]
Оскільки поставлене на чергу кариологических виділення осібз синдромом XYY серед високорослих злочинців являє собою технічно трудомісткузадачу, з'явилися експрес-методи виявлення зайвої Y-хромосоми, а саме фарбуваннямазків слизової рота акріхініпрітом і флуоресцентне мікроскопування (YY виділяєтьсяу вигляді двох крапок, що світяться).
Хвороба Клайнфельтера як причина пасивної антисоціального
Однією із сенсацій 70-х років було відкриття так званого синдромуКлайнфельтера, що характеризується наявністю 47 хромосом, в тому числі набором статевиххромосом ХХУ, недорозвиненням сім'яників, евнухоідний статурою, високим зростаннямта розумовою відсталістю. Зустрічається у 0,2% немовлят, тоді як серед тупуватихзлочинців особи з цим синдромом складають близько 2%. Генез злочинності елементарний:розумова млявість, відсталість, безініціативність, неуспішність у школі прирікаютьхворого на жалюгідну роль. Життєва безпорадність, низький освітній та професійнийрівень, пасивність, навіюваність дозволяють легко вербувати їх в поплічники злочинів.
Цей тип, легко діагностується за наявності статевого хроматинув мазках слизової рота. [5] У значній більшості клітин людини повністюфункціонує лише одна хромосома X, а інша або інші хромосоми X утворюють кожнащільне, інтенсивно забарвлюються, легко обнаруживаемое тільце Барра - тільце статевогохроматину. Це тільце легко виявляється, наприклад, в мазках слизової внутрішньоїбоку щоки. В силу правила інактивації всіх X хромосом, крім однієї, число тілецьБарра в клітці дорівнює числу хромосом X мінус 1 (функціонуюча). Це зробило можливоюекспресного діагностику чоловіків 47/ХХУ по наявності одного тільця Барра (тоді яку нормальних чоловіків 46/ХУ воно відсутнє).
Частота синдрому 47/ХХУ по великим дослідженням статевого хроматину,охопила Північну і Центральну Америку і Європу, виявилася рівною 0,185%: серед52388 новонароджених хлопчиків виявлено 97 випадків ХХУ (0,185%).
Але серед 13000 хворих олігофренією, обстежених Корт-Брауномчастота синдрому 47/ХХУ була 0,94% - в 5 разів вищою, причому серед олігофренівз легкою формою частота доходила до 1,5%. У психіатричних лікарнях серед 13852хворих чоловіків було виявлено 75 (0,6%) із синдромом 47/ХХУ. Таким чином, з'ясувалося,що хоча переважна більшість хлопчиків і чоловіків з синдромом Клайнфельтера відрізняєтьсялише помірною розумовою відсталістю, вони з підвищеною вірогідністю захворюютьбільш важким слабоумством чи психозами.
Поступово стало з'ясовуватися, що хворі з цим синдромом нерідкопроявляють і антисоціальні тенденції. Ферсман і Хемберт (1963) помітили, що середув'язнених, які страждають помірною розумовою відсталіс...
