І.Е. Лалаянц
Діктіостеліум(Dictyostelium discoideum) - слизовик, що мешкає в лісовій підстилці, - займаєприкордонне положення між одно-і багатоклітинними. Його відносять до слизовоїгрибам, оскільки він, подібно всім грибам, розсіює за вітром спори зплодового тіла.
Суперечкипроростають у вигляді рухливих амеб (міксамеб), що полюють за бактеріями. Коли жнастає голодна пора, амеби сповзаються, утворюючи рухливий багатоклітиннийслизовик. Потім слизовик В«осідаєВ» і утворює стебло, на вершині якогоформується плодове тіло, рассеивающее суперечки. Так замикається життєвий циклдіктіостеліума.
Цікаво,що кооперація не обходиться без жертв: до 20% присутніх воєдино амеб гине,жертвуючи собою на благо спільної справи. Оскільки амеби збираються потериторіальною ознакою, то вони належать до різних клонам, і слизовикявляє собою генетичну химеру з клітин різних клонів.
геномноїпідхід дозволив встановити причини такого В«альтруїзмуВ» амеб. Справа в тому, щодалеко не всі клітини можуть кооперуватися. Для цього вони повинні матибілками, які забезпечують розпізнавання на молекулярному рівні і злипання(Адгезію) дізналися один одного клітин. Фахівцям Інституту ім. Райса (Х'юстон,США), вдалося виділити ген розпізнавання і контактування, що кодує білокCAP (cell adhesion protein - білок клітинної адгезії).
МолекулиСАР важливі для клітини. Лише при нормальних клітинних контактах клітинифункціонують, як їм належить. Порушення клітинних контактів відбувається, наприклад,при раку, і призводить до неконтрольованого розмноження злоякісних клітин.
Привиключенні гена розпізнавання і контактування або при В«збриванняВ» CAP змембран клітин за допомогою ферментів амеби втрачають здатність контактувати ікооперуватися один з одним. Вивчення структури САР показало, що він маєвитягнуту форму з кулястим потовщенням на кінці. Цей глобулярний ділянку молекуликонтактного білка проявляє структурне і функціональне схожість з молекуламиімуноглобулінів, тобто білків імунної системи.
Звідсиможна зробити висновок про те, що захисні системи багатоклітинних організміввикористовують старі еволюційні знахідки молекулярних структур. Це, загалом-то, зрозуміло,оскільки імунні клітини, макрофаги наприклад, теж постійно вступають вконтакт з безліччю найрізноманітніших клітин і повинні вміти відрізняти своїх відчужих.
Список літератури
Дляпідготовки даної роботи були використані матеріали з сайту bio.1september.ru
