Реферат на тему:
Сульфідизаліза ( FeS , FeS 2 )і кальцію ( CaS )
Виконав ІвановІ.І.
Зміст
Введення
Властивості
Походження (генезис)
Сульфіди в природі
Пірит
Властивості
Походження (генезис)
Поширення
Застосування
пірротін
Властивості
Походження (генезис)
Застосування
Марказі
Властивості
Походження (генезис)
Родовища
Застосування
Ольдгаміт
Отримання
Фізичні властивості
Хімічні властивості
Застосування
Хімічне вивітрювання
Термічний аналіз
термогравіметрії
Дериватограф
Деріватографіческій аналіз піриту
Сульфіди
Сульфіди - природні сірчистіз'єднання металів і деяких неметалів. У хімічному відношеннірозглядаються як солі сірководневої кислоти H 2 S. Ряд елементівутворює з сіркою полісульфіди, що є солями полісерністой кислоти H 2 S x .Найголовніші елементи, що утворюють сульфіди - Fe, Zn, Cu, Mo, Ag, Hg, Pb, Bi, Ni,Co, Mn, V, Ga, Ge, As, Sb.
Властивості
Кристалічнаструктура сульфідів обумовлена ​​ретельним кубічної і гексагональноїупаковкою іонів S 2 - , між якими розташовуються іони металів. основніструктури представлені координаційними (галеніт, сфалерит), острівними(Пірит), цепочечних (антимонії) і шаруватими (молібденіт) типами.
Характерні наступнізагальні фізичні властивості: металевий блиск, висока і середня відображаєздатність, порівняно низька твердість і велику питому вагу.
Походження (генезис)
Широко поширені вприроді, становлячи близько 0,15% від маси земної кори. Походженняпереважно гідротермальне, деякі сульфіди утворюються і при екзогеннихпроцесах в умовах відновлювальної середовища. Є рудами багатьох металів -Cu, Ag, Hg, Zn, Pb, Sb, Co, Ni та ін До класу сульфідів відносять близькі до нихза властивостями антімоніди, арсеніди, селенідом і теллуріди.
Сульфіди в природі
У природних умовахсірка зустрічається в двох валентних станах аніона S 2 , що утворюєсульфіди S 2 - , і катіона S 6 + , який входить в сульфатнийрадикал S0 4 .
Внаслідок цьогоміграція сірки в земній корі визначається ступенем її окисленности:відновна середу сприяє утворенню сульфідних мінералів,окислювальні умови - виникнення сульфатних мінералів. Нейтральні атомисамородної сірки представляють перехідна ланка між двома типами з'єднань,залежними від ступеня окислення або відновлення.
Пірит
Пірит - мінерал,дисульфід заліза FeS 2 , найпоширеніший у земній корі сульфід.Інші назви мінералу і його різновидів: котяче золото, золото дурня,залізний колчедан, марказит, бравоіт. Вміст сірки зазвичай близько дотеоретичного (54,3%). Часто присутні домішки Ni, Со (безперервнийізоморфний ряд з CoS; зазвичай кобальт-пірит містить від десятих часток% додекількох% Со), Cu (від десятих часток% до 10%), Au (частіше у вигляді найдрібнішихвключень самородного золота), As (до декількох%), Se, Tl (~ 10-2%) і ін
Властивості
Колір світлий латунно ізолотисто-жовтий, нагадує золото або халькопірит; іноді міститьмікроскопічні включення золота. Пірит кристалізується в кубічній сингонії.Кристали у формі куба, пентагон-Додекаедр, рідше - октаедра, зустрічається такожу вигляді масивних і зернистих агрегатів.
Твердість помінералогічною шкалою 6 - 6,5, щільність 4900-5200 кг/м3. На поверхні Земліпірит нестійкий, легко окислюється киснем повітря і грунтовими водами,переходячи в гетит або лимонит. Блиск сильний, металевий.
Походження (генезис)
Встановлено майже увсіх типах геологічних утворень. У вигляді акцесорних мінералу присутнійу вивержених породах. Зазвичай є суттєвим компонентом вгідротермальних жилах і метасоматичні родовищах (високо-, середньо-танизькотемпературних). В осадових породах пірит зустрічається у вигляді зерен іконкрецій, наприклад, в чорних глинистих сланцях, вугіллі і вапняках. Відоміосадові породи, що складаються переважно з піриту і кременю. Часто утворюєпсевдоморфози по викопної деревині та амоніту.
Поширення
Пірит - найпоширенішийв земній корі мінерал класу сульфідів; зустрічається найчастіше в родовищахгідротермального походження, колчеданних покладах. Найбільші промисловіскупчення пірітовой руд знаходяться в Іспанії (Ріо-Тінто), СРСР (Урал), Швеції(Булиден). У вигляді зерен і кристалів поширений в метаморфічних сланцях іінших залізовмісних метаморфічних породах. Родовища піритурозробляють переважно для вилучення містяться в ньому домішок:золота, кобальту, нікелю, міді. У деяких багатих піритом родовищахміститься уран (Вітватерсранд, ПАР). Мідь витягується також з масивнихсульфідних покладів в Дактауне (штат Теннесі, США) і в долині р.. Ріо-Тінто(Іспанія). Якщо нікелю в мінералі більше, ніж заліза, його називають бравоітом.Окислюючись, пірит переходить в лимонит, тому поховані родовища піритуможна виявити по лімонітовий (залізним) капелюхам на поверхності.Основниеродовища: Росія, Норвегія, Швеція, Франція, Німеччина, Азербайджан, США.
Застосування
пірітовой руди єодним з основних видів сировини, використовуваного для одержання сірчаної кислоти імідного купоросу. З нього попутно витягуються кольорові і дорогоцінні метали.Завдяки своїй властивості висікати іскри, пірит використовувався в колесцовихзамках перших рушниць і пістолетів (пара сталь-пірит). Цінний колекційнийматеріал.
Пірротін
Властивості
пірротінвогненно-червоний або темно-оранжевий колір, магнітний колчедан, мінерал з класусульфідів складу Fe 1-x S. У вигляді домішки входять Ni, Со.Кристалічна структура має плотнейшую гексагональну упаковку з атомів S.
Структура дефектна,тому не всі октаедричні порожнечі зайняті Fe, в силу чого частина Fe 2 + перейшла в Fe 3 + . Структурний дефіцит Fe в пірротін різний: даєсклади від Fe 0,875 S (Fe 7 S 8 ) до FeS(Стехіометричний склад FeS - Троїл). В залежності від дефіциту Fe міняютьсяпараметри і симетрія кристалічної комірки, і при x ~ 0,11 і нижче (до 0,2)піротін з гексагональної модифікації переходить в моноклинную. Колір пірротінабронзово-жовтий з бурою мінливістю; блиск металевий. У природі звичайнісуцільні маси, зернисті виділення, що складаються з проростанням обохмодифікацій.
Твердість помінералогічною шкалою 3,5-4,5; щільність 4580-4700 кг/м3. Магнітні властивостізмінюються в залежності від складу: гексагональні (бідні S) пірротін -парамагнитні, Моноклінна (багаті S) - феромагнітні. Окремі мінералипіротіна володіють особливою магнітною анізотропією - парамагнетизмом в одномунапрямку і феромагнетизмом в іншому, перпендикулярному першому.
Походження (генезис)
пірротін утворюється згарячих розчинів при пониженні концентрації дисоційованому іонів S 2 - .
Має широкепоширення в гіпогенних родовищах мідно-нікелевих руд, пов'язаних зультраосновнимі породами; також в контактно-метасоматичні родовищах ігідротермальних тілах з мідно-поліметалічні, сульфідно-кассітерітовим та інзруденінням. У зоні окислення переходить в пірит, марказіт і бурі залізняки.
Застосування
Грає важливу роль ввиробництві залізного купоросу і крокусу; як руда для одержання заліза меншезначима ніж пірит. Використовується в хімічній промисловості (виробництвосірчаної кислоти). У пірротін зазвичаймістяться домішки різних металів (нікель, мідь, кобальт та ін), що робитьйого цікавим з точки зору промислового застосування. По-перше, цей мінералє важливою залізною рудою. А по-друге, деякі його різновидивикористовуються в якості руди нікелю .. Цінується колекціо...
