Кафедрафармацевтичної хімії и фармакогнозії
Курсова робота натему:
В«аналізсубстанції гліціну та Його ЛФ В»
Зміст
Вступ
1. Добування
2. Властивості
3. Аналіз субстанції
Висновок
Список літератури
Вступ
ВСейчас годину хвороби Судін и нервової системи є Дуже Поширення. Темп життя Дужешвидкий і люди Постійно знаходяться в умів стреса та напруження, а Це вироблятидо Виникнення неврозів, депресій, Порушення сну, загально віснаженняорганізму в цілому та зниженя працездатності. Саме тому препарати гліцінушироко прізначаються лікарями та мают великий Попит в аптеках Міста.
Гліцінє регулятором обміну речовін, нормалізує ї актівує процеси захисних гальмуванняв центральній нервовій сістемі, зменшує псіхоемоційну напругу, підвіщуєрозумово працездатність, володіє ГАМК-ергічною, О± 1 -адреноблокуючою,антиоксидантною, антитоксичні дією, регулює діяльність глютаміновіхрецепторів, за рахунок Чого препарат здатно підвіщуваті розумовопрацездатність и зменшуваті вегето-судінні розладі. Кож гліцін полегшуєзасіпання, нормалізує сон и зменшує віразність загально Мозковий розладів приішемічному інсульті й черепно мозковій травмі.
Гліцінкож назначають при різніх функціональніх та органічніх захворюваннях нервовоїсистеми, станах з підвіщеною збудлівістю та емоційною нестабільністю. Прізначаєтьсядітям и доросли при лікуванні астенічніх станів, вегето-судінної дістонії, дляпідвіщення розумової працездатності (ЯК засіб, Що поліпшує розумові процеси таздатність сприйматися и запам'ятовуваті інформацію), при псіхоемоційномунапруженні, підвіщеної дратівлівості, депресивний станах, для нормалізації сну,Як засіб, послаблює потяг до алкоголю, Що зменшує Явища абстіненції; при різніхфункціональніх и органічніх захворюваннях нервової системи (Порушення мозковогокровообігу, інфекційні захворювання нервової системи, Наслідки перенесенихчерепно-мозкова травм, перінатальні та Інші форми енцефалопатії, у тому чісліалкогольного походження).
1.Добування
Метод Отримання 1
Докіплячої суспензії 253 р. (0,8 мол.) гідроокісу барію в 500 мл води, Яка знаходитсяв літровому стакані, додаються Частина 61,6 г (0,4 мол.) кіслої сірчаної кислоти аміноацетонітріла з такою швідкістю, щоб реакційна маса НЕ пінілась занадтоШвидко та не вілівалась з стакану. Потім на стакан ставлять літрову круглодоннуколбу, через Яку пропускають холодну водопровідну воду, и місткість стаканакип'ятять до тих пір, доки НЕ зупініться віділення аміаку; на Це Знадоби 6-8годин. Барій кількісно осаджують додаванням точно розрахованої кількості 50%-їсірчаної кислоти. Фільтрат запарюють на водяній бані до об'єму 50-75 мл; поохолодженні віпадають кристали гліціну, Який відфільтровують. Фільтрат Зновузапарюють, охолоджують та Знову відфільтровують кристали. Цей процес повторюютьсядо тихий пір, Поки об'єм фільтрату не буде 5 мл. Вихід отриманого таким чиномнеочищеного гліціну буде 25-27 р. Його піддають сістематічнійперекрісталізаціі з води, знебарвлюючі Розчини вуглем; при цьому отримується продукт,Який плавитися при 246 В° чі Більше. Промівка Всіх послідуючіх порцій крісталів 50%-метіловім спиртом слугує звільненню крісталів з маточника.
Вихідчистого гліціну: 20-26 р. (67-87% теоретич.).
корисностейдодаваті невеликий Залишок сірчаної кислоти, нагріваті на водяній бані з тім,щоб облог легко фільтрувався та, Нарешті, завершують операцію додаванням розведенняРозчини гідроксиду барію до тих пір, Поки НЕ зупініться віпадіння облогу.Операцію можна закінчіті кож додаванням невеликого Залишки гідроксиду барію, Якийвідаляють додаванням до кіплячому Розчини вуглекіслого амонію.
Метод Отримання 2
У 12-літровукруглодонні колбу поміщають 8 л (120 мол.) водного аміаку и при працюючіймішалці послідовно додаються 189 р. (2 мол.) монохлороцтової кислоти. Розчиниперемішують до ПОВНЕ розчинення хлороцтової кислоти та потім залішають Йогона 24 години при кімнатній температурі. Безкольоровій чі злегка жовтий Розчинизапарюють на водяній бані у вакуумі до об'єму пріблізно 200 мл.
КонцентрованійРозчини гліціну та хлористого амонію переносять в 2-літровій стакан, колбу ополіскуютьневелика кількістю води, Якові додаються до головної порції. Додаванням води об'ємРозчини доводять до 250 мл и гліцін осаджують послідовнім додаванням метиловогоспирту.
Придодаванні метилового спирту Розчини добро перемішують, після Чого Його охолоджуютьв холодільній шафі на протязі 4-6 годин для завершення крісталізації. ПотімРозчини фільтрують и кристали гліціну промівають, всколомутівші їх Попередня у500 мл 95%-го метилового спирту. Кристали Знову відсмоктують и проміваютьспершу невелика кількістю метилового спирту, а потім ефіру. Після сушіння наповітрі вихід гліціну дорівнює 108 - 112 р.
Продуктвміщує невеликий кількість хлористого амонію. З метою очищення Його розчіняютьпри нагріванні в 200-215 мл води та Розчини взбалтують з 10 р. пермутіту, після Чого Його фільтрують. Гліцін осаджають додаванням пріблізно 5-кратноїкількості (по об'єму; пріблізно 1250 мл) метилового спирту. Гліцін збірають наворонці Бюхнера, промівають метиловим спиртом і ефіром і суша на повітрі.Вихід: 96-98 р. (64-65% теоретич.) Продукту з температурою потемніння 237 В°и температурою плавлення 240 В°. Тестування Його на Наявність хлорідів, так самоЯк и аміачніх солей (з реактивом Несслера), Дає негативний результат.
2.Властивості
ФізічніВластивості:
ЗовнішнійВигляд: безкольорові кристали;
молярнамаса 75,07 г./моль
Температураплавлення 290С
густинречовіні 1,607 г./см
рКа2,34
Пітомтеплота паротворення 528.6 Дж/кг
Пітомтеплота плавлення 981,1 Дж/кг
Ізоелектрічнаточка 5,97
Розчінність:
Ацетон:малорозчінній
вода:57,5 (75 В° C)
діетіловійЕфір: не Розчини пірідін: мало Розчини етанолу: 0,043 (25 В° C)
ХімічніВластивості
Горіння. Гліцін при горінні розпадається на вуглекіслій газ водута нітроген:
4NH 2 CH 2 COOH + 13O 2 8CO 2 + 10H 2 O +2N 2 (1)
Взаємодія з водою. При взаємодії з водою дісоціює:
NH 2 CH 2 COOH + H 2 O + NH 3 CH 2 COOH+ OH - NH 2 CH 2 COOH + H 2 O NH 2 CH 2 COO - + H 3 O + (NH 2 CH 2 COOH NH 2 CH 2 COO - + H + ) (2)
Наявність аміногрупі візначає Основні Властивості, а карбоксільної- Кіслотні, тому О±-амінокіслоті є амфотерними Сполука. Утворюють солі Якз кислотами так и з луками
Реакції з Розчини основ. При додаванні до гліціну основи NaOHутворюється Сіль аміноацетат натрію:
NH 2 CH 2 COOH + NaOH NH 2 CH 2 COO-Na + + H 2 O (3)
(NH 2 CH 2 COONa - аміноацетат натрію)
Реакції з Розчини кислот. При додаванні до гліціну сірчаноїкислоти утворюється Сіль сульфату гліціну.
2NH 2 CH 2 COOH + H 2 SO 4 (NH 3 CH 2 COOH) 2 SO 4 (Сульфат гліціну) (4)
Етеріфікація. Гліцін - амінокіслота, при додаванні спиртуутворюється складаний єстер:
NH 2 CH 2 COOH + C 2 H 5 OH NH 2 CH 2 COOC 2 H 5 + H 2 O (5)
МіжмолекулярнаВзаємодія амінокіслот виробляти до утворення пептідів. При взаємодії...
