Теми рефератів
> Авіація та космонавтика > Банківська справа > Безпека життєдіяльності > Біографії > Біологія > Біологія і хімія > Біржова справа > Ботаніка та сільське гос-во > Бухгалтерський облік і аудит > Військова кафедра > Географія > Геодезія > Геологія > Держава та право > Журналістика > Видавнича справа та поліграфія > Іноземна мова > Інформатика > Інформатика, програмування > Історія > Історія техніки > Комунікації і зв'язок > Краєзнавство та етнографія > Короткий зміст творів > Кулінарія > Культура та мистецтво > Культурологія > Зарубіжна література > Російська мова > Маркетинг > Математика > Медицина, здоров'я > Медичні науки > Міжнародні відносини > Менеджмент > Москвоведение > Музика > Податки, оподаткування > Наука і техніка > Решта реферати > Педагогіка > Політологія > Право > Право, юриспруденція > Промисловість, виробництво > Психологія > Педагогіка > Радіоелектроніка > Реклама > Релігія і міфологія > Сексологія > Соціологія > Будівництво > Митна система > Технологія > Транспорт > Фізика > Фізкультура і спорт > Філософія > Фінансові науки > Хімія > Екологія > Економіка > Економіко-математичне моделювання > Етика > Юриспруденція > Мовознавство > Мовознавство, філологія > Контакти
Реклама
Українські реферати та твори » Промышленность, производство » Безперервне культивування одноклітинних організмів

Реферат Безперервне культивування одноклітинних організмів

Олексів І.Т.

Проблемапошуку і вдосконалення технологічної схеми культивування одноклітиннихбезхребетних як "стартового" корму для риб, незважаючи напевні успіхи, не втрачає своєї актуальності. Значних успіхів у цьомуплані домоглися радянські дослідники В.Є. Кокова (1974) і Ф.П. Чорік і М.М.ВІКОЛ (1983).

Розвитокрибництва з використанням термальних вод водойм-охолоджувачів вимагаєрозробки ефективних методів вирощування "стартового" живого корму.З цією метою сконструйована і апробована в інкубцехе "Бурштин"Івано-Франківського облрибкомбіната установка для вирощування найпростіших.Дослідження розпочаті в 1983 р.

Об'єктомрозведення послужила Paramecium caudatum. Цей вид широко розповсюджений, відрізняєтьсянезначною харчової елективних (харчується різними бактеріями, водоростями,дріжджами і т.д.), з досить високою питомою продукцією і легко піддаєтьсякультивуванню.

матковихкультуру одержували з природних місцеперебувань. Об'єм води 0, 5 л концентрували до 10 мл під невеликим вакуумом. Сконцентровану пробу поміщали в камеруБогорова, де і відловлювати окремі особини. По одному примірнику P. caudatumрозсаджували в чашки Петрі, які були заповнені поживним середовищем. ЧашкиПетрі поміщали в термостат з постійною температурою 26-28 В° С.Новоутворені екземпляри пересаджували в нові чашки з живильним середовищем.Таким чином, у вигляді монокультури була отримана маткова культура. Самаустановка для культивування найпростіших виготовлена ​​з органічного скла імає вигляд у поперечному перерізі рівнобедреного трикутника, яказміцнювалася на опорних стелажах.

Нагрівальнийелемент U-подібної форми, зроблений зі скляної трубки, в яку протягнутаспіраль для нагрівання. Елемент з'єднаний з контактним термометром ітерморегулятором типу ТРК, який являє собою підсилювальний блок УКТ-4 вкомплексі з ртутним датчиком - електроконтактні термометром.

Надходженняповітря в культуралькую рідина забезпечує, крі

загрузка...
м того, і підтримкахарчових частинок в підвішеному стані, що, з одного боку, робить їх більшдоступними для парамецій, а з іншого - запобігає процес їх розкладання надні культиватора. З цієї причини культивування проводили при постійномубарбатаже середовища за допомогою дифузного розпилювача. Останній розташований на дніустановки у вигляді трубки з численними отворами. В якості нагнітачаповітря використовувалася компресорна установка КК 25-1, 6 М.

культиваційнихкамери наповнювали природної некип'яченої водою, процідженої через мірошницькийгаз № 76.

Дляпервісної зарядки було посаджено по 500 екз./л особин. Стан культуривизначали один-два рази на добу по темпу поділу інфузорій. Для цього зкожної ємності п'ять разів відбирали проби по 0, 1 мл культури, поділяли їх надесять частин і прораховували живих інфузорій під стереоскопічним мікроскопомМБС-2. Темп ділення інфузорій визначали за формулою:

R = logB-logA/log2

деА - число екземплярів у попередньої порції, В - число екземплярів в моментвизначення.

Спостереженнямивстановлено, що в разі згодовування дріжджів БВК з вмістом сирогопротеїну 50% стаціонарна фаза у розвитку інфузорій спостерігалася на 15-17добу. Максимальна чисельність при цьому становила 210х103 екз./Л, вага - 247, 8мг/л, середньодобова продукція - 588, 8 мг/л. При підгодівлі парамецій сумішшюпротококкових водоростей і дріжджів момент досягнення стаціонарної фази наступавпісля закінчення такого ж періоду, 15-16 діб. Однак показники кількісногорозвитку інфузорій нижче відповідно 131х103 екз./л, 154, 6 мг/л та 367, 3мг/л.

Зкультури щодня вилучали 20% на підгодівлю личинок коропа і рослиноїднихриб. Вилучений об'єм поповнювали свіжої живильним середовищем. При щодобовому зніманні20% протозойной суспензії і заміні її свіжою живильним середовищем високапродукція (367, 3-588, 8 мг/л) зберігалася протягом всього інкубаційногоперіоду.

Такимчином, промислове культивування вільноживучих інфузорій доцільно.Це може виявитися важливим не тільки для індустріального рибництва, але, і яксправедливо зазначає Ю.І. Полянський (1976), також для очищення стічних вод, інавіть для отримання харчового білка.

Список літератури

Дляпідготовки даної роботи були використані матеріали з сайту .ex-situ.ru/


загрузка...

Друкувати реферат
Реклама
Реклама
загрузка...