4:90:45). Після хроматографування пластинку проявляють 50% розчином сірчаноїкислоти в етиловому спирті. Потім пластинку поміщають на 3-5 хв у сушильнушафа, нагріте до 100 0 С. Проявилося плями порівнюють з плямамиВ«СвідківВ» або за довідковими значенням R f .
Виявити похідні фенотіазину можна також по УФ - таІЧ-спектрами. Наприклад, розчин тизерцина в етиловому спирті має максимумипоглинання при довжині хвилі 255 і 310 нм, а аміназин при 254-255 нм. Основнийметаболіт - сульфоксідное похідне фенотіазину має максимуми поглинанняпри довжині хвилі 238-240, 273, 298 і 340 нм. Тізерцин в розчині 0,1 н. соляноїкислоти має максимум в області 251 і 302 нм. Дипразин, розчинений у 0,01 н.розчині соляної кислоти, має максимуми поглинання при 249 і 300 нм;розчинений у суміші води та етилового спирту (1:1) - 252 і 301 нм. В ІЧ-областіспектра підставу тизерцина (диск з бромідом калію) має основні піки при1587, 1460, 1269 і 1446 см -1 ; дипразин має піки при 1459, 1222 і757 см -1 .
4. Кількісне визначення похідних фенотіазину та їх
метаболітів
фотоколориметричним метод визначення заснований на реакції зконцентрованою сірчаною кислотою. Фотометрирование проводять при О» = 508 нмв кюветі 5,105; еталон порівняння - контроль реактивів. Розрахунок вміступрепаратів проводиться за каліброване графіком.
Спектрофотометричний метод заснований на кількіснійоцінці поглинання розчинів препаратів в ультрафіолетової області.Ультрафіолетовий спектр знімається в діапазоні довжин хвиль 220-400 нм на СФ-4,СФ-4а та ін при концентрації 10 мкг/мл в перерахунку на основу.
За цими методиками виявляється 53-60% препарату,доданого до органів. Кордон виявлення 0,2 мг, границя визначення 0,5 мгпрепарату в 100 г органах.
фенотіазін метаболізм похідні
Список використаної літератури:
1. Гуськова Т.А. Токсикологіялікарських засобів. - М., 2003.
2. Карпов Ю.О., Савостін А.П. Методипробовідбору і пробопідготовки. - М., 2003.
3. Крамаренко В.Ф. Токсикологічнахімія. - М., 1989.
4. Токсикологічна хімія/підред. Т.В.Плетеневой. - М.: Ізд.группа В«ГЕОТАР-МедіаВ», 2006.
5. Хіміко-фармацевтичний журнал, №4, 2003, стор.22-24.
